26,035 matches
-
folosească o greutate sau dinamometrul. Dimensiunea ochiului sitei va fi apoi stabilită conform pct. E de mai sus. În cazul în care calculul dimensiunii ochiurilor arată că dimensiunea ochiurilor nu pare a fi conformă cu reglementările în vigoare, se vor măsura încă două serii suplimentare de câte 20 de ochiuri selectate conform pct. C de mai sus. Dimensiunea ochiurilor trebuie apoi recalculată în conformitate cu pct. E, ținându-se cont de cele 60 de ochiuri deja măsurate. Fără a se aduce atingere pct.
jrc3717as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88878_a_89665]
-
atingere pct. (b), aceasta va fi dimensiunea ochiurilor plasei. (b) În cazul în care căpitanul navei contestă dimensiunea ochiurilor stabilită în conformitate cu pct. (a), respectiva măsurătoare nu va fi luată în considerație pentru stabilirea dimensiunii ochiurilor, iar plasa trebuie să fie măsurată din nou. La remăsurare se va utiliza o greutate sau un dinamometru atașate de calibru. Alegerea greutății sau dinamometrului va fi lăsată la latitudinea inspectorului. Greutatea trebuie fixată (cu ajutorul unui cârlig) în gaura din capătul cel mai îngust al calibrului
jrc3717as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88878_a_89665]
-
kilograme), iar pentru celelalte plase trebuie aplicată o forță de 49,03 newtoni (echivalentul unei greutăți de cinci kilograme). În scopul stabilirii dimensiunii ochiurilor în conformitate cu pct. E de mai sus (atunci când se folosește o greutate sau un dinamometru), se va măsura o singură serie de 20 de ochiuri dacă se folosește o greutate sau un dinamometru. 3. Măsurile care trebuie luate pentru reducerea mortalității accidentale a păsărilor marine în timpul pescuitului cu lanseta sunt stabilite în anexa IV. Articolul 15 Notificarea privind
jrc3717as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88878_a_89665]
-
instalațiile noi în temeiul art. 4 alin. (2): Combustibili gazoși în general 35 Gaz lichefiat 5 Gaze de cocs cu putere calorică redusă 400 Gaze de furnal cu putere calorică redusă 200 ANEXA VI VALORILE LIMITĂ DE EMISIE PENTRU NOx (MĂSURAT CA NO2) A. Valorile limită de emisie pentru NOx exprimate în mg/Nm3 (conținut de O2 6% pentru combustibili solizi și 3% pentru combustibili lichizi și gazoși) care trebuie aplicate de către instalațiile noi și cele existente în temeiul art. 4
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
să se prevadă restabilire a plafoanelor de intensitate a ajutorului pentru întreprinderile mici și mijlocii stabilite în regiunile respective. (15) Pentru a nu favoriza factorul "capital" al unei investiții, în raport cu factorul "muncă", prezentul regulament trebuie să prevadă posibilitatea de a măsura ajutoarele de investiție pe baza, fie a costurilor de investiție, fie pe baza costurilor aferente noilor locuri de muncă legate de realizarea unui proiect de investiție. (16) Pe baza acordului Organizației mondiale a comerțului (OMC) privind subvențiile și măsurile compensatoare
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
de asistență tehnică - Indicatorul 1: numărul măsurilor PRIORITATEA 6: MĂSURI FINANȚATE DIN ALTE FONDURI STRUCTURALE ÎN CADRUL ACESTUI PROGRAM (doar în regiunile Obiectivului 1) Măsura 61: măsuri finanțate de FEDR(6) - Acțiunea 1 operațiuni finanțate de FEDR - Indicatorul 1: numărul operațiunilor Măsura 62: măsuri finanțate de FSE(6) - Acțiunea 1 operațiuni finanțate de FSE - Indicatorul 1: numărul persoanelor/zilelor de formare profesională NOTE (1) Acest indicator poate fi utilizat doar pentru nave cu lungimea între perpendiculare mai mică de 24 de metri
jrc5199as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90367_a_91154]
-
nou la 2, 5 - 4 ore mai târziu . Se recomandă ca ambele doze de Xyrem să fie preparate înainte de culcare . Xyrem este disponibil împreună cu o seringă gradată și o măsură dozatoare cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare doză măsurată de Xyrem trebuie introdusă în măsura dozatoare și diluată cu 60 ml apă înainte de ingestie . 2 Întreruperea tratamentului cu Xyrem Efectele întreruperii administrării de oxibat de sodiu nu au fost evaluate sistematic în studii clinice controlate ( vezi pct . 4. 4
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
echivalent placebo . Doza de oxibat de sodiu sau echivalent placebo a fost de 6g/ zi în primele 4 săptămâni , apoi a crescut la 9g/ zi în următoarele 8 săptămâni . Criteriul primar de evaluare a eficacității a fost somnolența excesivă diurnă , măsurată prin răspunsul obiectiv din TMSV . Tabel 4 Rezumatul rezultatelor TMSV din studiul 2 STUDIUL 2 Grupul în funcție de doză Valoarea mediană a modificării față de valorile inițiale Placebo ( 56 ) Oxibat de sodiu ( 55 ) 9, 9 11, 5 6, 9 11, 3 - 2
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
ambrisentanul nu induce izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze de warfarină ( 25 mg ) , măsurate prin intermediul Timpului de Protrombină ( TP ) și Raportului Normalizat Internațional ( INR ) , au fost investigate la 20 de voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării repetate de ketoconazol ( 400 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de 10 mg de ambrisentan au fost investigate la 16 voluntari sănătoși . Expunerile la ambrisentan măsurate prin ASC( 0- inf ) și Cmax au crescut cu 35 % , respectiv 20 % . Această modificare a expunerii este puțin probabil să fie relevantă clinic și , prin urmare , Volibris poate fi administrat concomitent cu ketoconazol . Efectele administrării repetate de ambrisentan ( 10 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ambrisentanul nu induce izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze de warfarină ( 25 mg ) , măsurate prin intermediul Timpului de Protrombină ( TP ) și Raportului Normalizat Internațional ( INR ) , au fost investigate la 20 de voluntari sănătoși . Ambrisentanul nu a prezentat nici un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sau farmacodinamiei warfarinei . În mod similar , administrarea concomitentă de warfarină nu a
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
nu a afectat farmacocinetica ambrisentanului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării repetate de ketoconazol ( 400 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de 10 mg de ambrisentan au fost investigate la 16 voluntari sănătoși . Expunerile la ambrisentan măsurate prin ASC( 0- inf ) și Cmax au crescut cu 35 % , respectiv 20 % . Această modificare a expunerii este puțin probabil să fie relevantă clinic și , prin urmare , Volibris poate fi administrat concomitent cu ketoconazol . Efectele administrării repetate de ambrisentan ( 10 mg
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
hepatice . Se recomandă efectuarea unui consult gastro- enterologic . Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului 32 • Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . • La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . • Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea definitivă a tratamentului . Tratamentul cu Volibris determină edem
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu sitagliptin , greutatea corporală nu a crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
de utilizare , deoarece în caz contrar nu veți beneficia pe deplin de administrarea VIRACEPT . În cutie vă sunt sunt puse la dispoziție două lingurițe dozatoare , o linguriță albă de 1 gram și o linguriță albastră de 5 grame . Trebuie să măsurați o linguriță rasă de pulbere utilizând mânerul celeilalte lingurițe pentru a îndepărta excesul de pulbere ( vezi figura de mai jos ) . Pentru acei pacienți care nu pot lua comprimate : Pentru adulți și copii peste 13 ani , doza recomandată de VIRACEPT 50
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
perfuzie de 24 μg/ kg și oră iar administrarea trebuie continuată pentru a se realiza în întregime cele 96 ore ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu a fost studiată la pacienții cu sepsis sever și cu boală renală în stadiu final preexistentă sau boală hepatică
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
perfuzie de 24 μg/ kg și oră iar administrarea trebuie continuată pentru a se realiza în întregime cele 96 ore ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu a fost studiată la pacienții cu sepsis sever și cu boală renală în stadiu final preexistentă sau boală hepatică
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sunitinib a avut un efect asupra intervalului QTc ( definit ca media modificării , ajustată în funcție de placebo , > 10 msec cu un IÎ 90 % la limita superioară > 15 msec ) la concentrația terapeutică ( ziua 3 ) utilizând metoda de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile și la o valoare mai mare decât concentrația terapeutică ( ziua 9 ) utilizând ambele metode de corectare a valorilor inițiale . Niciun pacient nu a avut o valoare a QTc > 500 msec . Deși a fost observat un efect
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]