23,191 matches
-
Ele recunosc de asemenea faptul că, în anumite împrejurări, contractele de muncă pe durată determinată răspund nevoilor angajatorilor și ale lucrătorilor. Prezentul acord stabilește principiile generale și cerințele minime legate de munca pe durată determinată, recunoscând faptul că aplicarea lor detaliată trebuie să țină seama de realitățile situațiilor naționale, sectoriale și sezoniere specifice. El ilustrează disponibilitatea partenerilor sociali de a stabili un cadru general pentru asigurarea egalității de tratament pentru lucrătorii cu contract de muncă pe durată determinată, protejându-i împotriva
jrc4125as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89288_a_90075]
-
în art. 189c din Tratat3, întrucât art. 1 din Regulamentul (CE) nr. 975/984 stabilește specificațiile tehnice ale celor opt denumiri incluse în prima serie de monede euro; întrucât directorii de monetării au stabilit, în temeiul acestui regulament, specificații mai detaliate necesare pentru producție; întrucât, după examinarea acestor specificații detaliate, sectorul distribuției automate a solicitat o creștere a greutății monedei de 50 de cenți pentru a asigura o diferențiere mai clară a acestei monede și pentru a reduce riscul de fraudă
jrc4171as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89335_a_90122]
-
Regulamentul (CE) nr. 975/984 stabilește specificațiile tehnice ale celor opt denumiri incluse în prima serie de monede euro; întrucât directorii de monetării au stabilit, în temeiul acestui regulament, specificații mai detaliate necesare pentru producție; întrucât, după examinarea acestor specificații detaliate, sectorul distribuției automate a solicitat o creștere a greutății monedei de 50 de cenți pentru a asigura o diferențiere mai clară a acestei monede și pentru a reduce riscul de fraudă; întrucât Uniunea Europeană a Nevăzătorilor, după ce a testat eșantioane din
jrc4171as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89335_a_90122]
-
prin coordonarea diverselor etape ale transportului, prin asigurarea tranzitului, reexpedierea, transbordarea și alte operații terminale; (ff) prin stabilirea costului, a cărăușilor, precum și a mijloacelor de transport pentru persoane care expediază sau primesc marfă; - evaluarea costurilor de transport și verificarea deconturilor detaliate; - întreprinderea unor demersuri temporare sau permanente în numele și din partea unui armator sau transportator maritim (pe lângă autoritățile portuare, furnizorii maritimi, etc.) [Activitățile enumerate în art. 2 alin (A) lit. (a), (b) și (d)]. Lista V Directivele 64/222/CEE și (70
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
înregistrare a bovinelor și pentru etichetarea cărnii de vită și a produselor din carne de vită1, în special art. 10 lit. (b), întrucât Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2629/972, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2194/983, stabilește normele detaliate privind crotaliile, ținerea registrelor și a pașapoartelor în cadrul sistemului de identificare și înregistrare a animalelor bovine; întrucât este necesar să se ia în considerare dificultățile evidențiate de statele membre cu privire la informațiile necesare pentru pașapoartele care însoțesc animalele bovine născute înainte de
jrc4167as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89331_a_90118]
-
ele să nu depășească dozele maxime autorizate de legislația Comunității. Articolul 2 (1) Statele membre trebuie să stabilească până la 31 mai a fiecărui an un program de acțiune pentru următorul ciclu de producție. Programul trebuie să includă: (a) o descriere detaliată a măsurilor avute în vedere, cu durata și costul lor; (b) o listă a produselor și a materialelor necesare cu costuri unitare; (c) o istă a centrelor, agențiilor sau organizațiilor de producători însărcinate cu executarea măsurilor. Contractele și acordurile cu
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
de la un transportator afiliat de către un furnizor de sistem este nediscriminatoriu, rezonabil structurat și rezonabil raportat la costul serviciului oferit și utilizat și, în special, este același pentru un același nivel al serviciilor. Facturarea serviciilor unui SIR este suficient de detaliată pentru a permite transportatorului afiliat să poată identifica exact care servicii au fost utilizate și taxele pentru acestea; ca un minim, facturile aferente taxelor de rezervare conțin cel puțin următoarele informații pentru fiecare segment de călătorie: - tipul de rezervare SIR
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
din anexa II, furnizorul de sistem nu știe dacă un bilet a fost eliberat sau nu, respectivul furnizor de sistem are dreptul să se bazeze pe notificarea numărului de bilet primită de la abonat. Factura pentru serviciile SIR este suficient de detaliată pentru a permite abonaților să vadă exact ce servicii au fost utilizate și ce tarife au fost încasate pentru acestea. (2) La cerere, furnizorul de sistem pune la dispoziția părților interesate, inclusiv a consumatorilor, detalii despre procedurile în vigoare, tarifele
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
această utilizare a categoriilor, iar art. 2 alin. (2) lit. (a) din Regulamentul (CEE) nr. 3665/87 ar trebui aplicat numai pe baza grupelor de produse definite; 10. întrucât în sectorul laptelui, stabilirea restituirilor se caracterizează printr-o diferențiere foarte detaliată a ratelor de restituire, mai ales în funcție de conținutul de grăsime al produselor; întrucât, pentru ca acest regim să nu fie pus sub semnul întrebării, respectându-se, în același timp, obiectivul de proporționalitate din art. 2a alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr.
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
de cazuri, ofertantul se angajează în scris să comunice aceste puncte și datele la care vor avea loc transbordările cu minimum trei zile în avans, precum și datele probabile ale principalelor operațiuni, în special încărcarea și sosirea la destinație; 5. defalcarea detaliată a ofertei în conformitate cu rubricile indicate în anexa II; 6. angajamentul ofertantului de a prezenta, dacă devine adjudecatar, originalul poliței de asigurare subscrise pentru a acoperi toate costurile aferente transportului. (f) să cuprindă, în cazul în care se aplică articolul 2
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
până la 1 iulie 2001, cel târziu, dispozițiile adoptate în conformitate cu prezenta directivă referitoare la echipamentele sub presiune transportabile. 2. Data menționată la alin. 1 este amânată pentru un anumit tip de echipament sub presiune transportabil, pentru care nu există specificații tehnice detaliate sau pentru care anexele la Directivele 94/55/CE și 96/49/ CE nu au fost completate cu o trimitere adecvată la standardele europene. Echipamentul vizat de o asemenea amânare și data de la care prezenta directivă se aplică pentru acesta
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
relevante ale documentației tehnice, iar o copie se păstrează de către organismul notificat. Dacă organismul notificat refuză să elibereze producătorului sau reprezentantului autorizat al acestuia stabilit în Comunitate un certificat CE de examinare de tip, organismul respectiv trebuie să prezinte motivele detaliate ale acestui refuz. Trebuie stabilite măsuri pentru o procedură de apel. 6. Solicitantul trebuie să informeze organismul notificat care deține documentația tehnică, referitoare la certificatul CE de examinare de tip despre toate modificările aduse echipamentului sub presiune transportabil aprobat; aceste
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
documentației tehnice, iar o copie trebuie să fie păstrată de organismul notificat. Dacă organismul notificat refuză să elibereze producătorului sau reprezentantului autorizat al aceastuia stabilit în Comunitate un certificat CE de examinare de tip, organismul respectiv trebuie să prezinte motivele detaliate ale acestui refuz. Trebuie stabilite măsuri pentru o procedură de apel. 6. Solicitantul trebuie să informeze organismul notificat că deține documentația tehnică, referitoare la certificatul de examinare de tip CE, a tuturor modificărilor aduse la proiectul aprobat; acestea sunt supuse
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
aflat sub examinare poate fi evaluat. (e) Analizarea și validarea rezultatelor (i) Datele rezultate în urma experimentelor trebuie analizate folosind metodele statistice recunoscute în mod internațional și rezultatele prezentate pentru fiecare caracter examinat; (ii) Metodologia folosită pentru efectuarea testelor și rezultatele detaliate obținute sunt disponibile fără nici o restricție; (iii) Trebuie, de asemenea, dată o declarație în care sunt sugerate regiunile de adaptare probabile din interiorul țării în care au fost efectuate testele și caracteristicile care pot limita folosința lor. (iv) Dacă în timpul
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
transformarea lor și comportarea prevăzută sau observată în mediu, ar putea prezenta un pericol imediat sau pe termen lung și/sau întârziat pentru structura și/sau funcționarea ecosistemelor naturale, altele decât cele menționate anterior la pct. 5.2.1. Criterii detaliate vor fi elaborate ulterior. 5.2.2.2. Substanțele vor fi clasificate că periculoase pentru mediu și li se va atribui simbolul "N", indicația de pericol corespunzătoare și frazele de risc, ținându-se seama de următoarele criterii: R 59 pericol
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
continuare . 4 . DAPP se angajează să implementeze , în fiecare Stat Membru , un sistem de carnete pentru pacienți . 5 . Înainte de lansarea pe piață a medicamentului , DAPP trebuie , de asemenea , să obțină acordul fiecărui Stat Membru cu privire la : • posibilitatea de a colecta informații detaliate referitoare la indicația terapeutică , în scopul de a supraveghea îndeaproape utilizarea medicamentului în indicații neaprobate oficial ( off- label ) , pe teritoriul național • stabilirea la nivel național a unor măsuri de evaluare a eficacității PPS și a respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
teratogenității lenalidomidei la animale și efectului teratogen prevăzut al lenalidomidei la om , incluzând un rezumat al rezultatelor intermediare ale studiului CC- 5013- TOX- 004 • obligațiile personalului medical în cazul prescrierii de Revlimid necesitatea de a furniza pacienților explicații și recomandări detaliate o trebuie să se asigure că pacienții sunt în măsură să respecte condițiile necesare o pentru utilizarea sigură a Revlimid necesitatea de a furniza pacienților broșurile educative corespunzătoare și carnetele o pentru pacienți • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul tuturor
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca medicamentul să fie pus pe piață . Planul de gestionare al riscurilor DAPP se obligă să desfășoare studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 30 Mai 2007 a Planului de gestionare a riscurilor ( PGR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PGR convenite de CHMP
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Cârțu ele sunt destinate utiliz rii împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) i acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
musculară , slăbiciune musculară sau miozită ( definită ca miopatie cu dovezi histologice de leziune musculară ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze prompt orice durere musculară , sensibilitate sau slăbiciune musculară inexplicabilă persistentă . Dacă oricare dintre aceste simptome sunt raportate , trebuie realizată o examinare detaliată a musculaturii pentru a evalua activitatea musculară . Tratamentul cu telbivudină trebuie întrerupt dacă se diagnostichează miopatia . Nu se știe dacă riscul de miopatie pe durata tratamentului cu telbivudină crește prin administrarea concomitentă a altor medicamente asociate cu miopatia ( de exemplu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
musculară , slăbiciune musculară sau miozită ( definită ca miopatie cu dovezi histologice de leziune musculară ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze prompt orice durere musculară , sensibilitate sau slăbiciune musculară inexplicabilă persistentă . Dacă oricare dintre aceste simptome sunt raportate , trebuie realizată o examinare detaliată a musculaturii pentru a evalua activitatea musculară . Tratamentul cu telbivudină trebuie întrerupt dacă se diagnostichează miopatia . Nu se știe dacă riscul de miopatie pe durata tratamentului cu telbivudină crește prin administrarea concomitentă a altor medicamente asociate cu miopatia ( de exemplu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca medicamentul să fie pus pe piață . Planul de gestionare al riscurilor DAPP se obligă să desfășoare studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 30 Mai 2007 a Planului de gestionare a riscurilor ( PGR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PGR convenite de CHMP
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Mixtard este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Mixtard este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Mixtard este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]