3,294 matches
-
susceptibilitate Cresc susceptibilitatea pentru leziuni renale Vârsta înaintată, antecedente familiale de BCR, greutate mică la naștere, reducerea masei renale, antecedente personale de insuficiență renală acută, neoplazii, expunerea la anumite substanțe chimice și factori de mediu, nivel educațional/economic redus, anumite genotipuri Factori de inițiere Inițiază în mod direct leziuni renale Diabet zaharat, HTA, boli autoimune, infecții sistemice, infecții ale tractului urinar, litiază renală, obstructia tractului urinar, toxicitate medicamentoasă (medicație nefrotoxică utilizată timp îndelungat), factori necunoscuți (de ex. în nefropatia endemică balcanică
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
ex. în nefropatia endemică balcanică) Factori de progresie Produc accentuarea leziunilor renale și declinul accelerat al funcției excretorii renale după inițierea leziunilor renale Niveluri crescute ale proteinuriei, niveluri crescute ale TA, control glicemic inadecvat, fumat, obezitate, dislipidemie, sex masculin, anumite genotipuri, nivel socio-economic redus Tabelul IV. Transportul difuziv cu soluție izotonică de glucoză ca dializat Solvit Sânge Membrana peritoneală Dializat Na (mEq/l) 140 ► ► ► ► 132 K (mEq/l) 5,5 ► ► ► ► 0 Cl (mEq/l) 100 100 Fig.1. Modelul conceptual al
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
scăderea velocității undei E. Metoda ecocardiografică de explorare prin Doppler tisular, aduce informații valoroase în faze incipiente ale bolii. Astfel, velocitățile diastolice măsurate la nivelul inelului mitral-septal și lateral, arată valori scăzute la pacienți fără hipertrofie de VS dar cu genotip pozitiv pentru CMH [4]. Raportul E/E´ (unde E este unda de umplere transmitrală rapidă, iar E´unda diastolică măsurată la nivelul inelului mitral septal) care în funcție de valoarea lui se corelează cu presiunea telesistolică a VS, este folosit ca parametru
Tratat de chirurgie vol. VII by ŞERBAN BRĂDIŞTEANU, ALEXANDRINA TATU CHIŢOIU () [Corola-publishinghouse/Science/92073_a_92568]
-
Asupra mobilității acționează de asemenea, condițiile externe de mediu: momentul zilei, temperatura aerului, starea musculaturii (dacă este sau nu Încălzit) etc. Factorii care influențează mobilitatea sunt de asemenea stările funcționale comune ale organismului la un moment dat, stările proprii psihice, genotipul. VII. 1. Dieta echilibrată factor al modului de viață sănătos Problema excesului de greutate a fost și este un aspect important al vieții omului. Gama mijloacelor de luptă cu surplusul de greutate și celulita În ultimii ani s-a extins
Fitness. Teorie si metodica by Olga Aftimciuc,Marin Chirazi () [Corola-publishinghouse/Science/1170_a_1869]
-
apare feno - menul specific de crosslinking (14). Există și o teorie celulară ionică, ce implică creșterea calciului liber și scăderea magneziului. Consecința funcțională este pierderea distensibilității, numită rigiditate arterială. Se pare că relația cu vârsta este dependentă de factori genetici (genotipul AT 1, scurtarea telomerelor, genele care codifică elastina și colagenul) și de mediu (de exemplu, consumul redus de sare scade progresia RA cu vârsta). Homocisteina este discutată în studii prospective la normotensivul vârstnic, nivelurile crescute se corelează cu riscul de
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by Viviana Aurulesei, Ioana Dana Alexa () [Corola-publishinghouse/Science/91919_a_92414]
-
1992, au demonstrat că subiecții rapizi au o viteză mai mare de conducție a influxului nervos, calitate care este de ordin genetic, respectiv constituțional. Aceste date, considerate global, sugerează că activitatea anaerobă de scurtă durată este destul de mult influențată de genotipul indivizilor. În acest moment nu se cunosc date sigure privind ereditatea și lucrul anaerob de lungă durată. Vom prezenta în tabelul de mai jos, o parte a studiului lui E.L. Fox și D.H. Mathews, 1984, care au demonstrat în ce măsură unele
VITEZA, calitate motrică. Fundamente teoretice by CECILIA GEVAT, BOGDAN CONSTANTIN RATĂ () [Corola-publishinghouse/Science/91722_a_92911]
-
mușchiului, când actina și miozina nu mai prezintă nici cea mai mică zonă de suprapunere. Rolul acestor filamente este evident pentru contracția excentrică, care este atât de utilă în efortul de viteză. Nu există nici o indicație asupra rolului jucat de genotip în distribuția tipurilor de fibre. Influența genetică a enzimelor în acest sens este în proporție de 30-50% a fosfofructokinazei și de 70% a lactat dehidrogenazei. 2.5. Viteza, rezultat al interferențelor factorilor psihici A. Nicu, în 1993, citat de B.
VITEZA, calitate motrică. Fundamente teoretice by CECILIA GEVAT, BOGDAN CONSTANTIN RATĂ () [Corola-publishinghouse/Science/91722_a_92911]
-
specie care prezintă o marjă mare de variabilitate în ceea ce privește exprimarea fenotipică a principalelor caractere. Principalele surse de germoplasmă achiziționate de S.C.D.L. Buzău au fost din China, Nepal, Tibet, Mexic, Franța, cu precizarea că nu am putut procura totalitatea genotipurilor inventariate pe glob la această specie. Varietățile achiziționate au fost supuse unui studiu amănunțit, întocmindu-se pentru fiecare o fișă de observații. S-a urmărit atent comportamentul acestora în condițiile pedoclimatice ale țării noastre și s-au efectuat observații și
MOMORDICA CHARANTIA Castravetele amar by Costel Vînătoru () [Corola-publishinghouse/Science/1709_a_92282]
-
au efectuat observații și determinări privind transmiterea în descendență a principalelor caractere cu scopul de a se evalua stabilitatea genetică a acestora. În urma lucrărilor intensive de ameliorare au fost reținute 6 linii valoroase, care au demonstrat adaptabilitate și stabilitate genetică. Genotipurile reținute au fost studiate timp îndelungat în trei medii de cultură (sisteme de cultivare): seră, solar și câmp. Facem precizarea că spațiile protejate, folosite pentru studierea acestei specii au fost reci, fără încălzire tehnologică. Principalele observații și determinări efectuate în timpul
MOMORDICA CHARANTIA Castravetele amar by Costel Vînătoru () [Corola-publishinghouse/Science/1709_a_92282]
-
prezent, detectarea heterozigoților se face cu mai multă precizie prin analiza directă a ADN-ului. Detectarea prenatală a feților afectați homozigoți la 10 săpătămâni de gestație, înainte de a se realiza virilizarea organelor genitale externe, se efectuează prin analiza moleculară a genotipului (ADN), pe celule obținute prin biopsia de trofoblast. Dacă fătul este de sex feminim și homozigot pentru deficitul de 21-hidroxilază, se administrează mamei dexametazon care traversează placenta, inhibă ACTH-ul și excesul de androgeni suprarenali. Dacă fătul este de sex
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
subiecții cu retard mental. Sindromul este cauza a 20% dintre azoospermii și este identificat frecvent la subiecții cu tulburări comportamentale sau delincvenți. Etiologie și patogenie Existența unui cromosom X suplimentar rezultă probabil din non-disjuncția meiotică în special de natură maternă. Genotipul anormal XXY (XXXY, XXY/XY) determină fibroza și hialinizarea tubilor seminiferi cu azoospermie. Celulele Leydig sunt numeric normale sau hiperplastice, dar rata producției de androgeni este deficitară. Ca rezultat, FSH și LH sunt crescuți. Excesul de LH produce creșterea ratei
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
două părți (formula haploidă: 22 + x/ y) nu vor găsi liniștea până când nu își vor (re)găsi jumătatea potrivită, împreună cu „ea” să poată forma „ființa” care a existat înainte ca Zeul Suprem să îi fi despărțit integral (formula diploidă a genotipului uman: 44 + xx/xy). Momentul (re)găsirii celor două părți ce se potrivește formării ființei complexe cu două sexe, marchează începutul refulării sexuale (psihogenetice) de sorginte psihiatrică în negura vremurilor și începutul perfecțiunii mistice (El). Tot acest moment al (re
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
din sângele matern în primul trimestru al sarcinii; concentrarea celulelor fetale din sângele matern folosind anticorpi specifici magnetici, fluorescenți sau proprietățile fizice ale diferitelor tipuri celulare; celulele fetale sunt fixate pe o lamă și se verifică proveniența lor fetală și genotipul. Diagnosticul genetic - de preimplantare: teste genetice asupra celulelor obținute prin biopsia ovocitelor fecundate în primele stadii de clivaj sau a blastociștilor din fertilizare in vitro; permite transferul selectiv intrauterin numai al embrionilor sănătoși. Amniocenteza Poate diagnostica: sindromul Down; alte anomalii
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
1). Subiecții BB și Bb au același fenotip (B) și sunt normali, în timp ce subiecții bb au un fenotip (b). Unele caractere normale se transmit conform acestui mod ereditar, de exemplu gena 0 din grupul eritrocitar ABO este recesivă (subiecții din genotipul AO și AA sunt din grupa sanguină A, subiecții homozigoți pentru gena 0 sunt din grupa sanguină 0. Subiecții atinși, băieți și fete, se nasc în general din 2 părinți normali, însă heterozigoți pentru genă (Bb). După nașterea unui prim
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
fiică, există și haplogrupuri mitocondriene (Hg mt), în care transferul operează numai de la mamă la copii (indiferent de sex)73. Importanța studiului Hg mt derivă din faptul că acesta este responsabil de mutațiile genetice care conduc la apariția unui nou genotip. Pentru a realiza, însă, o fotografie care să capteze exact imaginea identității noastre trebuie să acordăm o atenție sporită studiului Hg pe linie paternă (în comparație cu Hg mt). Această necesitate se fundamentează pe câteva considerente cu o importanță deosebită. În primul
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
spațiul latin, respectiv a bulgarilor cu cel slav76. Doar limba vorbită ține ambele națiuni conectate la arealul de la care își revendică originea. Din punct de vedere genetic, românii și bulgarii sunt popoare oarecum identice. Au la bază aportul consistent al genotipului specific paleoliticului peste care s-a așezat contribuția haplogrupurilor din neolitic 77. Apartenența lingvistică deosebită i-a făcut pe români și bulgari, în pofida apropierii lor genetice, să facă alegeri politice și culturale diferite. Au reprezentat, la nivel regional, curente civilizaționale
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
să consolideze componenta haplogrupurilor / subcladelor mt deja existente. Doar prin excepție, și-au făcut apariția haplogrupuri noi, dar în proporții reduse (așa cum este cazul lui W). Ne raportăm la un ansamblu vechi și compozit cu o pondere mai consistentă a genotipurilor mt rare față de restul Europei 87. Figura nr. 3: Fluvii și râuri de populații (Hg mt) Paleolitic Hg mt H + HV + U + K + X2 Neolitic Hg mt J + T Antichitate Epoca modernă Hg mt W b. O evaluare necesară Analizând
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
tăgadă că este definită de două trăsături esențiale. Pe de o parte, se remarcă varietatea accentuată a haplogrupurilor, identificată în ambele cazuri. Pe de altă parte, reține atenția caracterul autohton (pe segmentul masculin), respectiv excepțional (pe componenta feminină) al unor genotipuri care dețin o pondere consistentă în raport cu restul Europei. În consecință, putem concluziona că ambele trăsături pun în evidență vechimea populației noastre (similar altor națiuni din Balcani). Geografia a jucat un rol decisiv în acest sens datorită condițiilor naturale mai prielnice
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
cât unul dintre primele în care s-a stabilit în Europa. Nu putem face abstracție de faptul că, pe linie paternă, plaiurile noastre reprezintă locul de baștină a singurului haplogrup autohton. Totodată, se remarcă supraviețuirea în această regiune a unor genotipuri rare pe linie maternă care nu s-au difuzat prea mult în restul continentului (de pildă, Hg mt N). Și a fost firesc ca tărâmurile noastre să formeze una dintre primele case în care omul s-a adăpostit în Europa
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
ele, în condițiile avantajoase asigurate de ținuturile noastre, au preferat să rămână pentru totdeauna. Și a fost cazul unor fluxuri de populații care au durat timp de milenii pe perioada paleoliticului și a neoliticului. În particular, existența ponderii crescute a genotipului autohton sau a celor rare ne sugerează că pământurile noastre au fost, în general, ocolite de aporturile umane mai târzii. Nu mai astfel se poate explica, într-o manieră acceptabilă, cum anume au reușit să supraviețuiască pe aceste meleaguri haplogrupurile
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
linie masculină, populațiile apărute în paleoliticul superior se află pe prima treaptă de jos deoarece formează unicul haplogrup european autohton (Hg I). Spațiul românesc se include pe deplin în aria de răspândire a uneia dintre ramurile desprinse din trunchiul acestui genotip (Hg I2). Să îndrăznim a gândi chiar că ținuturile noastre au fost leagănul nașterii acestei populații căreia, pe filieră bărbătească, i-a fost predestinat să moștenească Europa. În ultimul interglaciar, nord vestul Mării Negre, cu o concentrație în interfluviul pruto nistrean
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
scăzut, astfel încât accesibilitatea îi era la îndemână omului paleolitic. Din zona Dunării de Jos, putea merge, urmând firul litoralului, până în nordul Caucazului, alt loc de refugiu din fața zăpezilor 97. Deși în Alpii Dinarici sunt înregistrate valorile cele mai ridicate ale genotipului (ramura Hg I2, prezentă și la noi), această zonă muntoasă nu poate fi considerată locul lui de baștină. În acele timpuri, clima nu era prielnică supraviețuirii, Alpii Dinarici fiind dominați de ghețuri care stăpâneau inclusiv împrejurimile. În vecinătate, se aflau
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
fondul genetic paleolitic, Hg I2 continuând să fie majoritar sau dominant în pofida tuturor vicisitudinilor pe care le-a îndurat. Îl găsim repliat masiv în lanțul muntos carpato balcanic, unde s-a readaptat condițiilor naturale. Așa a reușit să supraviețuiască acest genotip în vremurile de restriște. Invadatorii s-au mulțumit să-l fugărească, fără a-l urmări prin depresiunile împresurate de codrii întunecoși unde s-a ascuns. De aceea, în România, haplogrupul a ajuns să fie și în zilele noastre majoritar în
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
genetică. Arealul moldo podolian a format casa în care s-a născut Hg I2. Incontestabil, numărul consistent al haplogrupului în această regiune reprezintă un argument solid pentru a sprijini aserțiunea 100. Dacă spațiul moldo podolian este casa unde a crescut genotipul, atunci Carpații sunt leagănul nașterii sale. Indiscutabil, prezența în zona Carpaților a tuturor tipurilor acestui haplogrup constituie un element important care să susțină ipoteza (respectiv I2a, I2b și I2c). Complexul moldo podolian a fost făuritor de civilizații, lucrând ogorul din
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]
-
Să-l smulgem și să-l crăpăm între degete, scoțând la iveală, din miezul lui, prima poveste pe care o ascunde. A fost odată ca niciodată, că de n-ar fi nu s-ar mai povesti, un tată (Hg A, genotipul primordial, apărut în Africa), care a avut un fiu (Hg B) și mai mulți nepoți și strănepoți (Hg C, D, E, F). Trei dintre ei (Hg C, D, F) s-au învrednicit să traverseze Poarta Lacrimilor spre a cuceri lumea
[Corola-publishinghouse/Science/1509_a_2807]