24,164 matches
-
vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel trebuie administrate oral , cu lichide și în timpul mesei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Obstrucție intestinală sau biliară 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea inițierii terapiei cu Cholestagel , dacă se iau în considerare cauzele secundare de
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 24 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam . ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) DACĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
suplimente de vitamine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Folosirea Cholestagel cu alimente și băuturi Trebuie să luați comprimatele de Cholestagel cu alimente și lichide . Dacă vă sunt prescrise Cholestagel în asociere cu o statină , este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece statinele nu trebuie utilizate în timpul sarcinii ; trebuie să consultați prospectul privind informațiile pentru pacient
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Trageți tot conținutul în seringă . Dacă mai rămâne soluție în flacon , întoarceți flaconul , trageți vârful acului până la nivelul feței interne a dopului și aspirați și restul de soluție . Dacă priviți din lateral la dop , puteți controla mișcarea acului și a lichidului . 8 . Detașați acul de seringă și puneți jos seringa . Luați acul marcat cu cenușiu și îndepărtați ambalajul acestuia . 9 . Țineți seringa cu acul în sus și apăsați pistonul până când se elimină toate bulele de aer . 10 . 11 . Țineți seringa ca și cum
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Trageți tot conținutul în seringă . Dacă mai rămâne soluție în flacon , întoarceți flaconul , trageți vârful acului până la nivelul feței interne a dopului și aspirați și restul de soluție . Dacă priviți din lateral la dop , puteți controla mișcarea acului și a lichidului . 8 . Detașați acul de seringă și puneți jos seringa . Luați acul marcat cu cenușiu și îndepărtați ambalajul acestuia . 9 . Țineți seringa cu acul în sus și apăsați pistonul până când se elimină toate bulele de aer . 10 . 11 . Țineți seringa ca și cum
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
bazează pe dovezi limitate . Doza de Crixivan va trebui să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1, 5 litri pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
la ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se permite congelarea lui . A nu se păstra SoloStar în apropierea congelatorului dumneavoastră sau a pachetelor cu lichid de congelare din lada frigorifică . 140 Înainte de prima utilizare , a se ține noul stilou injector ( pen ) la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore . Condiții în timpul utilizării : Dacă stiloul injector ( pen- ul ) este scos de la rece fie pentru a
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
impactul puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 5, 3 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția 7 reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se utiliza flacoane care prezintă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 10, 6 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . 14 După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 30 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
impactul puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 5, 3 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 36 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
impactul puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 10, 6 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
în cazul BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă și 88 micrograme/ doză în cazul BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă ) , manitol , acid acetic glacial , triacetat de sodiu trihidrat și apă pentru preparate injectabile . Cum arată BYETTA și conținutul ambalajului BYETTA este un lichid limpede și incolor ( soluție injectabilă ) într- un cartuș de sticlă înăuntrul unui stilou injector ( pen ) . Atunci când stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , el nu mai poate fi folosit din nou . Fiecare stilou injector ( pen ) are 60 doze , care asigură
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
SINGURĂ DATĂ • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Este normal ca în cartuș să existe o mică bulă de aer . PASUL B Atașați acul • Îndepărtați sigiliul de hârtie
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
capăt . 43 • Scoateți capacul exterior al acului . Nu îl aruncați . Capacul exterior al acului va fi utilizat atunci când , după injectare , îndepărtați acul de pe stiloul injector ( pen ) . Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Poate apare o mică picătură de lichid . Este normal . PASUL C Fixarea dozei să fie în fereastra dozei . Dacă nu este așa , rotiți butonul de dozaj în Trageți butonul de dozaj până la capăt și simbolul Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
numărați lent până la 5 . • Dacă nu observați că pe vârful acului iese un jet sau ies câteva picături , repetați pașii C și D . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) este încheiată când simbolul Notă : Dacă după 4 încercări tot nu iese lichid pe vârful acului , vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 3 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește și simbolul în ferestra dozei . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
3 pentru toate injecțiile dumneavoastră . • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . • Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Existența unei mici bule de aer nu vă va face rău sau nu vă va afecta doza . Îndepărtați sigiliul de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
capăt . Scoateți capacul exterior al acului . Nu îl aruncați . Capacul exterior al acului va fi utilizat atunci când , după injectare , îndepărtați acul de pe stiloul injector ( pen ) . 46 • Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Poate apare o mică picătură de lichid . Este normal . PASUL 3 Fixarea dozei Verificați ca simbolul sensul acelor de ceasornic Dacă nu până se oprește și simbolul este așa , rotiți butonul de dozaj în apare în fereastra dozei . Trageți butonul de dozaj până la capăt și simbolul Rotiți
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]