23,191 matches
-
este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Mixtard este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Mixtard este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care InnoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Mâncați sau luați o gustare care conține glucide în decurs de 30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Injectarea insulinei Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Mixtard În pompele de insulină . În cazul în care FlexPen
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Cererii de Autorizație de Punere pe Piață , există și funcționează înainte de și pe perioada în care medicamentul este pus pe piață . Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să efectueze studii și activități de farmacovigilență suplimentare , care sunt descrise detaliat în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1 ( 20 aprilie 2007 ) a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al documentației ce însoțește Cererea de autorizare de punere pe piață și în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pe abdomen ( burtă ) , sau în alte locuri unde se freacă de îmbrăcămintea strâmtă . Plasturii pot fi purtați în timpul îmbăierii și pe vreme cu temperaturi foarte ridicate . Se poate trece de la administrarea capsulelor sau soluției orale la aplicarea plasturilor . Pentru informații detaliate , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Prometax ? Substanța activă din Prometax , rivastigmina , este un medicament împotriva demenței . În cazul pacienților cu demență Alzheimer sau demență asociată bolii Parkinson , anumite celule nervoase
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Țel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius at Țel . +370 ( 5 ) 2394155 riz Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . to au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr Protopy 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Țel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius at Țel . +370 ( 5 ) 2394155 riz Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . to au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
continuare . 4 . Statele Membre trebuie să aprobe implementarea locală a unui sistem de carnete pentru pacienți . 5 . Înainte de lansarea pe piață a medicamentului , Statele Membre și DAPP trebuie , de asemenea , să atingă un consens cu privire la : • posibilitatea de a colecta informații detaliate referitoare la indicația terapeutică , în scopul de a supraveghea îndeaproape utilizarea medicamentului în indicații neaprobate oficial ( off- label ) , pe teritoriul național • stabilirea la nivel național a unor măsuri de evaluare a eficacității PPS și a respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
teratogenității lenalidomidei la animale și efectului teratogen prevăzut al lenalidomidei la om , incluzând un rezumat al rezultatelor intermediare ale studiului CC- 5013- TOX- 004 • obligațiile personalului medical în cazul prescrierii de Revlimid necesitatea de a furniza pacienților explicații și recomandări detaliate o trebuie să se asigure că pacienții sunt în măsură să respecte condițiile necesare o pentru utilizarea sigură a Revlimid necesitatea de a furniza pacienților broșurile educative corespunzătoare și carnetele o pentru pacienți • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul tuturor
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 30 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 30 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s fie
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 50 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . 17 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 50 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . 25 NovoMix 70 Penfill este de uz individual . Cârțu ul nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 70 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie s
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc NovoMix 70 FlexPen . 50 NovoMix 70 FlexPen este de uz individual . NovoMix 70 FlexPen nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 70 , imediat înainte de utilizare . Suspensia trebuie
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi suplimentare 1 . CE ESTE NOVOMIX 30 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 30 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 30 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 30 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 70 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi suplimentare 1 . CE ESTE NOVOMIX 50 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 50 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 50 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 50 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 50 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi suplimentare 1 . CE ESTE NOVOMIX 70 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 70 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instruc iuni detaliate vezi pct . Informa îi suplimentare . NovoMix 70 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 70 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 30 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute dup injectare , va începe
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca medicamentul să fie pus pe piață . Planul de gestionare al riscurilor DAPP se obligă să desfășoare studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 30 Mai 2007 a Planului de gestionare a riscurilor ( PGR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PGR convenite de CHMP
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă - 1 EU/ 1/ 97/ 035/ 001 flacon EU/ 1/ 97/ 035/ 002 20 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 13- 03- 1997 Data reînnoirii autorizației : 05- 03- 2007 10 . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 21 ANEXA II A . B . 22 A . CSL Behring GmbH Emil- von- Behring- Straße 76 35041 Marburg Germania CSL Behring GmbH Emil-
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca medicamentul să fie pus pe piață . Planul de gestionare al riscurilor DAPP se obligă să desfășoare studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 30 Mai 2007 a Planului de gestionare a riscurilor ( PGR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PGR convenite de CHMP
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]