4,523 matches
-
la baza emiterii avizului; ... h) să întocmească documentația de examinare corect și complet și să elibereze avizul în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului lucrărilor publice, transporturilor și locuinței nr. 447/2003 , cu modificările și completările ulterioare; i) să transmită, trimestrial, avizele celor examinați, în copie, comisiei teritoriale nominalizate în anexa nr. 5, pe bază de borderou și în format electronic; ... j) să instruiască personalul care efectuează examinarea medicală/psihologică în cadrul comisiilor teritoriale de siguranță circulației și navigației, conform arondării prevăzute în anexa nr.
NORMĂ din 4 octombrie 2011 privind procedura de agreare de către Ministerul TranSporturilor şi Infrastructurii a unităţilor specializate medicale şi/sau psihologice, în vederea examinării personalului din tranSporturi cu atribuţii în siguranţa circulaţiei rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235960_a_237289]
-
și în format electronic; ... j) să instruiască personalul care efectuează examinarea medicală/psihologică în cadrul comisiilor teritoriale de siguranță circulației și navigației, conform arondării prevăzute în anexa nr. 5, cu privire la procedurile speciale din domeniul siguranței circulației rutiere; ... k) să solicite persoanelor examinate o declarație pe propria răspundere din care să reiasă faptul că nu au mai fost examinate medical și psihologic la o altă unitate pentru funcția pentru care solicită examinarea; ... l) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor referitoare la persoanele
NORMĂ din 4 octombrie 2011 privind procedura de agreare de către Ministerul TranSporturilor şi Infrastructurii a unităţilor specializate medicale şi/sau psihologice, în vederea examinării personalului din tranSporturi cu atribuţii în siguranţa circulaţiei rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235960_a_237289]
-
o declarație pe propria răspundere din care să reiasă faptul că nu au mai fost examinate medical și psihologic la o altă unitate pentru funcția pentru care solicită examinarea; ... l) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor referitoare la persoanele examinate; ... m) să afișeze la loc vizibil tarifele practicate și certificatul de agreare; ... n) să pună la dispoziția personalului împuternicit din cadrul direcției de specialitate din Ministerul Transporturilor și Infrastructurii documentele solicitate; o) în cazul examinării persoanelor cu funcții care concură la siguranța
NORMĂ din 4 octombrie 2011 privind procedura de agreare de către Ministerul TranSporturilor şi Infrastructurii a unităţilor specializate medicale şi/sau psihologice, în vederea examinării personalului din tranSporturi cu atribuţii în siguranţa circulaţiei rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235960_a_237289]
-
anexa nr. 10, care va cuprinde următoarele: ... a) datele de identificare ale consultantului fiscal/societății comerciale de consultanță fiscală supus/supuse verificării și ale echipei de control; ... b) obiectivele controlului; ... c) modul de desfășurare a controlului (total/sondaj, documente/materiale examinate, documente întocmite în timpul acțiunii etc.); ... d) constatările efectuate. ... (2) Nota de constatare, întocmită în două exemplare, va fi prezentată persoanei controlate pentru luare la cunoștință și/sau formulare de obiecții. (3) Obiecțiile pot fi formulate în termen de 3 zile
NORME PROCEDURALE din 26 august 2011 privind monitorizarea şi controlul activităţii consultanţilor fiscali. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236093_a_237422]
-
seria ......nr. .................. Ordin de serviciu nr. ......../............... Datele de identificare ale consultantului fiscal controlat: Numele și prenumele/Denumirea ....................... Adresa ........................ CUI/CNP ....................... Înregistrat la registrul comerțului cu nr. .......... Autorizația seria ..... nr. ....../...... Obiectivele controlului: Modul de desfășurare a controlului (total/sondaj)........................ Documentele/ Materialele examinate ........................ Documentele întocmite în timpul acțiunii de control ....................... Constatările efectuate ....................... Data ............... Echipa de control: .................... Consultant fiscal, ....................... -------
NORME PROCEDURALE din 26 august 2011 privind monitorizarea şi controlul activităţii consultanţilor fiscali. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236093_a_237422]
-
evoluția limbajului și a comunicării copilului; ... e) formularea diagnosticului și prognosticului pentru fiecare copil/elev evaluat; ... f) proiectarea activității de terapie a tulburărilor de limbaj și de comunicare identificate; ... g) intervenția terapeutic-recuperatorie în concordanță cu diagnosticul logopedic al copiilor/elevilor examinați; ... h) evaluarea periodică a progreselor realizate de elevi și reproiectarea activității de intervenție. ... Articolul 12 Evidența copiilor/elevilor cu tulburări de limbaj se realizează prin următoarele documente: a) fișe de depistare; ... b) registre de evidență a copiilor cu tulburări de
REGULAMENT din 7 octombrie 2011 (*actualizat*) privind organizarea şi funcţionarea centrelor şi cabinetelor logopedice interşcolare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236130_a_237459]
-
Consiliului Științific al Agenției Naționale a Medicamentului nr. 1/2009. La recepție, materiile prime și materialele de ambalare trebuie înregistrate și păstrate în carantină până la decizia de acceptare sau refuz. Fiecare recipient conținând materii prime sau materiale de ambalare trebuie examinat pentru a i se verifica integritatea și etichetarea. Materiile prime și materialele de ambalare acceptate sunt depozitate astfel încât să se asigure absența contaminării și conservarea lor în condițiile specificate de producător. La transferul materiilor prime în recipientele de păstrare în
REGULI din 3 februarie 2010 de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219674_a_221003]
-
Consiliului Științific al Agenției Naționale a Medicamentului nr. 1/2009. La recepție, materiile prime și materialele de ambalare trebuie înregistrate și păstrate în carantină până la decizia de acceptare sau refuz. Fiecare recipient conținând materii prime sau materiale de ambalare trebuie examinat pentru a i se verifica integritatea și etichetarea. Materiile prime și materialele de ambalare acceptate sunt depozitate astfel încât să se asigure absența contaminării și conservarea lor în condițiile specificate de producător. La transferul materiilor prime în recipientele de păstrare în
ORDIN nr. 75 din 3 februarie 2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]
-
părții adverse, are ca scop desfășurarea cu celeritate a procedurii judiciare de soluționare a plângerii, în vederea asigurării dreptului la un proces echitabil și la soluționarea cauzei într-un termen rezonabil. Întrucât criticile de neconstituționalitate privesc, în esență, aceleași aspecte deja examinate de Curte prin deciziile menționate și având în vedere că nu au intervenit elemente noi, de natură să determine schimbarea jurisprudenței Curții Constituționale, soluția și considerentele cuprinse în acestea își mențin valabilitatea și în cauza de față. Pentru considerentele expuse
DECIZIE nr. 790 din 3 iunie 2010 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 281 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224311_a_225640]
-
sau al altor autorități publice pot beneficia de locuință de serviciu, fără ca respectarea acestor condiții să fie impusă de legiuitor, cu caracter retroactiv, unor fapte juridice născute anterior, ale căror efecte au încetat anterior intrării în vigoare a actului normativ examinat. În conformitate cu dispozițiile art. 30 alin. (1) din Legea nr. 47/1992 , încheierea de sesizare a fost comunicată președinților celor două Camere ale Parlamentului, Guvernului și Avocatului Poporului, pentru a-și formula punctele de vedere cu privire la excepția de neconstituționalitate. Avocatul Poporului
DECIZIE nr. 620 din 28 aprilie 2009 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 2 şi 4 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 80/2001 privind stabilirea unor măsuri pentru asigurarea, temporar, a locuinţelor de serviciu necesare unor categorii de personal din cadrul ministerelor, celorlalte organe de specialitate ale administraţiei publice centrale şi instituţiilor publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212828_a_214157]
-
stabilire a unor dispoziții de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 2.913/92 al Consiliului de instituire a Codului vamal comunitar. Articolul 20 Dacă în timpul efectuării controlului nu se constată discrepanțe între datele înscrise în DEE, documentele însoțitoare și mărfurile examinate, lucrătorul vamal înregistrează acest rezultat în DEE prin înscrierea în câmpul "Rezultatul controlului" a codului "A1" cu semnificația "Satisfăcător". Articolul 21 (1) În situația în care se constată discrepanțe minore între datele înscrise în DEE, documentele însoțitoare și mărfurile examinate
NORME TEHNICE din 24 iunie 2009 (*actualizate*) de utilizare a Sistemului de control al exportului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212848_a_214177]
-
examinate, lucrătorul vamal înregistrează acest rezultat în DEE prin înscrierea în câmpul "Rezultatul controlului" a codului "A1" cu semnificația "Satisfăcător". Articolul 21 (1) În situația în care se constată discrepanțe minore între datele înscrise în DEE, documentele însoțitoare și mărfurile examinate, acestea sunt comunicate prin intermediul aplicației ECS-RO declarantului/reprezentantului, stabilindu-i-se un termen de răspuns. ... (2) Biroul vamal poate efectua modificări asupra datelor cuprinse în declarație numai cu acceptul declarantului/reprezentantului, în acest caz mărfurile urmând să primească liber de
NORME TEHNICE din 24 iunie 2009 (*actualizate*) de utilizare a Sistemului de control al exportului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212848_a_214177]
-
constatate, acestea sunt transmise informatic declarantului/reprezentatului prin înscrierea în DEE, în câmpul "Rezultatul controlului", a codului "B1" cu semnificația "Nesatisfăcător". Articolul 23 Biroul vamal de export decide dacă discrepanțele constatate între datele înscrise în DEE, documentele anexate și mărfurile examinate se consideră minore sau majore. Articolul 24 Înainte de acordarea liberului de vamă lucrătorul vamal aplică, dacă este cazul, sigilii. G. Liberul de vamă Articolul 25 (1) Liberul de vamă se acordă conform dispozițiilor stabilite la art. 73 și 74 din
NORME TEHNICE din 24 iunie 2009 (*actualizate*) de utilizare a Sistemului de control al exportului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212848_a_214177]
-
68 Controlul documentelor însoțitoare și/sau mărfurilor declarate se face pe baza informațiilor cuprinse în EXS și în documentele însoțitoare. Articolul 69 Dacă în timpul efectuării controlului nu se constată discrepanțe între datele înscrise în EXS, documentele însoțitoare și/sau mărfurile examinate, lucrătorul vamal înregistrează acest rezultat în EXS prin înscrierea în câmpul "Rezultatul controlului" a codului "A1" cu semnificația "Satisfăcător". Articolul 70 (1) În cazul în care, în urma controlului, lucrătorul vamal constată discrepanțe minore între datele declarate și cele constatate, acestea
NORME TEHNICE din 24 iunie 2009 (*actualizate*) de utilizare a Sistemului de control al exportului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212848_a_214177]
-
a fi mutate, numărul minim de scroafe ce urmează să fie examinate trebuie să permit�� detectarea febrei, dacă aceasta apare, la o prevalență de 5% cu 95% certitudine. ... b) în cazul vierilor, toți vierii ce urmează să fie mutați, trebuie examinați. (4) În cazul porcilor care urmează să fie mutați la un abator, la o întreprindere de prelucrare sau în alte spații pentru a fi apoi uciși sau tăiați, în plus față de investigațiile care urmează a fi efectuate în concordanță cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
funcție de doză injectata. Cobaii nesensibilizați nu prezintă nici un fel de reacție la acest tip de injecții. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul este între 6,5-7,5. 2.1.4.2. Fenol: daca preparatul de examinat conține fenol, concentrația acestuia nu trebuie să depășească 5 g/l. 2.1.4.3. Efectul sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei ori, la 5 zile interval se injectează intradermic fiecare cobai cu o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml. După 15-21 zile de la prima inoculare, se injectează aceeași doză (500 UI) pe cale intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
avium pentru tuberculina aviară. După patru săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH cuprins între 6,5-7,5) conținând 0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu preparatul de referință și tot atâtea cu preparatul de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g) o soluție inhibitoare, daca este necesara; (h) soluții pentru diluarea probelor examinate, prepararea reactivilor și pentru spălare; (i) un sistem de citire corespunzător substratului folosit. 2. Standardizarea și sensibilitatea testului Sensibilitatea testului ELISA trebuie să fie la un astfel de nivel încât serul E4 să fie evaluat că prezentând o reacție pozitivă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
lactoser, obținute dintr-o fermă cu cel puțin 30% de vaci de lapte aflate în lactație. Dacă se folosește această metodă, trebuie luate măsuri pentru a asigura o corespondență între probele recoltate și animalele de la care provin laptele sau serurile examinate. Anexă 5 Anexă 6 ──────── la normă sanitară veterinară ──────────────────────────── Model 1 CERTIFICAT DE SĂNĂTATE PENTRU ANIMALE DIN SPECIA BOVINE, DESTINATE TĂIERII(1)/REPRODUCȚIEI(1)/ PRODUCȚIEI(1) HEALTH CERTIFICATE FOR ANIMALS OF THE BOVINE SPECIES FOR SLAUGHTER(1)/BREEDING(1)/PRODUCTION(1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
funcție de doză injectata. Cobaii nesensibilizați nu prezintă nici un fel de reacție la acest tip de injecții. 2.1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul este între 6,5-7,5. 2.1.4.2. Fenol: daca preparatul de examinat conține fenol, concentrația acestuia nu trebuie să depășească 5 g/l. 2.1.4.3. Efectul sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei ori, la 5 zile interval se injectează intradermic fiecare cobai cu o doză de preparat de examinat, echivalentă cu 500 UI la 0,1 ml. După 15-21 zile de la prima inoculare, se injectează aceeași doză (500 UI) pe cale intradermica acelorași animale cât și unui grup de control format tot din 3 cobai cu aceeași greutate cărora în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
avium pentru tuberculina aviară. După patru săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH cuprins între 6,5-7,5) conținând 0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu preparatul de referință și tot atâtea cu preparatul de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]