25,302 matches
-
Liga Apărării Național-Creștine, au reușit să se impună pe dreapta scenei politice datorită faptului că au apărut drept organizație autohtonă. Chiar dacă revendicările lor au fost similare cu cele formulate de partide de dreapta din Europa întreagă, ei au reușit să adapteze strategiile lor realităților românești. Prin sfințiri ale drapelului cu crucea încârligată, svastica fiind atât semnul Ligii Apărării Naționale, cât și cel al studenților, prin cununii și botezuri în masă, la care Cuza și Codreanu apăreau împreună în funcția de nași
Cu carte și ciomag – Mișcarea studențească antisemită în perioada interbelică () [Corola-website/Science/295833_a_297162]
-
În 1941, întreaga Brazilie plângea ascultând primul teatru radiofonic:Pasta de dinți Colgate prezintă... „În căutarea fericirii!” Drama fusese importată din Cuba și adaptată realității naționale. Personajele aveau bani suficienți, dar erau nefericite. De fiecare dată când erau pe punctul de a atinge fericirea, destinul crud distrugea totul. Au trecut astfel aproape trei ani, episod după episod, și nici măcar muștele nu zburau când venea
11 IULIE. FABRICAREA LACRIMILOR. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295932_a_297261]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de 60 % ( 95 % , I. C . 47 , 72 ) și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din Alexandria. Țineam un atelier de dramaturgie la care, dintr-a IX-a până într-a XII-a, Ilinca a venit cu regularitate. Este unul dintre cei mai serioși, aplicați și dedicați oameni pe care îi cunosc. A dramatizat și adaptat texte celebre, a scris piese pornind de la experiențele ei și ale colegilor ei. Are un soi de prezență vie, imposibil de ocolit, fără să fie niciodată „pe toți pereții”, care te face să vrei s-o revezi și să stai
UN HAMLET ACCESIBIL ȘI PUȘTANILOR () [Corola-website/Science/296028_a_297357]
-
și de situația locală (de exemplu dacă moneda este sau nu convertibilă), și poate varia de la o țară la alta. In privința analizei documentelor justificative, misiunile diplomatice sau oficiile consulare ale părților contractante pot stabili de comun acord modalități practice adaptate la condițiile locale. Documentele justificative se referă la scopul călătoriei, mijloacele de transport și întoarcere, mijloacele de subzistență și găzduire: - documente justificative privind scopul călătoriei sunt, de exemplu: - o scrisoare de invitație; - o citație; - o excursie organizată. - documente justificative privind
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
sunt ajustate pentru a se ajunge la valori ale hemoglobinei care se mențin în intervalul recomandat . Hemoglobina este proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism . Dozele și frecvența de administrare a dozelor ( cât de des se administrează Aranesp ) sunt adaptate în funcție de răspunsul pacientului la medicament . Aranesp este distribuit gata pentru utilizare într- o seringă preumplută sau într- un stilou preumplut , care pot fi utilizate de către pacient sau îngrijitorul său . Pentru informații complete privind utilizarea medicamentului , a se consulta prospectul . 7
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
folosi utilaje . 3 . Pregătiți- vă pentru a slăbi Alegeți din timp ziua în care veți începe administrarea capsulelor . Înainte să începeți , inițiați regimul alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi și acordați organismului dumneavoastră câteva zile pentru a se adapta noilor obiceiuri alimentare . Gândiți- vă cât de mult doriți să slăbiți și apoi stabiliți greutatea la care vreți să ajungeți . Un obiectiv realist este să pierdeți între 5 % și 10 % din greutatea dumneavoastră inițială . Puteți pierde în greutate în mod
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
o criz sau un oc cardiac recent ) , probleme ale ficatului sau rinichilor , intoxica ie alcoolic acut ( consum excesiv de alcool ) , alcoolism sau complică îi ale diabetului ( cetoacidoz diabetic sau com diabetic ) . Este posibil ca dozele de Avandamet s trebuiasc s fie adaptate în func ie de anumite alte tratamente administrate ( cum ar fi cele cu gemfibrozil sau rifampicin ) . Pentru lista complet , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avandamet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
se utilizează Avonex ? Tratamentul cu Avonex trebuie început de un medic care are experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Avonex este de 30 micrograme , administrată prin injecție intramusculară , o dată pe săptămână . Pentru a- i ajuta pe pacienți să se adapteze la tratament , medicul poate recomanda ca pacienții să înceapă cu aproximativ jumătate din doză o dată pe săptămână , înainte de a ajunge la doza întreagă . Acest lucru se poate face numai cu seringa preumplută , când este prevăzută cu un dispozitiv special care
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , până când se obține cicatrizarea , apoi se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . Cantitatea și frecvența administrărilor trebuie adaptate în funcție de răspunsul clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , până când se obține cicatrizarea , apoi se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . Cantitatea și frecvența administrărilor trebuie adaptate în funcție de răspunsul clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , până când se obține cicatrizarea , apoi se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . Cantitatea și frecvența administrărilor trebuie adaptate în funcție de răspunsul clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , până când se obține cicatrizarea , apoi se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . Cantitatea și frecvența administrărilor trebuie adaptate în funcție de răspunsul clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]