2,784 matches
-
pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din EPAR ) . Ce este INTEGRILIN ? INTEGRILIN se prezintă sub formă de soluție perfuzabilă și soluție injectabilă . INTEGRILIN conține substanța activă eptifibatidă . Pentru ce se utilizează INTEGRILIN ? INTEGRILIN se utilizează pentru prevenirea infarctului miocardic ( atac de cord ) la pacienți adulți cu angină pectorală instabilă ( dureri toracice cauzate de îngustarea arterelor care duc la inimă ) , sau care au suferit deja un infarct miocardic non- Q ( un anume tip de atac de cord ) , când simptomele au fost constatate în ultimele 24 ore și care
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
și care prezintă anomalii ECG sau modificări biologice ale sângelui . Este administrat împreună cu aspirină și heparină nefracționată ( alte medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge ) . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratament cu INTEGRILIN sunt cei care au avut angină acută și care pot fi supuși unei intervenții chirurgicale speciale pentru a li se elibera arterele care duc la inimă ( angioplastie coronariană percutanată transluminală sau ACPT ) . Medicamentul poate fi eliberat numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează INTEGRILIN ? INTEGRILIN
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
a raportului risc- beneficiu . Din studiul HERA au fost excluși următorii pacienți cu CSI ; nu există date despre raportul risc/ beneficiu și , ca urmare , tratamentul nu este recomandat la pacienții cu : • antecedente de ICC confirmată • aritmii necontrolate cu risc crescut • angină pectorală care necesită tratament • tulburare valvulară semnificativă clinic • dovada unui infarct transmural pe ECG • hipertensiunea arterială slab controlată Evaluarea cardiologică formală trebuie luată în considerare la pacienții la care există riscuri cardiovasculare după screening- ul inițial . Funcția cardiacă trebuie monitorizată
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
seriei eritrocitare ( reducerea sau întreruperea producției globulelor roșii sanguine ) după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior La toți pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de segment ST ( un rezultat anormal indicat de electrocardiogramă sau EKG ) , atunci când medicul consideră că ar avea un efect benefic asupra lor . Se poate utiliza și în cazul pacienților care nu au această valoare anormală indicată de EKG , dacă au angină pectorală instabilă ( o durere severă în piept ) sau dacă au suferit un infarct miocardic non- Q . Medicamentul poate fi eliberat numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Iscover ? Iscover trebuie administrat în doză zilnică unică de 75 mg
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
1 Infecții și infestări Infecție urinară Tulburări psihice Agitație Frecvente Confuzie Frecvente Insomnie Mai puțin frecvente Depresie Mai puțin frecvente Halucinații Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare Tulburări cardiace Angină pectorală Rare Aritmii ( de exemplu bradicardie , bloc atrio- ventricular , Foarte rare fibrilație atrială și tahicardie ) Tulburări vasculare Tulburări gastro- intestinale Greață Foarte frecvente Vărsături Foarte frecvente Diaree Foarte frecvente Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Ulcer gastric și duodenal Rare Hemoragie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
clinice DUET- 1 și DUET- 2 Clase de sisteme , aparate și organe ( CSOC ) Categorie de RAM ( INTELENCE + TF versus Placebo + TF ) frecvență Tulburări cardiace mai puțin infarct miocardic ( 0, 5 % vs 0, 2 % ) , fibrilație atrială frecvente ( 0, 2 % vs 0 % ) , angină pectorală ( 0, 3 % vs 0, 2 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos frecvente trombocitopenie ( 1, 3 % vs 1, 3 % ) , anemie ( 3, 5 % vs 3, 6 % ) frecvente neuropatie periferică ( 2, 8 % vs 1, 8 % ) , cefalee ( 2, 7 % vs 4
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
2 . INTEGRILIN conține eptifibatidă 0, 75 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul acetilsalicilic și heparina nefracționată . INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la pacienții cu angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q care au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul simptomatologiei de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție injectabilă . Adulți ( cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție injectabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 μg/ kg și min timp de până la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cum sunt fibrilația atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele adverse raportate în cadrul studiului PURSUIT într- un interval de 30 de zile de la inițierea terapiei cu eptifibatidă sunt prezentate mai jos în Tabelul 1 . Pacienții cu angină pectorală instabilă/ infarct miocardic non- Q ( IMNQ ) [ aflați în studiul PURSUIT ] au primit o doză de 180 μg/ kg administrată intravenous în bolus , urmată de o perfuzie continuă cu 2 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 μg/ kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul miocardic non- Q ( IMNQ ) a fost studiul PURSUIT . Acest studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo s- a desfășurat în 726 de centre medicale din 27 de țări și a inclus 10948 de pacienți cu diagnosticul de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
un efect semnificativ asupra mortalității . Probabilitatea maximă de a obține un beneficiu în urma tratamentului cu eptifibatidă se întâlnește în cazul pacienților cu risc major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a fost un studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo ( nr . pacienți = 2064 ) efectuat în
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
injectabilă 2 . INTEGRILIN conține eptifibatidă 2 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul acetilsalicilic și heparina nefracționată . INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la pacienții cu angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q care au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul simptomatologiei de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție injectabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă . Adulți ( cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție injectabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q Doza recomandată este de 180 µg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 µg/ kg și min timp de până la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cum sunt fibrilația atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele adverse raportate în cadrul studiului PURSUIT într- un interval de 30 de zile de la inițierea terapiei cu eptifibatidă sunt prezentate mai jos în Tabelul 1 . Pacienții cu angină pectorală instabilă/ infarct miocardic non- Q ( IMNQ ) [ aflați în studiul PURSUIT ] au primit o doză de 180 µg/ kg administrată intravenos în bolus , urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 µg/ Kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul miocardic non- Q ( IMNQ ) a fost studiul PURSUIT . Acest studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo s- a desfășurat în 726 de centre medicale din 27 de țări și a inclus 10948 de pacienți cu diagnosticul de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
un efect semnificativ asupra mortalității . Probabilitatea maximă de a obține un beneficiu în urma tratamentului cu eptifibatidă se întâlnește în cazul pacienților cu risc major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Conform datelor epidemiologice , o incidență mai mare a evenimentelor cardiovasculare a fost asociată cu anumiți indicatori ; de exemplu : − vârsta − tahicardia sau hipertensiunea arterială − durerea cardiacă de natură ischemică , persistentă sau recurentă − modificările ECG majore ( în special , modificări ale segmentului
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina nu afectează funcția sinoatrială nodală sau de conducere atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor clinice în care amlodipina a fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu edem mai puțin pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pronunțat . Imprida nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]