23,181 matches
-
fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în fiola ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Se verifică aspectul soluției și nu se administrează în cazul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Se verifică aspectul soluției și nu se administrează în cazul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Se verifică aspectul soluției și nu se administrează în cazul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Se verifică aspectul soluției și nu se administrează în cazul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Se verifică aspectul soluției și nu se administrează în cazul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este un flacon care conține o pulbere din care prin dizolvare se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă lepirudină . Pentru ce se utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
sunt incompatibile la combinarea în soluție . Pot exista și alte incompatibilități . Nu se adaugă alte medicamente la soluția injectabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate a flacoanelor pentru comercializare : 3 ani . Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării , după dizolvarea cu apă pentru preparate injectabile a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore , la temperaturi între 2°C și 30°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata de timp și
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Înainte să utilizați Rapilysin 3 . Cum să utilizați Rapilysin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Rapilysin 6 . 1 . CE ESTE RAPILYSIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rapilysin ( un activator de plasminogen recombinant ) este un medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac cardiac ) pentru a dizolva cheagul de sânge care provoacă atacul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RAPILYSIN • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . • A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . • Dupa reconstituire ( “ după dizolvare ” ) , soluția trebuie utilizată imediat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapilysin - Substanța activă este reteplază 10U/ 10 ml după reconstituire - Celelalte componente sunt : Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Cum arată Rapilysin și conținutul ambalajului Rapilysin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
ați primit vreodată Refludan , hirudină sau un analog de hirudină . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicamentele administrate pentru dizolvarea cheagurilor de sânge sau pentru prevenirea formării acestora ( cumarine ) pot spori riscul de sângerare , în cazul administrării în același timp cu Refludan . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Refludan nu
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ați primit vreodată Refludan , hirudină sau un analog de hirudină . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicamentele administrate pentru dizolvarea cheagurilor de sânge sau pentru prevenirea formării acestora ( cumarine ) pot spori riscul de sângerare , în cazul administrării în același timp cu Refludan . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Refludan nu
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
la acești pacienți . Dispersia microbulelor este preparată anterior utilizării prin injectarea prin dop a unei soluții injectabile de 5 ml clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită energic flaconul , timp de câteva secunde până la dizolvarea completă a liofilizatului . Volumul dorit al dispersiei poate fi oricând extras într- o seringă , într- un interval de timp de maxim șase ore de la reconstituire . Înainte de extragerea în seringă , flaconul trebuie agitat pentru a readuce microbulele în stare de suspensie
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
flacon prin partea centrală a dopului de cauciuc și se îndreaptă jetul de apă pentru preparate injectabile către peretele de sticlă al flaconului . Nu se utilizează flaconul dacă nu este vidat . Se agită ușor soluția , cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea liofilizatului . Se verifică dacă soluția este incoloră până la galben deschis și opalescentă . În soluție pot apărea câteva particule fine translucide , deoarece infliximab este o proteină . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace în suspensie , modificări de culoare sau alte
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
70 % . Introduceți acul seringii în flacon prin centrul dopului de cauciuc și îndreaptați jetul de apă pentru preparate injectabile către peretele de sticlă al flaconului . Nu utilizați flaconul dacă nu este vidat . Agitați ușor soluția , cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea pulberii liofilizate . Verificați dacă soluția este incoloră până la galben deschis și opalescentă . În soluție pot apărea câteva particule fine translucide , deoarece infliximab este o proteină . Nu utilizați soluția dacă prezintă particule opace în suspensie , modificări de culoare sau alte particule
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Pulberea KOGENATE Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) , utilizând dispozitivul de transfer steril furnizat . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Pulberea KOGENATE Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) , utilizând dispozitivul de transfer steril furnizat . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Pulberea KOGENATE Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) , utilizând dispozitivul de transfer steril furnizat . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și dispozitivul de transfer inclus ( Bio- Set ) . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și dispozitivul de transfer inclus ( Bio- Set ) . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și dispozitivul de transfer inclus ( Bio- Set ) . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
reconstituită numai cu solventul furnizat ( 5, 0 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și dispozitivul de transfer inclus ( Bio- Set ) . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și utilizând adaptorul de flacon . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și utilizând adaptorul de flacon . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și utilizând adaptorul de flacon . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Bayer trebuie reconstituită numai cu solventul furnizat ( 5, 0 ml apă pentru preparate injectabile ) în seringa preumplută și utilizând adaptorul de flacon . Reconstituirea trebuie efectuată în conformitate cu regulile de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]