26,035 matches
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
lent și ating o valoare maximă după 12- 18 ore de la administrare . Această concentrație maximă este întotdeauna mult mai mică decât cea atinsă în urma administrării intravenoase ( aproximativ 1/ 20 din valoarea respectivă ) . Nu există acumulare : concentrațiile rămân aceleași , chiar dacă sunt măsurate la 24 de ore de la prima injectare sau după 24 de ore de la ultima injectare . Timpul de înjumătățire este greu de evaluat pentru administrarea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea eritropoietinei injectate subcutanat este mult mai mică
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
tratamentului cu Silapo , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie sanguină care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și la intervale regulate de timp , ulterior . 197 Dacă suferiți de cancer trebuie să știți că Silapo poate acționa ca
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Silapo . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Silapo . Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă este bine să luați și dumneavoastră astfel de suplimente . Sarcina și alăptarea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
doze mari . Cu toate că mecanismul de acțiune este necunoscut , se presupune că acțiunea este localizată la nivelul retinei . Într- un studiu pe voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
împins spre interiorul flaconului . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Orice rest de suspensie trebuie aruncat după 14 zile de la constituire . 2 . Se măsoară un volum de apă de 23 ml cu ajutorul măsurii dozatoare , prin umplere până la linia de marcaj , apoi apa se introduce în flacon . Cu ajutorul cupei , se mai adaugă un volum de 23 ml apă în flacon . 3 . Flaconul se agită energic
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
conține 45g pulbere pentru constituirea a 70 ml suspensie orală . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE De uz oral după constituire . A se agita flaconul aproximativ 10 secunde înainte de utilizare . A se folosi seringa pentru administrarea orală , pentru a măsura corect doza . A se citi prospectul înainte de utilizare . Instrucțiuni pentru constituire : 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
conține 45g pulbere pentru constituirea a 70 ml suspensie orală . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE De uz oral după constituire . A se agita flaconul aproximativ 10 secunde înainte de utilizare . A se folosi seringa pentru administrarea orală , pentru a măsura corect doza . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
seringii cu suspensie . Puneți din nou capacul . 6 . Scrieți data de expirare a suspensiei astfel preparate pe eticheta flaconului ( 14 zile de la data preparării suspensiei ) . După această dată , medicamentul nu mai trebuie folosit . Farmacistul trebuie să vă explice cum să măsurați doza de medicament folosind seringa din ambalaj . Vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos înainte de folosirea VFEND suspensie orală . 1 . Înainte de a lua medicamentul , agitați flaconul ( închis cu capac ) cu suspensie timp de aproximativ 10 secunde . 2 . Ținând flaconul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o suprafață netedă , introduceți seringa în adaptorul din gâtul flaconului . 3 . Întoarceți flaconul cu gura în jos , menținând seringa introdusă în adaptor . Trageți cu blândețe de pistonul seringii până la gradația corespunzătoare dozei pe care trebuie să o luați . Pentru a măsura doza cât mai precis , asigurați- vă că marginea superioară a inelului negru de pe piston este în dreptul gradației corespunzătoare dozei . 4 . Apoi , repetați operațiunea de la punctul ( 3 ) . 5 . Apoi scoateți seringa din adaptor . Dacă medicamentul trebuie dat unui copil , asigurați- vă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pat și fuge la barăcile Podmolky, lăsând totul împrăștiat pe pat. Dar Domnul Fišer îl apucă de surtuc și strigă: „Măi omu’ lu’ Dumnezeu, stai să semnezi de primire!” Editorul nostru neobosit se dă înapoi vreo zece metri (cam atât măsoară surtucul lui), semnează repede și într-un minut e la Podmolky. Într-un târziu, se întoarce triumfător cu pachetele. Dar vai!, tot ce împrăștiase pe pat mai devreme a dispărut. După o cercetare minuțioasă, jumătate din lucruri e găsită pe
„Cu mândrie, înainte!” Revista secretă a copiilor din lagărul Terezín (1942-1944) () [Corola-website/Science/295725_a_297054]
-
ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Medicamentul în funcție de clasa terapeutică ( doză ) Inhibitor al transferului catenar al integrazei Raltegravir/ Efavirenz ( 400 mg doză unică / - ) INRT și INNRT Nu au fost efectuate studii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Raltegravir : ASC : ↓ 36 % C12 : ↓ 21 % Cmax : ↓ 36 % ( inducția UGT1A1 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru raltegravir . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Medicamentul în funcție de clasa terapeutică ( doză ) Inhibitor al transferului catenar al integrazei Raltegravir/ Efavirenz ( 400 mg doză unică / - ) INRT și INNRT Nu au fost efectuate studii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Raltegravir : ASC : ↓ 36 % C12 : ↓ 21 % Cmax : ↓ 36 % ( inducția UGT1A1 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru raltegravir . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Maraviroc/ Efavirenz ( 100 mg de două ori pe zi / 600 mg o dată pe zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . Raltegravir : ASC : ↓ 36 % C12 : ↓ 21 % Cmax : ↓ 36 % ( inducția UGT1A1 ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru raltegravir . Efecte asupra concentrațiilor de Nu au fost efectuate studii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . es constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . ai Tratament de întreținere m În faza de întreținere , Nespo poate fi administrat în continuare în doză unică , o dată pe săptămână sau o data la două săptămâni . Pacienții dializați , convertiți de la o doză de Nespo pe săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]