2,412 matches
-
me 4. 9 Supradozaj Cu toate acestea , ul similar altor compuși activi din punct de vedere farmacologic , se recomandă tratamentul simptomatic , cu monitorizarea frecventă a semnelor vitale și supravegherea atentă a pacientului . us 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE od 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pr Grupa farmacoterapeutică : Imunostimulante , citokine și imunomodulatoare , interferoni , interferon alfa- 2b , codul ATC : L03A B05 Viraferon este o formă farmaceutică sterilă , stabilă de interferon alfa- 2b înalt purificat , produs prin tehnica ADN- ului recombinant . 150 greutate moleculară de aproximativ 19
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
testiculare Tulburări generale și la nivelul ln locului de administrare Foarte frecvente : Scăderea ratei de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzute pentru vârsta Foarte frecvente : respectivă ) § Leziuni și intoxicații me 4. 9 Supradozaj ul 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pr Grupa farmacoterapeutică : Imunostimulante , citokine și imunomodulatoare , interferoni , interferon alfa- 2b , codul ATC : L03A B05 169 Viraferon este o formă farmaceutică sterilă , stabilă de interferon alfa- 2b înalt purificat , produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Interferon alfa- 2b recombinant este
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
asimetrice . Ei prezintă selectivitate pentru interferonii umani , nu și pentru cei murini , sugerând o specificitate dependentă de specie . Studiile cu alte tipuri de interferon au Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele rhesus , sunt susceptibile de stimulare farmacodinamică la expunerea um la interferoni umani de tip 1 . Rezultatele mai multor studii sugerează faptul că , după legarea de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare care includ producerea anumitor enzime . incluzând inhibarea replicării virale în celulele
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzute pentru vârsta Foarte frecvente : respectivă ) § Leziuni și intoxicații ul 4. 9 Supradozaj od Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj care să determine manifestări clinice acute . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 188 Grupa farmacoterapeutică : Imunostimulante , citokine și imunomodulatoare , interferoni , interferon alfa- 2b , codul ATC : L03A B05 Viraferon este o formă farmaceutică sterilă , stabilă de interferon alfa- 2b înalt purificat , produs prin t iza tehnica ADN- ului recombinant . Interferon alfa- 2b recombinant
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Daudi ) , par să fie proteine foarte asimetrice . Ei prezintă selectivitate pentru interferonii umani , nu și pentru cei um murini , sugerând o specificitate dependentă de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele rhesus , sunt susceptibile de stimulare farmacodinamică la expunerea la interferoni umani de tip 1 . ln Rezultatele mai multor studii sugerează faptul că , după legarea de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare care includ producerea anumitor enzime . incluzând inhibarea replicării virale în celulele
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
durere la locul injectării Frecvente : Investigații diagnostice Scăderea ratei de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzute pentru vârsta Foarte frecvente : respectivă ) § ul Leziuni și intoxicații Leziuni cutanate Frecvente : us 4. 9 Supradozaj od 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 207 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Imunostimulante , citokine și imunomodulatoare , interferoni , interferon alfa- 2b , codul ATC : L03A B05 t iza Viraferon este o formă farmaceutică sterilă , stabilă de interferon alfa- 2b înalt purificat , produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Interferon alfa- 2b recombinant este
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzute pentru vârsta Foarte frecvente : respectivă ) § Leziuni și intoxicații ul 4. 9 Supradozaj od Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj care să determine manifestări clinice acute . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 226 Grupa farmacoterapeutică : Imunostimulante , citokine și imunomodulatoare , interferoni , interferon alfa- 2b , codul ATC : L03A B05 Viraferon este o formă farmaceutică sterilă , stabilă de interferon alfa- 2b înalt purificat , produs prin t iza tehnica ADN- ului recombinant . Interferon alfa- 2b recombinant
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Daudi ) , par să fie proteine foarte asimetrice . Ei prezintă selectivitate pentru interferonii umani , nu și pentru cei um murini , sugerând o specificitate dependentă de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele rhesus , sunt susceptibile de stimulare farmacodinamică la expunerea la interferoni umani de tip 1 . ln Rezultatele mai multor studii sugerează faptul că , după legarea de membrana celulară , interferonul inițiază o secvență complexă de evenimente intracelulare care includ producerea anumitor enzime . incluzând inhibarea replicării virale în celulele
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
lor. Optimistul are însă și el numeroase și consistente argumente atunci când spune că schimbările sunt evidente. Seringile de unică folosință, acele ultrafine, pen-urile, pompele de insulină, insulinele cu farmacocinetica si farmacodinamica diferită și, mai nou, analogii de insulină (cu profile farmacodinamice și mai individualizate), auto-monitorizarea, conceptul strategic al "împuternicirii" pacientului (empowerment) și nu în ultimul rând accesul la insulină (cel puțin într-o mare parte din țările lumii), sunt progrese incontestabile, care au dus la o creștere vizibilă a calității vieții
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
actuală pot fi clasificate în funcție de: origine: - animale (la ora actuală exclusiv porcine); 48 - umane (biosintetice, provenite de fapt din culturi de Esch coli sau Saccharomyces cerevisiae); - analogi de insuline umane (de fapt o "variantă" a insulinelor umane); profilul farmacocinetic și farmacodinamic de acțiune: - insuline cu acțiune rapidă; - insuline cu durată scurtă de acțiune; - insuline cu durată intermediară de acțiune; - insuline cu durată lungă de acțiune; - insuline bifazice (amestecuri de insuline cu acțiune rapidă sau durată scurtă și insuline cu durată intermediară
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
aproximativ 5-15 minute după injectare), momentul de acțiune maximă este mai precoce, iar durata totală a acțiunii efective este mai scurtă. Deși se absoarbe mai repede și atinge concentrații plasmatice mai precoce și mai mari decât insulinele prandiale umane, efectul farmacodinamic al insulinei lispro, evaluat prin clamp euglicemic, este similar (11). Avantajele substituției prandiale cu lispro, constatate în studii sistematice (12,13) sunt: reducerea hiperglicemiilor postprandiale reducerea frecvenței hipoglicemiilor postprandiale tardive flexibilitate mai mare a tratamentului din punctul de vedere al
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
de a sintetiza un analog de insulină care să asigure o substituție bazală apropiată de cea fiziologică au fost marcate inițial de cîteva eșecuri (11). Astfel, a fost sintetizată, prin tehnica ADN recombinant, proinsulina umană care a dovedit o acțiune farmacodinamică asemănătoare cu a insulinelor intermediare, având chiar o hepatospecificitate mai mare decât acestea (15). Studiile preclinice au arătat, însă, faptul că proinsulina astfel sintetizată 55 avea o mitogenicitate inacceptabilă. Singurul analog cu o durată lungă de acțiune care s-a
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
insulinele lente, o reducere a vitezei de absorbție a insulinelor cu durată scurtă de acțiune, întârziind apariția efectului lor. Amestecul dintre insulinele cu durată scurtă de acțiune și insulinele intermediare s-a dovedit a fi mai stabil, caracteristicile farmacocinetice și farmacodinamice ale fiecărei insuline fiind păstrate. Acest lucru a dus la producerea pe o scară tot mai largă a insulinelor așa-zis "premixate", care sunt amestecuri în proporții variabile (10/90, 20/80, 30/70, 50/50), între insuline cu durată
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
intramusculare face ca ea să nu fie o recomandare pentru practica curentă (2,4). Administrarea intraperitoneală este singura care asigură absorbția insulinelor exogene în circulația portală. Ea se face cu ajutorul pompelor implantabile, printr-un catater flotant în spațiul peritoneal. Profilele farmacodinamice pot fi foarte apropiate de cele fiziologice. Problemele încă nu întru-totul depășite ale acestei căi de administrare sunt riscul infecției, întreținerea cateterului și costurile (8, 26). Administrarea pe cale nazală a fost încercată încă din 1935 (Major R.H., cit. de 26
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
de hidrați de carbon. Dispozitivele de injectare a insulinei transdermic, prin jet de aer, nu oferă avantaje semnificative, în condițiile unor costuri mult mai mari (27). 8.4. Păstrarea insulinelor Condițiile improprii de păstrare a insulinelor pot afecta calitățile lor farmacodinamice, prin deamidare, polimerizare fibrilară. În general durata de păstrare a insulinelor depinde de modul de ambalare (flacoane sau cartușe) și de factori ambientali (frigider sau temperatura camerei). La temperatura camerei insulina își pierde <1,0% din potență în 30 de
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
pacientului abateri de la planul alimentar. Hiperglicemiile matinale sunt consecință fie a epuizarii efectului insulinei bazale administrate la cină, fie a hipoglicemiilor nocturne, corectate de pacienți prin ingestia de hidrați de carbon. Frecvent, aceste două cauze coexistă și se datorează profilului farmacodinamic bifazic al insulinelor NPH, cel mai frecvent folosite încă insuline bazale, care au un vârf de acțiune între ora 24:00 și 3:00, când sensibilitatea la insulina este mai mare, pentru ca apoi efectul lor să scadă progresiv în a
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
superioare în această direcție presupune abordarea aspectelor celulare și moleculare ale oncogenezei și oncoterapiei (Malvihill și colab., 1977; Waring, 1981; Chiricuță, 1984; Garban și colab., 1986). Cunoașterea mecanismelor de interacțiune la nivel molecular și celular, precum și a particularităților farmacocinetice și farmacodinamice ale agenților antineoplazici (chimioterapie citostatice) devine o condiție esențială în realizarea dezideratului de mai sus. Cis-platina sau cis-diclorodiaminoplatina (cDDP) este considerat agentul antineoplazic platinic cu activitatea citostatică cea mai eficientă. Hidroliza cDDP conduce la apariția unui produs monoacvatat sau unui
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
neglijare, respingere sau atașament excese, eșecuri școlare; -caracteristicile mediului socioeconomic, cultural și familial s-a constatat că preferința pentru inhalarea solvenților este mai frecventă la tinerii cu situație economică precară, în timp ce cocaina se folosește mai mult în lumea afacerilor. -proprietățile farmacodinamice ale substanței în cauză, tipul ei de efecte psihologice specifice Suicidul la elevi. Actul suicidar nu este propriu-zis o formă de devianță școlară, în sensul că nu există norme școlare care să-l menționeze și să-l interzică explicit; însă
ROLUL STILURILOR PARENTALE ŞI AL FACTORILOR DE PERSONALITATE ASUPRA DEVIANŢEI COMPORTAMENTALE by Caliniuc Alina Mădălina () [Corola-publishinghouse/Science/522_a_875]
-
lung (ex.: medazepamul se transformă succesiv În diazepam, nordazepam și oxazepam). Eliminarea metaboliților este majoritar renală, dar o cantitate redusă intră În ciclul enterohepatic (reabsorbția intestinală explică apariția celui de-al II-lea vârf plasmatic la câteva ore de la ingestie). Farmacodinamică Benzodiazepinele potențează neurotransmisia GABA-ergică la nivelul SNC (În special În cortex, sistemul limbic și cerebel), determinând astfel Întărirea unui efect inhibitor (Acidul gamaaminobutiric GABA este principalul neurotransmițător inhibitor al SNC). Efectul facilitant GABA la nivelul sistemului nervos vegetativ periferic se
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
8h (adulți) sau 4h (copii). Compușii lipofilici (efect scurt) penetrează rapid creierul și alte Țesuturi. Epurare predominant prin metabolizare hepatică pentru compușii cu efect scurt și mediu, metabolizare hepatică și 30% eliminare renală (metaboliți activi) pentru cei cu efect lung. Farmacodinamică Barbituricele deprimă SNC prin facilitarea acțiunii inhibitorii a GABA (neuromediator inhibitor), blocarea receptorilor pentru glutamat (neuromediator excitator) și deprimarea sistemului reticulat activator ascendent. Barbituricele stimulează citocromul hepatic P-450 (crește cantitatea), enzimele oxidative microzomale, glucuroniltransferaza și alte enzime microzomale, având
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
membrane, acumulânduse În cantitate mare la nivelul SNC și În alte Țesuturi bine vascularizate. Metabolizare hepatică lentă, rezultând compuși oxidați activi, eliminați renal. ,,Acumularea În creier, timpul de Înjumătățire lung (10-40 h) și metaboliții activi, explică durata lungă a efectului”. Farmacodinamică Acțiunea la nivelul SNC nu este identică pentru toate preparatele antipsihotice, dar În general, neurolepticele posedă În comun o serie de caracteristici farmacodinamice, clinice și efecte toxice. Mecanismul intim de acțiune principal este reprezentat de antagonismul asupra neurotransmisiei dopaminergice centrale
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
Acumularea În creier, timpul de Înjumătățire lung (10-40 h) și metaboliții activi, explică durata lungă a efectului”. Farmacodinamică Acțiunea la nivelul SNC nu este identică pentru toate preparatele antipsihotice, dar În general, neurolepticele posedă În comun o serie de caracteristici farmacodinamice, clinice și efecte toxice. Mecanismul intim de acțiune principal este reprezentat de antagonismul asupra neurotransmisiei dopaminergice centrale (la nivelul receptorilor D2). Alte mecanisme: efect antagonist (pe receptor) muscarinic, serotoninic, alfa1 adrenergic și H1 histaminergic. Elemente de diagnostic Suspiciunea clinică: 1
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
striați, ficat, rinichi ceea ce face ca hemodializa și hemoperfuzia să fie ineficiente. Trec bariera hematoencefalică și placenta. Metabolizarea este hepatică, interesând predominant moleculele liposolubile (digitoxina). Eliminarea este renală, pentru moleculele mai puțin liposolubile (digoxin). 112 Tabel 1. Caracteristici farmacocinetice și farmacodinamice ale principalelor preparate digitalice (modificat după Stroescu, 2002; Katzung, 1998) Farmacocinetică Farmacodinamică Digoxin Digitoxin orală 1-4 h 3-6 h Timpul scurs de la administrare până la intrarea În acțiune i.v. 5-30 min orală 4-6 h 6-12 h Efectul maxim i.v.
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
Trec bariera hematoencefalică și placenta. Metabolizarea este hepatică, interesând predominant moleculele liposolubile (digitoxina). Eliminarea este renală, pentru moleculele mai puțin liposolubile (digoxin). 112 Tabel 1. Caracteristici farmacocinetice și farmacodinamice ale principalelor preparate digitalice (modificat după Stroescu, 2002; Katzung, 1998) Farmacocinetică Farmacodinamică Digoxin Digitoxin orală 1-4 h 3-6 h Timpul scurs de la administrare până la intrarea În acțiune i.v. 5-30 min orală 4-6 h 6-12 h Efectul maxim i.v. 1-3 h Absorbția intestinală 60-85% 95-100% Legarea de proteine plasmatice 25% 97
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
sănătos se metabolizează aproximativ 10 g alcool/oră. • cantități foarte mici se elimină prin urină și aerul expirat (eliminarea poate fi grăbită prin creșterea diurezei și hiperventilație). O alcoolemie de 1 g/l dispare complet În aproximativ 6-7 ore. Date farmacodinamice 1. Toxicitatea asupra sistemului nervos central • deprimant al sistemului nervos central (doza letală 300-400 ml/kgc) putând induce toate stadiile de narcoză; • acțiune progresivă, descendentă asupra diverselor etaje nervoase; • efectele asupra SNC sunt mai marcate când concentația crește și dacă
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]