KorAP: Find »[drukola/base=gel & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...91 92 93 ...110 >

2,747 matches

Corola-website/Law/87045_a_87832

PRINCIPIU Evaporarea apei din probă într-o etuvă, la o temperatură de 102 ± 2șC. 4. APARATURĂ ȘI STICLĂRIE DE LABORATOR Material obișnuit de laborator, în special: 4.1. Balanță analitică 4.2. Exsicator, dotat cu un deshidratant eficient (de exemplu gel de silice uscat recent, cu indicator higrometric). 4.3. Etuvă ventilată, reglabilă prin termostat pentru a opera în întreg spațiul de lucru la 102 ± 2șC. 4.4. Capsule cu fund plat având o înălțime cuprinsă între 20 și 25 mm

jrc1895as1992 by Guvernul României (1992) [Corola-website/Law/87045_a_87832]
Corola-website/Law/87069_a_87856

timp de 10 minute. Granula este îndepărtată, iar supernatantul este tratat cu 0,1% formol pentru a fi folosit ulterior ca antigen. Oricare dintre aceste două antigene poate fi folosită în testele de imuno-dublă difuzie folosind 1% agaroză sau agar, geluri care conțin 8,0% clorură de sodiu adusă la o soluție tamponată de fosfat de 0,1 M și pH 7,2. Virusul pestei A este confirmat prin liniile de precipitare formate de antigenul de testare și de antigenul considerat

jrc1919as1992 by Guvernul României (1992) [Corola-website/Law/87069_a_87856]
Corola-website/Law/87394_a_88181

de calciu Agent de coagulare Clorură de magneziu (sau nigari ) Agent de coagulare Carbonat de potasiu Uscarea strugurilor Dioxid de carbon Azot Etanol Solvent Acid tanic Auxiliar de filtrare Ovalbumină Cazeină Gelatină Ihtiocol Uleiuri vegetale Agent de ungere sau lubrifiant Gel sau soluție coloidală de dioxid de siliciu Cărbune activat Talc Bentonit Caolin Pământ cu diatomee Perlită Coji de alune Ceară de albine Lubrifiant Ceară de Carnauba Lubrifiant Preparate de microorganisme și enzime: i) orice preparat pe bază de microorganisme și

jrc2241as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87394_a_88181]
Corola-website/Law/87393_a_88180

într-un strat de grosime uniformă de 0,10-0,30 μm. 3.4. Microseringă cu capacitate de injecție pe coloană de 10 μl, echipată cu ace călite. 4. REACTANȚI 4.1. Silicagel, 70/230 mesh, art. 7754 Merck. Se pune gelul în cuptor la 500˚C timp de patru ore. Se lasă să se răcească, apoi se adaugă 2% apă. Se agită bine pentru a omogeniza amestecul. Se păstrează la întuneric timp de cel puțin 12 ore înainte de utilizare. 4.2

jrc2240as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87393_a_88180]
Corola-website/Law/295524_a_296853

alte produse de obturație dentare; cimenturile pentru refacerea osoasă; g) trusele și cutiile complete pentru prim ajutor; h) preparatele chimice anticoncepționale pe bază de hormoni, de alte produse de la poziția 2937 sau de spermicide; ij) preparatele prezentate sub formă de gel utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale; k) deșeurile farmaceutice, adică produsele farmaceutice improprii utilizării lor inițiale din

32006R1549-ro (2006) [Corola-website/Law/295524_a_296853]
bază de hormoni sau de alte produse de la poziția 2937: 3006 60 11 - - - condiționate pentru vânzarea cu amănuntul scutire - 3006 60 19 - - - altele ............................................................ scutire - 3006 60 90 - - pe bază de spermicide .................................... scutire - 3006 70 00 - Preparate prezentate sub formă de gel, concepute pentru a fi utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale 6,5235 - - - altele: (3006 91 00 - - Articole

32006R1549-ro (2006) [Corola-website/Law/295524_a_296853]
Corola-website/Law/87351_a_88138

subparagraf al paragrafului ( c) va fi înlocuit de următoarele : "au provenit dintr-un efectiv liber de LEB definit în Directiva 64/432/CEE , sau au fost produși de mame care au fost supuse ,cu rezultate negative , testului de imunodifuzie în gel de agar , realizata în conformitate cu Anexa G a Directivei 64/432/CEE , despărtirea de "mama" lor . În cazul animalelor obținute prin embriotransfer , "mama" înseamnă recipientul în care se află embrionul" 10. În Anexa B, Capitolul I, paragraful 1 (d)(ii) va

jrc2198as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87351_a_88138]
Corola-website/Law/87378_a_88165

4. Dacă substanțele conțin un agent stabilizator, un inhibitor sau alți aditivi, trebuie specificate: natura, ordinul de mărime: ...ppm, ...% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6.1. CPG (cromatografie de permeație a gelului) 1.4. Metode de detectare și determinare Descrierea completă a metodelor utilizate sau precizarea referințelor bibliografice Pe lângă precizarea metodelor de detecție și de determinare, solicitantul prezintă metodele de analiză pe care le cunoaște și care permit detectarea substanței și a

jrc2225as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87378_a_88165]
4. Dacă substanțele conțin un agent stabilizator, un inhibitor sau alți aditivi, trebuie specificate: natura, ordinul de mărime: ...ppm, ...% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6.1. CPG (cromatografie de permeație a gelului) 1.4. Metode de detectare și determinare Descrierea completă a metodelor utilizate sau precizarea referințelor bibliografice Pe lângă precizarea metodelor de detecție și de determinare, solicitantul prezintă metodele de analiză pe care le cunoaște și care permit detectarea substanței și a

jrc2225as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87378_a_88165]
Corola-website/Law/294219_a_295548

conține - pentru un amestec fără ulei și fără hexan: - 4 % sau mai mult, dar cel mult 10 % în greutate, titan și - 10 % sau mai mult, dar cel mult 20 % magneziu Bacteria Rhodococcus rhodococcus J1, constituită din enzime, în suspensie de gel de poliacrilamidă, utilizată drept catalizator pentru producerea de acrilamidă prin hidratarea acrilonitrilului (1) 2-hidroxibenzonitril, sub formă de soluție în N,N-dimetil-formamidă, care conține 45 % sau mai mult în greutate, dar cel mult 55 % 2-hidroxibenzonitril Preparat pe bază de hidroxid de

32005R0989-ro (2005) [Corola-website/Law/294219_a_295548]
Corola-website/Law/293685_a_295014

în această perioadă, cu un rezultat negativ, la două teste serologice de detectare a anticorpilor specifici la grupa virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), efectuate la un interval de cel puțin șapte zile, primul test fiind efectuat la cel puțin 21 de zile de la introducerea lor în unitatea de carantină sau 3. protejate de atacurile insectelor culicoidae cel puțin în

32005D0393-ro (2005) [Corola-website/Law/293685_a_295014]
acestora sau 2. supuși, cu un rezultat negativ, unor teste serologice de detectare a anticorpilor specifici la grupa virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), cel puțin o dată la 60 de zile, în perioada de recoltare a materialului seminal și între 28 și 60 de zile de la ultima recoltare de material seminal pentru transportul respectiv sau 3. supuse, cu un rezultat

32005D0393-ro (2005) [Corola-website/Law/293685_a_295014]
efectuării acestora sau 2. supuse, cu un rezultat negativ, unor teste serologice de detectare a anticorpilor specifici grupei virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), între 28 și 60 de zile de la data recoltării ovulelor și/sau embrionilor sau 3. supuse, cu un rezultat negativ, unor teste de izolare a virusului sau de reacție în lanț a polimerazei (PCR), efectuate pe

32005D0393-ro (2005) [Corola-website/Law/293685_a_295014]
Corola-website/Law/293699_a_295028

supuse în această perioadă, cu un rezultat negativ, unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici la grupa virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile de la data începerii perioadei de protecție împotriva atacului vectorilor sau 3. cel puțin în timpul celor 7 zile anterioare datei circulației și să fi fost supuse în

32005D0434-ro (2005) [Corola-website/Law/293699_a_295028]
Corola-website/Law/278680_a_280009

Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg VIM SPECTRUM SRL 66 D01AC02 MICONAZOLUM D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 20 mg/g MICONAL ECOBI 20 mg/g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 2% MEDACTER 2% FARAN LABORATORIES S.A. MICONAZOL NITRAT 2% 2% SLAVIA PHARM SRL D01AC02 MICONAZOLUM GEL 2% DERMOZOL 2% PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 67 D01AC10 BIFONAZOLUM D01AC10 BIFONAZOLUM SOL. CUT. 0,01 g/ml MYCOSPOR 0,01 g/ml BAYER HEALTHCARE AG D01AC10 BIFONAZOLUM CREMA 100 g MYCO - FLUSEMIDON 100 g ANFARM HELLAS S.A. PHARMACEUTICALS D01AC10

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
la cel puțin 2 determinări în două dimineți diferite mai mic sau egal cu limita inferioară a valorilor reactivului utilizat). Prescriere limitată: Micropenis, inducerea pubertății sau întârzierea constituțională a creșterii sau a pubertății la băieți sub 18 ani. G03BA03 TESTOSTERONUM GEL 50 mg ANDROGEL 50 mg 50 mg LAB. BESINS INTERNAȚIONAL 74 G03CA03 ESTRADIOLUM * Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenică în doze reduse a demonstrat intoleranța la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
terapia estrogenică în doze reduse a demonstrat intoleranța la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
BETAMETHASONUM+ANTIINFECTIOASE) Protocol: D001L D07CC01 COMBINAȚII CREMA (BETAMETHASONUM+ANTIINFECTIOASE) FUCICORT(R) LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 242 D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. SALICILICUM) Protocol: D001L D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. UNGUENT SALICILICUM) ELOSALIC SCHERING PLOUGH EUROPE 243 D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + ERITROMICINUM) D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + GEL 0,05%/0,2% ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD. 244 D10AX03 ACIDUM AZELAICUM D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH D10AX03 ACIDUM AZELAICUM GEL 15% SKINOREN(R) 15

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
BETAMETHASONUM+ANTIINFECTIOASE) FUCICORT(R) LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 242 D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. SALICILICUM) Protocol: D001L D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. UNGUENT SALICILICUM) ELOSALIC SCHERING PLOUGH EUROPE 243 D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + ERITROMICINUM) D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + GEL 0,05%/0,2% ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD. 244 D10AX03 ACIDUM AZELAICUM D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH D10AX03 ACIDUM AZELAICUM GEL 15% SKINOREN(R) 15% 15% INTENDIS GMBH 245 D10BA01 ISOTRETINOINUM ** Cod

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ERITROMICINUM) D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + GEL 0,05%/0,2% ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD. 244 D10AX03 ACIDUM AZELAICUM D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH D10AX03 ACIDUM AZELAICUM GEL 15% SKINOREN(R) 15% 15% INTENDIS GMBH 245 D10BA01 ISOTRETINOINUM ** Cod restricție 1354: Acnee chistică severă care nu răspunde la alte tipuri de tratamente. Acest medicament poate cauza defecte la naștere. Isotretinoin a fost incriminat pentru cauzarea frecventă a altor

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
MOI VAG. 10 mg COLPOTROPHINE(R) 10 mg LAB. THERAMEX G03CA09 PROMESTRIENUM CREMA VAG. 1% COLPOTROPHINE(R) 1% LAB. THERAMEX 257 G03DA04 PROGESTERONUM * G03DA04 PROGESTERONUM CAPS. MOI 100 mg UTROGESTAN(R) 100 mg 100 mg LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03DA04 PROGESTERONUM GEL 1% MASTOPROFEN 1% 1% ANTIBIOTICE SA PROGESTOGEL 1% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL 258 G03DB01 DYDROGESTERONUM * G03DB01 DYDROGESTERONUM COMPR. FILM. 10 mg DUPHASTON(R) 10 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS BV 259 G03DC03 LYNESTRENOLUM * G03DC03 LYNESTRENOLUM COMPR. 5 mg ORGAMETRIL 5 mg ORGANON NV

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg/ml DEXAMETHASONUM) SPERSADEX COMP 5 mg/ml+1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH 371 S01GX09 OLOPATADINUM S01GX09 OLOPATADINUM PIC. OFT., SOL. 1 mg/ml OPATANOL 1 mg/ml 1 mg/ml ALCON LABORATORIES LTD. 372 S01XA02 RETINOLUM S01XA02 RETINOLUM GEL OFT. 10 mg/g OCULOTECT 10 mg/g NOVARTIS PHARMA GMBH 1219 H03BB01 CARBIMAZOLUM H03BB01 CARBIMAZOLUM COMPR. FILM. 5 mg CARBIMAZOLE 5 5 mg REMEDICA LTD. SUBLISTA C1-G1 INSUFICIENȚA CARDIACĂ CRONICĂ (CLASA III SAU IV NYHA). 373 B01AA07 ACENOCUMAROLUM B01AA07

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
25% 0,25% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,5% TIMO-COMOD(R) 0,5% URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH CO.KG TIMO-GAL(R) 0,5% TERAPIA SA TIMOLOL 0,5% 0,5% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM GEL OFT. 1 mg/g NYOLOL GEL 1 mg/g NOVARTIS PHARMA GMBH S01ED01 TIMOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 2,5 mg/ml TIMOPTIC 2,5 mg/ml MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2,5 mg/ml

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]