26,035 matches
-
500 msec . Deși a fost observat un efect asupra QTcF în ziua 3 la 24 ore după administrare ( de exemplu la concentrații plasmatice terapeutice prevăzute după administrarea dozei inițiale recomandate de 50 mg ) cu ajutorul metodei de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile , semnificația clinică a acestor date nu este clară . Utilizând măsurători ECG seriate exhaustive la momente corespunzătoare expunerii terapeutice sau la o expunere mai mare decât cea terapeutică , nici unul dintre pacienții din populațiile măsurabile sau în intenție de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sunitinib a avut un efect asupra intervalului QTc ( definit ca media modificării , ajustată în funcție de placebo , > 10 msec cu un IÎ 90 % la limita superioară > 15 msec ) la concentrația terapeutică ( ziua 3 ) utilizând metoda de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile și la o valoare mai mare decât concentrația terapeutică ( ziua 9 ) utilizând ambele metode de corectare a valorilor inițiale . Nici un pacient nu a avut o valoare a QTc > 500 msec . Deși a fost observat un efect
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
500 msec . Deși a fost observat un efect asupra QTcF în ziua 3 la 24 ore după administrare ( de exemplu la concentrații plasmatice terapeutice prevăzute după administrarea dozei inițiale recomandate de 50 mg ) cu ajutorul metodei de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile , semnificația clinică a acestor date nu este clară . La concentrații plasmatice terapeutice , modificarea medie maximă a QTcF ( corecția Frederica ) față de valorile inițiale a fost de 9 . , 6 msec ( IÎ 90 % 15, 1 msec ) . La concentrații de aproximativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sunitinib a avut un efect asupra intervalului QTc ( definit ca media modificării , ajustată în funcție de placebo , > 10 msec cu un IÎ 90 % la limita superioară > 15 msec ) la concentrația terapeutică ( ziua 3 ) utilizând metoda de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile și la o valoare mai mare decât concentrația terapeutică ( ziua 9 ) utilizând ambele metode de corectare a valorilor inițiale . Nici un pacient nu a avut o valoare a QTc > 500 msec . Deși a fost observat un efect
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
500 msec . Deși a fost observat un efect asupra QTcF în ziua 3 la 24 ore după administrare ( de exemplu la concentrații plasmatice terapeutice prevăzute după administrarea dozei inițiale recomandate de 50 mg ) cu ajutorul metodei de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile , semnificația clinică a acestor date nu este clară . La concentrații plasmatice terapeutice , modificarea medie maximă a QTcF ( corecția Frederica ) față de valorile inițiale a fost de 9 . , 6 msec ( IÎ 90 % 15, 1 msec ) . La concentrații de aproximativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pe zi , administrată cu alimente . Doza recomandată pentru copiii cu vârste cuprinse între trei și 13 ani depinde de greutatea lor corporală . Pulberea orală poate fi utilizată în cazul pacienților care nu pot înghiți capsule . Cantitatea recomandată de pulbere se măsoară cu ajutorul lingurițelor dozatoare speciale furnizate în ambalaj , iar pulberea se amestecă cu lapte sau lapte praf . Viracept trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
alte medicamente antivirale ) , a fost comparat cu alte medicamente antivirale . Efectele VIRAMUNE au fost de asemenea evaluate în două studii care au implicat 478 de copii , administrat singur sau în combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin modificarea nivelului sanguin de HIV ( încărcătura virală ) și nivelului sanguin de limfocite T4 ( nivelul de CD4 ) și prin procentul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au murit . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu eșec virusologic ( ≤ 2 IP ) , nu s- a dovedit că asocierea fosamprenavir și ritonavir ( 700/ 100 mg de două 17 ori pe zi sau 1400/ 200 mg o dată pe zi ) ar fi non- inferioară față de lopinavir/ ritonavir în ceea ce privește supresia virală , măsurată prin media ariei de sub curba concentrației plasmatice minus valoarea inițială ( MASCMVI ) pentru ARN- ul plasmatic de HIV- 1 timp de 48 săptămâni ( obiectiv primar ) . Toți pacienții din acest studiu au înregistrat eșec terapeutic cu un tratament anterior cu inhibitori de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule/ mm ) . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a recomanda
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
protează , cu eșec virusologic ( ≤ 2 IP ) , nu s- a dovedit că asocierea fosamprenavir și ritonavir ( 700/ 100 mg de două ori pe zi sau 1400/ 200 mg o dată pe zi ) ar fi non- inferioară față de lopinavir/ ritonavir în ceea ce privește supresia virală , măsurată prin media ariei de sub curba concentrației plasmatice minus valoarea inițială ( MASCMVI ) pentru ARN- ul plasmatic de HIV- 1 timp de 48 săptămâni ( obiectiv primar ) . Toți pacienții din acest studiu au înregistrat eșec terapeutic cu un tratament anterior cu inhibitori de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de HIV- 1 plasmatic < 400 copii/ ml . După administrarea de fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi și de lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi s- au înregistrat ameliorări imunologice similare pe parcursul celor 48 săptămâni de tratament , măsurate prin modificarea medianei față de momentul inițial a numărului de celule CD4+ ( fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi : 81 celule/ mm ; lopinavir/ ritonavir de două ori pe zi : 91 celule/ mm ) . Nu sunt disponibile suficiente date pentru a recomanda
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Agitați flaconul timp de 20 secunde înainte de prima utilizare . Agitați flaconul timp de 5 secunde înainte de fiecare utilizare ulterioară . În cutie este furnizată o seringă gradată de 10 ml pentru a vă măsura doza corect . Cât de mult să luați Adulți La adulți , Telzir suspensie orală trebuie administrat fără alimente și pe stomacul gol . Doza recomandată este de 14 ml Telzir suspensie orală ( 700 mg fosamprenavir ) cu 100 mg ritonavir ( capsule sau soluție
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de sarcină care apar în timpul tratamentului . o • Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului o Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . o La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau hematocritului . o Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea tratamentului . • La animale , administrarea cronică de Volibris
Ro_1165 () [Corola-website/Science/291923_a_293252]
-
500 de pacienți . Al treilea studiu a comparat administrarea timp de două săptămâni de Xarelto cu administrarea timp de două săptămâni de enoxaparină la 2 500 de pacienți supuși intervenției de substituție a genunchiului . În toate studiile , eficacitatea a fost măsurată pe baza numărului de pacienți care fie aveau cheaguri de sânge în vene sau în plămâni , fie au decedat dintr- un motiv sau altul în timpul tratamentului . Ce beneficii a prezentat Xarelto în timpul studiilor ? În toate studiile principale , Xarelto a fost
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
singur . Prepararea suspensiei este necesară doar o dată , la începutul tratamentului . După aceasta , nu trebuie decât să agitați bine suspensia și să utilizați doza recomandată potrivită . Figura 1 1 . Loviți ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a aduna pulberea . 2 . Măsurați 52 ml apă prin umplerea măsurii dozatoare din plastic până la nivelul indicat ( măsura dozatoare din plastic inclusă în cutie ) . Trebuie să folosiți întotdeauna 52 ml apă , indiferent de doza recomandată pe care urmează să o utilizați . 3 . Adăugați toți cei
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
adaptor din plastic pentru flacon ( care ajută la introducerea medicamentului în seringă ) și o seringă din plastic ( pentru a doza corect cantitatea de medicament administrată în cavitatea bucală ) . Pentru detalii despre cum se prepară suspensia orală și despre cum se măsoară și cum se administrează medicamentul , vezi pct . 3 . « Cum să luați Tamiflu » Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil- Barell- Str
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
min 5 micrograme 8 min Sistemul I- Neb AAD este un sistem de nebulizare portabil , manual , care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . DMMA măsurat pentru picăturile de aerosoli a fost de 2, 1 micrometri . Acest nebulizator monitorizează modul de respirație pentru a determina timpul de pulsații al aerosolului , necesar pentru administrarea unei doze pre- stabilite de 2, 5 sau 5 micrograme de iloprost . Doza
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
micrograme 4 min 8 min Sistemul I- Neb AAD este un sistem de nebulizare portabil , manual , care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I- Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . DMMA măsurat pentru picăturile de aerosoli a fost de 2, 1 micrometri . Acest nebulizator monitorizează modul de respirație pentru a determina timpul de pulsații al aerosolului , necesar pentru administrarea unei doze pre- stabilite de 2, 5 sau 5 micrograme de iloprost . Doza
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
față de 1, 1 % ) . Decesul datorită reacțiilor adverse a survenit la 1 pacient din brațul AT ( insuficiență cardiacă congestivă ) și la 4 pacienți din brațul AC ( 1 prin șoc septic și 3 prin insuficiență cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
față de 1, 1 % ) . Decesul datorită reacțiilor adverse a survenit la 1 pacient din brațul AT ( insuficiență cardiacă congestivă ) și la 4 pacienți din brațul AC ( 1 prin soc septic și 3 prin insuficiență cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
6 - Maraviroc 300 mg o dotă pe zi 1, 55 ) Maraviroc și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără Cmin de maraviroc ND Cmax de maraviroc ↔ 1, 54 ( 0, 94 - 2, 52 ) comparativ cu valorile anterioare Concentrațiile de nevirapină nu sunt măsurate , nu sunt de așteptat efecte . Inhibitori ai integrazei . Raltegravir 400 mg de două ori pe zi Nu sunt disponibile date clinice . Datorită căii de metabolizare a raltegravirului nu sunt de așteaptat interacțiuni . Raltegravir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]