3,567 matches
-
toxicitate . Această doză exprimată în mg/ m este de cel puțin 70 ori mai mare decât doza accidentală dintr- un flacon de GANFORT , la un copil de 10 kg . Timolol Simptomele supradozajului sistemic cu timolol sunt : bradicardie , hipotensiune arterială , bronhospasm , cefalee , amețeală , dispnee și stop cardiac . În caz de supradozaj , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiior vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune GANFORT conține două substanțe active : bimatoprost și maleat de timolol . Aceste două
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 6 Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie și anemie ( ambele uneori severe ) , trombocitopenie Foarte rare : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Cefalee , insomnie Foarte rare : Neuropatie periferică ( sau parestezii ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , dureri abdominale sau crampe , diaree Rare : Pancreatită , creșteri ale amilazei plasmatice . Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie și anemie ( ambele uneori severe ) , trombocitopenie Foarte rare : 17 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Cefalee , insomnie Foarte rare : Neuropatie periferică ( sau parestezii ) . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , dureri abdominale sau crampe , diaree Rare : Pancreatită , creșteri ale amilazei plasmatice . Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie și anemie ( ambele uneori severe ) , trombocitopenie Foarte rare : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Cefalee , insomnie Foarte rare : Neuropatie periferică ( sau parestezii ) . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Tulburări gastro- intestinale 28 Frecvente : Greață , vărsături , dureri abdominale sau crampe , diaree Rare : Pancreatită , creșteri ale amilazei plasmatice . Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
au cu necesarul de insulină . Crizele hipoglicemice severe , în special dacă sunt recidivante , pot provoca leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune în pericol viața . es slăbiciunea neobișnuite , confuzia , dificultățile de concentrare , amețelile , foamea excesivă , tulburările de vedere , cefaleea , greața și palpitațiile . Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței și/ sau convulsii și poate avea drept rezultat alterarea temporară sau permanentă a funcțiilor cerebrale ai sau chiar decesul . m În general , hipoglicemia poate fi corectată printr- un aport imediat
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
anorexie , anxietate , ASAT crescută , astenie/ fatigabilitate , candidoză , senzație de disconfort la nivelul pieptului , tulburări cognitive , conjunctivite , constipație , tuse , diaree , dezorientare , amețeală , vise anormale , disgeuzie , dispepsie , disurie , enterocolită , disconfort epigastric , eructație , euforie , neutropenie febrilă , flatulență , roșeață , boală de reflux gastro- esofagian , cefalee , sughiț , bufeuri , hiperglicemie , hiperhidroză , hiponatremie , letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
primit terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % versus 2, 9 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % versus 1, 6 % ) , creșterea alanin aminotransferazei ( ALAT ) ( 2, 8 % versus 1, 5 % ) , constipație ( 2, 2 % versus 2, 0 % ) , cefalee ( 2, 2 % versus 1, 8 % ) și anorexie ( 2, 0 % versus 0, 5 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei care au primit
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
primit terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % versus 2, 9 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % versus 1, 6 % ) , creșterea alanin aminotransferazei ALAT ( 2, 8 % versus 1, 5 % ) , constipație ( 2, 2 % versus 2, 0 % ) , cefalee ( 2, 2 % versus 1, 8 % ) și anorexie ( 2, 0 % versus 0, 5 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei care au primit
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
primit terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % versus 2, 9 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % versus 1, 6 % ) , creșterea alanin aminotransferazei ( ALAT ) ( 2, 8 % versus 1, 5 % ) , constipație ( 2, 2 % versus 2, 0 % ) , cefalee ( 2, 2 % versus 1, 8 % ) și anorexie ( 2, 0 % versus 0, 5 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei care au primit
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la tratamentul supradozajului cu EMEND . La un pacient care a ingerat 1440 mg aprepitant au fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fond cu pioglitazonă în monoterapie . 6 Tabelul 3 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Galvus 100 mg zilnic în asociere cu o tiazolidindionă în cadrul studiilor dublu- orb ( N=158 ) Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Astenie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Mai puțin frecvente Hipoglicemie Tulburări vasculare Frecvente Suplimentar , în studiile controlate cu monoterapie cu vildagliptin incidența totală a ieșirilor datorită reacțiilor adverse nu a fost mai mare la pacienții tratați
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
ani a fost mai mică în comparație cu subiecții cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ani a fost mai mică în comparație cu subiecții cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ani a fost mai mică în comparație cu subiecții cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși , riscul relativ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârsta au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși , riscul relativ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât la adulți ( 38, 6 % versus 18, 6 % ) . Totuși , riscul relativ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
crize mioclonice au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]