KorAP: Find »[drukola/base=sare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...911 912 913 ...1045 >

26,109 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

ml) cu un volum de apă. 4.2. Soluție diluată de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 20 de volume de apă. 4.3. Soluție de sare de lantan (10 g lantan per litru) Acest reactiv se folosește pentru determinările de cobalt, fier, mangan și zinc. Se poate pregăti fie: (a) cu oxid de lantan dizolvat în acid clorhidric (4.1.). Se pun 11,73 g oxid

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
din soluția finală obținută prin diluarea extractului, fie (a) volumul ei în ml., și se toarnă într-un balon cotat de 100 ml. Când se determină conținutul de cobalt, fier, mangan sau zinc, se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan (4.3.) Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceasta este soluția finală pentru măsurare. Fie D factorul de diluare. 7. Mod de lucru 7.1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2.). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din aceeași soluție de sare de lantan (4.3.) ca cea utilizată în 6.2. Se aduce la semn cu soluție 0,5 mol/l acid clorhidric (4.2.) și se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
410 nm. Ionii care dau interferențe sunt mascați cu EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție tampon EDTA Într-un balon cotat de 500 ml ce conține 300 ml apă, se pun următoarele: - 75 g acetat de amoniu (NH4COOCH3); - 10 g sare disodică a acidului etilendiamino tetraacetic (Na2EDTA); - 40 ml acid acetic (CH3COOH,d20= 1,05 g/ml) Se aduce vasul la semn cu apă și se amestecă bine; pH - ul soluției se verifică cu un electrod de sticlă, și trebuie să

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan, 10 g/l de La A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru cobalt 4.4.1. Soluție stoc de cobalt (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan (4.3.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan folosită la 6

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
v) dintr-o soluție de sare de lantan (4.3.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan folosită la 6.2 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cobalt, se pun 0; 0,5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 µg

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.5. Soluții de calibrare pentru fier 4.5.1. Soluție stoc de fier (1 000 µg/ml) Într-un vas de 500 ml, se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 µg/ml de fier, se pun 0, 2, 4

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
10 ml din soluția de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8 și respectiv 10 µg/ml

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru mangan 4.4.1. Soluție stoc de mangan (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
testat trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluției de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de mangan, se pun 0, 0,5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de lucru ( 4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. În fiecare balon cotat se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru zinc 4.4.1. Soluție stoc de zinc (1 000 µg/ml) Într-un balon gradat de 1 000

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan (4.3.). 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
10 % (v/v) din soluția de sare de lantan (4.3.). 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de zinc, se pun 0, 0,5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de lucru ( 4.4.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare vas gradat 10 ml soluție sare de lantan folosită la (6.2.). Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
g/ml) cu 1 volum de apă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat (HCI), aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 =1.18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de sare de lantan (10 g/l La) Acest reactiv se folosește pentru determinarea fierului și zincului. Se poate prepara fie: (a) cu oxid de lantan dizolvat în acid clorhidric (4.1.). Se pune într-un balon gradat de 1 litru 11

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30% H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de sare de lantan 10 g/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.3. 4.5. Soluție de calibrare cu fier 4.5.1. Soluție stoc de fier (1 000 µg/ml) Într-un vas de laborator de 500 ml

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
metodele 10.1. și 10.2. sau, dacă este cazul, 10.3. 6.2. Pregătirea soluției de testare A se vedea metoda 10.4. punctul 6.2. Soluția de testare trebuie să conțină 10% (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 10.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10% (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
conțină 10% (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 10.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10% (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 10.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 µg/ml de fier, se pune 0, 2, 4

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]