3,074 matches
-
ml de acid acetic concentrat (3.2.) și se aduce pH-ul între 4,6 și 4,8. 5.1.5. Se introduce în baia de apă la 60șC cu amestecător magnetic (4.1.), se adaugă 1 ml de soluție enzimatică (3.3.) și se lasă reacția să se desfășoare amestecând continuu timp de 30 de minute. 5.1.6. După răcire, se transferă cantitativ într-un balon gradat (5.1.1.) și se umple cu apă până la semn. 5.1
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
g; 0,9 = factorul de conversie al glucozei pentru amidon. Note: (1) Dacă soluția test nu poate fi filtrată conform metodei de la punctul 5.1.7., se aplică metodele necesare pentru a obține o soluție clară. (2) Dacă apare inhibiția enzimatică, se recomandă aplicarea unei metode care include adiționarea părților cunoscute de amidon în stare pură. ANEXA II DETERMINAREA CONȚINUTUL DE AMIDON, DEXTRINE SAU ALT AMIDON MODIFICAT ÎN PRODUSELE DE LA SUBPOZIȚIILE 3505 20 10 LA 3505 20 90 DIN NOMENCLATURA COMBINATĂ
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
323, 29.11.1980, p. 1. 7 JO L 352, 15.12.1987, p. 29. 8 JO L 323, 29.11.1980, p. 7. 9 JO L 382, 31.12.1987, p. 27. 1 U este unitatea internațională pentru activitatea enzimatică.
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
46 48 50 % măsurare suprafață CPG 0,1 0,3 1,0 2,3 4,9 10,9 13,9 21,1 16,1 11,7 9,8 4,4 2,2 1,1 0,2 Puritate Conținut de monogliceride enzimatice 0,1 % Conținut de digliceride enzimatice 0,4 % Procent nesaponificabil 0,1 % Indice Wips 0,5 % Indice de acid 0,02 Conținut de apă după metoda K. Fisher 0,1 % Punct de topire clară 28,5 °C Spectru de absorbție
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
0,1 0,3 1,0 2,3 4,9 10,9 13,9 21,1 16,1 11,7 9,8 4,4 2,2 1,1 0,2 Puritate Conținut de monogliceride enzimatice 0,1 % Conținut de digliceride enzimatice 0,4 % Procent nesaponificabil 0,1 % Indice Wips 0,5 % Indice de acid 0,02 Conținut de apă după metoda K. Fisher 0,1 % Punct de topire clară 28,5 °C Spectru de absorbție tip grosime de strat d = 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Activarea metabolică Bacteriile se expun pe suprafața de testare în prezența și în absența unui amestec adecvat de activare a enzimelor hepatice ale mamiferelor (fracțiune postmitocondrială suplinită cu cofactori) pregătit pornindu-se de la șoareci sau de la șobolani pretratați cu inductori enzimatici. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Linii de experiment Se folosesc trei specii, respectiv WP2, WP2 uvr A și WP2 uvr A pKM 101. Se folosesc metodele recunoscute pentru pregătirea și conservarea culturilor. Se verifică exigențele creșterii
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanța de testare ca negativă. 1.6.2.5. Condiții de incubație Cutiile se incubează timp de 48 până la 72 de ore la 37 șC. 3.6.2. Mod de operare În metoda de incorporare directă pe cutie fără activare enzimatică, se adaugă substanța de testare și 0,1 mililitri de cultură bacteriană proaspătă la 2,0 mililitri de agar-agar de acoperire. Pentru testele cu activare metabolică, se adaugă la agar-agar 0,5 mililitri de amestec de activare de enzime hepatice
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Activarea metabolică Bacteriile se expun pe suprafața de testare în prezența și în absența unui amestec adecvat de activare a enzimelor hepatice ale mamiferelor (fracțiune postmitocondrială suplimentată cu cofactori), pregătit pornindu-se de la șoareci sau de la șobolani pretratați cu inductori enzimatici. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Linii de experiență Se folosesc cel puțin patru linii, respectiv TA 1535, TA 1537, TA 98 și TA 100; și alte linii, precum TA 1538, pot fi folosite ca supliment. Se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
să poată fi considerată negativă. 1.6.2.6. Condițiile de incubație Cutiile se incubează timp de 48 până la 72 de ore la 37 șC. 1.6.3. Mod de operare În metoda de incorporare directă pe cutie fără activare enzimatică, se adaugă substanța de testare și 0,1 mililitri de cultură bacteriană proaspătă la 2,0 mililitri de agar-agar de acoperire. Pentru testele cu activare metabolică, se adaugă la agar-agar 0,5 mililitri de amestec de activare de enzime hepatice
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
al: - surselor aromatizante compuse din alimente și din ierburi și condimente considerate alimente, - surselor aromatizante compuse din materii prime vegetale sau animale care în mod normal nu sunt considerate alimente, - substanțelor aromatizante obținute prin procese fizice adecvate sau prin procese enzimatice sau microbiologice care pleacă de la materii prime vegetale sau animale, - substanțelor aromatizante sintetizate sau izolate chimic, identice din punct de vedere chimic cu substanțele aromatizante naturale din alimente sau din ierburile și condimentele considerate alimente, - substanțelor aromatizante sintetizate sau izolate
jrc1300as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86439_a_87226]
-
transformare, arome de fum sau combinații ale acestora; (b) prin "substanță aromatizantă" se înțelege o substanță chimică definită, cu proprietăți aromatizante și care se obține: (i) printr-un proces fizic adecvat (inclusiv distilarea și extracția cu solvenți) sau prin procese enzimatice sau microbiologice din materii de origine vegetală sau animală, atât în stare brută, cât și după prelucrarea în vederea consumului uman prin procese tradiționale de preparare a hranei (inclusiv uscarea, torefierea și fermentarea), (ii) prin sinteză chimică sau izolare chimică, produsul
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
i); (c) prin "preparat aromatizant" se înțelege un produs, altul decât substanțele prevăzute la lit. (b) pct. (i), concentrat sau nu, cu proprietăți aromatizante, care este obținut prin procese fizice adecvate (inclusiv distilarea și extracția cu solvenți), sau prin procese enzimatice sau microbiologice din materii de origine vegetală sau animală, atât în stare brută, cât și prelucrate în vederea consumului uman prin procese tradiționale de preparare a hranei (inclusiv uscare, prăjire și fermentare); (d) prin "aromă de transformare" se înțelege un produs
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
produse alimentare, plante și mirodenii care, în mod normal, sunt considerate alimente, - sursele aromatizante compuse din materii de origine vegetală sau animală care, în mod normal, nu sunt considerate alimente, - substanțele aromatizante obținute prin procese fizice adecvate sau prin procese enzimatice sau microbiologice din materii prime de origine vegetală sau animală, - substanțele aromatizante obținute prin sinteză chimică sau izolare chimică, identice din punct de vedere chimic cu substanțele aromatizante prezente în mod natural în produsele alimentare sau plantele sau mirodeniile care
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
a aromelor de transformare, precum și condițiile de reacție în care sunt preparate; 2. Orice dispoziții speciale care pot fi necesare pentru protecția sănătății publice sau a comerțului, cu privire la: - utilizarea și metodele de fabricație a aromelor, inclusiv procesele fizice sau procesele enzimatice sau microbiologice de producere a preparatelor aromatizante și a substanțelor aromatizante prevăzute în art. 1 alin. (2) lit. (b) pct. (i) și lit. (c), - condițiile de utilizare a substanțelor și materiilor menționate în art. 6 alin. (1). 3. Modificări privind
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
o referire la un produs alimentar sau la o sursă aromatizantă, cuvântul "natural" sau orice alt cuvânt care, în esență, are același înțeles, nu poate fi utilizat decât dacă componenta aromatizantă a fost izolată prin procese fizice corespunzătoare, prin procese enzimatice sau microbiologice sau prin procese tradiționale de preparare a hranei, exclusiv sau aproape exclusiv din produsul alimentar sau sursa aromatizantă în cauză. (3) Prin derogare de la alin. (1), informațiile solicitate la alin. (1) lit. (d), (e) și (f) pot figura
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
de metoda de lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
cu Laboratorul Comunitar de Referință și sunt însoțite de toate informațiile relevante disponibile. Eșantioanele sunt supuse unui test inelar cu cel puțin: - un al doilea imunoblotting de discriminare; - o imunocitochimie de discriminare; - un test ELISA de discriminare (test de imunoabsorbție enzimatică) în laboratoarele autorizate pentru metoda relevantă, în conformitate cu litera (d). În cazul în care eșantioanele nu sunt adecvate pentru imunocitochimie, Laboratorul Comunitar de Referință va indica un test alternativ adecvat în cadrul testului inelar. Rezultatele sunt interpretate de Laboratorul Comunitar de Referință
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului menționat anterior, aparținând grupei de microorganisme, astfel cum se prevede în anexa I. (6) Utilizarea preparatului enzimatic de Pediococcus acidilactici (CNCM MA 18/5M), care aparține grupei de microorganisme, a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru porcii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 866/1999 al Comisiei4. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]
-
3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului menționat anterior, aparținând grupei de microorganisme, astfel cum se prevede în anexa I. (8) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma reesei (CBS 526.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 2374/98 al Comisiei6. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]
-
reesei (CBS 526.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 2374/98 al Comisiei6. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de autorizare fără limită de timp a preparatului enzimatic menționat anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]
-
enzimatic menționat anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa II. (9) Utilizarea preparatului de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), de endo-1,3(4)-beta-glucanază și de alfa-amilază produse de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), de subtilizină produsă de Bacillus
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]
-
aculeatus (CBS 589.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei7. S-au furnizat noi date în sprijinul unei cereri de autorizare fără limită de timp a preparatului enzimatic menționat anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]
-
enzimatic menționat anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa II. (10) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Aspergillus oryzae (DSM 10287) a fost autorizată fără limită de timp pentru puii pentru îngrășare, curcanii pentru îngrășare și purcei, prin Regulamentul
32005R2036-ro () [Corola-website/Law/294448_a_295777]