3,255 matches
-
concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cazul utilizării concomitente Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În monoterapie cu valtarsan nu s- au observat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu următoarele substanțe
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
utilizate frecvent ( de exemplu alfablocante , diuretice ) și alte medicamente care pot determina reacții adverse hipotensive ( de exemplu antidepresive triciclice , alfablocante utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Copalia la femeile gravide . Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Copalia asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Copalia inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Copalia asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Copalia inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de calciu la nivelul musculaturii netede cardiace sau
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor clinice în care amlodipina a fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . − Amlodipina aparține unui grup de substanțe numite „ blocanți ai canalelor de calciu ” . Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereții vaselor de sânge ceea ce previne îngustarea acestora . − Valsartanul aparține unui grup de substanțe numite „ antagoniștii ai receptorilor angiotensinei II ” . Angiotensina II este produsă de corp și determină îngustarea vaselor de sânge provocând astfel creșterea tensiunii arteriale . Valsartanul acționează prin blocarea efectului angiotensinei II . Acest lucru înseamnă că ambele substanțe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . − Amlodipina aparține unui grup de substanțe numite „ blocanți ai canalelor de calciu ” . Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereții vaselor de sânge ceea ce previne îngustarea acestora . − Valsartanul aparține unui grup de substanțe numite „ antagoniștii ai receptorilor angiotensinei II ” . Angiotensina II este produsă de corp și determină îngustarea vaselor de sânge provocând astfel creșterea tensiunii arteriale . Valsartanul acționează prin blocarea efectului angiotensinei II . Acest lucru înseamnă că ambele substanțe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . − Amlodipina aparține unui grup de substanțe numite „ blocanți ai canalelor de calciu ” . Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereții vaselor de sânge ceea ce previne îngustarea acestora . − Valsartanul aparține unui grup de substanțe numite „ antagoniștii ai receptorilor angiotensinei II ” . Angiotensina II este produsă de corp și determină îngustarea vaselor de sânge provocând astfel creșterea tensiunii arteriale . Valsartanul acționează prin blocarea efectului angiotensinei II . Acest lucru înseamnă că ambele substanțe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului se exercită la nivel nervos central , este necesară prudență când aripiprazolul este utilizat în asociere cu alcool etilic sau cu alte medicamente cu efecte nervos
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului se exercită la nivel nervos central , este necesară prudență când aripiprazolul este utilizat în asociere cu alcool etilic sau cu alte medicamente cu efecte nervos
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece aripiprazolul este un antagonist al receptorilor α1- adrenergici , poate să potențeze efectul anumitor antihipertensive . Deoarece efectele principale ale aripiprazolului se exercită la nivel nervos central , este necesară prudență când aripiprazolul este utilizat în asociere cu alcool etilic sau cu alte medicamente cu efecte nervos
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate mare de legare pentru receptorii dopaminergici D2 și D3 , serotoninergici 5HT1a și 5HT2a și afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]