26,035 matches
-
nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți cu fibroză hepatică ușoară ( n=17 : scor Ishak 1- 2 ) , moderată ( n=20 : scor Ishak 3- 4 ) sau severă ( n=9 : scor Ishak 5- 6 , Child- Pugh A în 8 pct . , nu se
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
6 - Maraviroc 300 mg o dotă pe zi 1, 55 ) Maraviroc și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără Cmin de maraviroc ND Cmax de maraviroc ↔ 1, 54 ( 0, 94 - 2, 52 ) comparativ cu valorile anterioare Concentrațiile de nevirapină nu sunt măsurate , nu sunt de așteptat efecte . Inhibitori ai integrazei . Raltegravir 400 mg de două ori pe zi Nu sunt disponibile date clinice . Datorită căii de metabolizare a raltegravirului sunt de așteaptat interacțiuni . Raltegravir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastoide . În studii recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți cu fibroză hepatică ușoară ( n=17 : scor Ishak 1- 2 ) , moderată ( n=20 : scor Ishak 3- 4 ) sau gravă ( n=9 : scor Ishak 5- 6 , Child- Pugh A în 8 pct . , nu se
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de a decide care ditre pacienții diagnosticați cu diabet de tip 2 prezintă riscul cel mai ridicat de a muri din cauza unei boli cardiovasculare. “Scorul de calciu coronarian”, conceput de cercetătorii de la Wake Forest School of Medicine din North Carolina, măsoară cantitatea de calciu depus pe pereții arterelor coronariene. Pacienții care suferă de diabet de tip 2 al căror scor de calciu este foarte ridicat sunt de 11 ori mai predispuși la deces provocat de o boală cardiacă, prin comparație cu
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima 13 injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și ating o valoare maximă 28 după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . 43 Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . 58 Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii preclinice toxicologice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât 88 cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . 103 Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima 118 injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât 133 cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratamentului cu Retacrit , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie sanguină care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și la intervale regulate de timp , ulterior . 208 Dacă suferiți de cancer trebuie să știți că Retacrit poate acționa ca
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Retacrit . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Retacrit . Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă este bine să luați și dumneavoastră astfel de suplimente . Sarcina și alăptarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
0, 54 ; 0, 64 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica capecitabinei a fost evaluată pentru un interval doze de 502- 3514 mg/ m și zi . Parametrii capecitabinei , 5 ' - dezoxi- 5- fluorocitidinei ( 5 ’ - DFCR ) și ai 5 ’ - dezoxi- 5- fluorouridinei ( 5 ’ - DFUR ) , măsurați în zilele 1 și 14 , au fost similari . ASC pentru 5- FU a fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
0, 54 ; 0, 64 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica capecitabinei a fost evaluată pentru un interval doze de 502- 3514 mg/ m și zi . Parametrii capecitabinei , 5 ' - dezoxi- 5- fluorocitidinei ( 5 ’ - DFCR ) și ai 5 ’ - dezoxi- 5- fluorouridinei ( 5 ’ - DFUR ) , măsurați în zilele 1 și 14 , au fost similari . ASC pentru 5- FU a fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]