2,496 matches
-
Pentru tratamentul AI/ IMA NonST și IMA ST , fondaparinux trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților tratați concomitent cu alte medicamente care cresc riscul de hemoragie ( cum ar fi inhibitorii de GP IIb/ IIIa sau tromboliticele ) . ICP și riscul de tromboză datorată cateterului de ghidaj În cazul pacienților cu IMA ST supuși unei ICP primare , nu se recomandă folosirea fondaparinux atât înaintea , cât și în timpul ICP . Similar , în cazul pacienților cu AI/ IMA NonST care prezintă condiții clinice care pun viața
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ore de la ultima doză de fondaparinux , doza medie de HNF a fost de 5000 UI , iar incidența hemoragiilor majore a fost de 4, 1 % ( 2/ 49 ) . Studiile clinice au arătat un risc redus , cu tendință de creștere , de producere a trombozei datorate cateterului de ghidaj la pacienții tratați doar cu fondaparinux în scop anticoagulant pe durata ICP , în comparație cu lotul de control . Incidențele în cazul ICP non- primare în AI/ IMA NonST au fost de 1, 0 % comparativ cu 0, 3 % ( fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
sunt vasodilatația ( bufeurile ) și simptome asemănătoare gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Evista , a se consulta prospectul . Evista nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al mucoasei peretelui uterin ) . Evista nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hi[ ercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Reacțiile adverse atribuite administrării perfuziei intravenoase periferice au fost flebita și tromboza , ambele observate la 4 % din pacienții cărora li s- a administrat CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Următoarele reacțiile adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului : Tipurile reacțiilor adverse raportate după punerea pe
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
de anticoagulante pentru tratamentul tromboembolismului înainte de începerea tratamentului cu Avastin , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Ca urmare , la acești pacienți trebuie manifestată prudență înainte de începerea tratamentului . În orice caz , se pare că pacienții care au dezvoltat tromboză venoasă în timpul tratamentului , nu au prezentat o rată crescută a hemoragiilor de grad 3 sau mai mare atunci când au fost tratați concomitent cu o doză maximă de warfarină și Avastin . Hemoragie pulmonară/ Hemoptizie Pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Reacții de Grad 3- 5 NCI- CTC Reacții de toate ( ≥ 2 % Aparate , Sisteme și Organe ( ASO ) puțin un studiu clinic ) ( ≥ 10 % diferență între brațele de studiu , în cel puțin un studiu clinic ) Foarte frecvente Foarte frecvente Sepsis Abces Infecții ( arterial ) * Tromboză venoasă profundă Hemoragie diferență între brațele de studiu în cel la nivelul locului de administrare * Evenimentele tromboembolice arteriale reunite includ accident cerebrovascular , infarct miocardic , atac ischemic tranzitoriu și alte reacții trombotice arteriale . Perforație gastro- intestinală ( vezi pct . 4. 4 ) Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Tromboembolism venos : În studiile clinice , incidența evenimentelor tromboembolice venoase a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai chimioterapie de control . Evenimentele tromboembolice venoase includ tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar și tromboflebită . 11 În studiile clinice pentru indicații terapeutice diferite , incidența generală a evenimentelor tromboembolice venoase a variat de la 2, 8 % până la 17, 3 % dintre pacienții tratați cu Avastin comparativ cu 3, 2 % până la 15, 6
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
insuficiență renală moderată . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 de pacienți ) : Sistem nervos : delir , nervozitate , halucinații , agitație , funcționare anormală a creierului , hemoragie cerebrală și convulsii . Cardiace : obturarea cu cheaguri de sânge a arterei femurale , tromboză , extrasistole , scăderea ritmului cardiac , scurgeri difuze de fluid din capilare ( mici vase de sânge ) . Respiratorii : scăderea cantității de oxigen din sânge . Gastro- intestinale : sângerări la nivelul stomacului și/ sau intestinelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
în cascadă. Este catalizat de plasmină enzimă provenită din plasminogen sub acțiunea unor activatori proveniți din endoteliul vascular. Inhibitorii fibrinolizei sunt reprezentați de α2 antiplasmina, α2 macroglobulina și inhibitorul activatorului plasminogenului . Dezechilibrul dintre factorii coagulanți și fibrinoliză duce la apariția trombozei arteriale sau venoase cu posibilitatea producerii de embolii . Alterarea hemostazei prin implicarea unor factori coagulanți, vasculari sau trombocitari produce sindromul hemoragipar. 1.3.7.1.Hemostaza constituie ansamblul fenomenelor fiziologice care au ca efecte prevenirea și oprirea sângerărilor contribuind și
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]