2,359 matches
-
măsuri speciale de precauție . ► Puteți fi alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline ( anticorpi ) fără să știți . Acest fapt poate surveni chiar dacă ați mai utilizat înainte imunoglobuline umane și le- ați tolerat . Se poate întâmpla îndeosebi dacă nu aveți o cantitate suficientă de imunoglobuline de tip IgA în sânge . În aceste cazuri rare pot apărea reacții alergice cum sunt scăderea bruscă a tensiunii arteriale sau șoc . Dacă observați astfel de reacții în timpul perfuziei cu Privigen , anunțați imediat medicul . Pentru siguranța dumneavoastră personală , tratamentul cu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sau nou apărute , precum și al altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C , și al virusurilor neîncapsulate , cum sunt virusurile hepatitice A și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen nu au fost asociate cu hepatite A sau B19 . Aceasta se datorează probabil faptului că anticorpii care luptă împotriva acestor infecții sunt prezenți și în imunoglobuline . Este posibil ca acești anticorpi să ajute la prevenirea hepatitelor A și
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
C , și al virusurilor neîncapsulate , cum sunt virusurile hepatitice A și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen nu au fost asociate cu hepatite A sau B19 . Aceasta se datorează probabil faptului că anticorpii care luptă împotriva acestor infecții sunt prezenți și în imunoglobuline . Este posibil ca acești anticorpi să ajute la prevenirea hepatitelor A și B19 . 23 ► Se recomandă ferm , ca de fiecare dată când vi se administrează Privigen , să se înregistreze numele și seria de fabricație a medicamentului pentru a se menține
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
fapt , dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar , sângele dumneavoastră poate deveni prea gros ( hipervâscos ) . 4 . Ca toate medicamentele , Privigen poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . ► Puteți fi alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline ( anticorpi ) și pot apărea reacții alergice cum sunt scăderea bruscă a tensiunii arteriale sau șoc . Dacă observați astfel de reacții în timpul perfuziei cu Privigen , vă rugăm anunțați imediat medicul dumneavoastră . Citiți de asemenea punctul 2 al acestui prospect , referitor la
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
medicul dumneavoastră . Citiți de asemenea punctul 2 al acestui prospect , referitor la riscul apariției reacțiilor alergice . Apariția reacțiilor adverse posibile poate fi redusă sau chiar evitată printr- o viteză de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri moderate de spate . În cazuri rare și izolate , s- au raportat de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri moderate de spate . În cazuri rare și izolate , s- au raportat de asemenea următoarele reacții adverse la medicamente conținând imunoglobulină : ● meningită temporară aseptică ( meningită aseptică reversibilă ) , ● reacții cutanate tranzitorii , ● creșterea valorii creatininei din sânge , ● scăderea bruscă a tensiunii arteriale , insuficiență renală acută , ● reacții de hipersensibilitate severe ( șoc anafilactic ) , chiar dacă nu ați manifestat hipersensibilitate la perfuziile anterioare , ● formarea de cheaguri de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
nu ați manifestat hipersensibilitate la perfuziile anterioare , ● formarea de cheaguri de sâge care pot ajunge în sistemul circulator sanguin ( reacții tromboembolice ) și care pot determina , de exemplu : Astfel de reacții adverse pot apărea chiar dacă vi s- au administrat în trecut imunoglobuline umane ( anticorpi ) și le- ați tolerat . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau , dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 25 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIVIGEN A nu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
peste 25 °C . ► A nu se congela . ► A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Privigen dacă observați că soluția este tulbure sau prezintă particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Privigen ● Substanța activă este imunoglobulina umană normală ( anticorpi de tipul IgG ) . Privigen conține 100 mg/ ml ( 10 % ) proteină umană din care minim 98 % este IgG . Celelalte componente sunt aminoacidul L- prolină și apa pentru preparate injectabile . Cum arată Privigen și conținutul ambalajului Privigen se prezintă
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
efalizumab de 125 mg . După reconstituirea cu solvent , rezultă o soluție care conține efalizumab cu concentrație de 100 mg/ ml . Efalizumabul este un anticorp monoclonal umanizat produs prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Efalizumabul este o imunoglobulină IgG1 kappa , care conține regiuni cu secvențe umane constante de aminoacizi și lanțuri ușoare și grele de șoarece care determină regiuni cu secvențe complementare de aminoacizi . Excipienți : polisorbat 20 2, 5 mg , histidină 3, 55 mg , clorhidrat de histidină monohidrat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
local la pacienții cu psoriazis fără a se observa vreun efect neașteptat sau vreun efect benefic decelabil semnificativ al tratamentului asociat superior celui observat în cazul monoterapiei cu efalizumab . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina În general , se știe că imunoglobulinele traversează bariera feto- placentară . Nu există date adecvate privind utilizarea efalizumab la femeile gravide . Studiile la animale indică o afectare a funcției sistemului imun la pui ( vezi pct . 5. 3 ) . Raptiva nu trebuie administrat la femeile gravide . Femeile nu trebuie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
interacțiune Trebuie să treacă cel puțin 1 lună între administrarea unui vaccin cu virus viu și administrarea de ProQuad . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu administrați imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
treacă cel puțin 1 lună între administrarea unui vaccin cu virus viu și administrarea de ProQuad . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu administrați imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cu virus viu și administrarea de ProQuad . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu administrați imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
imunoglobulină ( IG ) sau imunoglobulină varicelo- zosteriană ( IGVZ ) simultan cu ProQuad . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după o doză de ProQuad , poate reduce răspunsul imun la vaccin și prin urmare reducerea eficacității protecției . De aceea , administrarea oricăruia dintre aceste produse trebuie evitată timp de 1 lună după o doză de ProQuad
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
interacțiune Trebuie să treacă cel puțin 1 lună între administrarea unui vaccin cu virus viu și administrarea de ProQuad . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea salicilaților timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de imunoglobulină ( IG ) simultan cu ProQuad poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) . Cu toate acestea , intervalul de timp adecvat dintre transfuzie sau administrare de IG și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și vaccinare va varia în funcție de tipul transfuziei sau de recomandarea aferentă și doza de IG ( de exemplu , 5 luni pentru administrarea de IGVZ ) . Administrarea de produse sanguine care conțin anticorpi împotriva virusului varicelo- zosterian , inclusiv IGVZ sau alte preparate cu imunoglobulină , în decurs de 1 lună după o doză de ProQuad , poate reduce răspunsul imun la vaccin și prin urmare reducerea eficacității protecției . De aceea , administrarea oricăruia dintre aceste produse trebuie evitată timp de 1 lună după o doză de ProQuad
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie contrariul . Dacă se va efectua un test cu tuberculină
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie contrariul . Dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie să fie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie contrariul . Dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie să fie efectuat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu acesta , sau în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) , sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie contrariul . Dacă se va efectua un test cu tuberculină
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) , sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie contrariul . Dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie să fie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3 luni după transfuzii de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobuline ( IG ) , sau de imunoglobuline împotriva virusului varicelo- zosterian ( IGVZ ) . Nu se va administra imunoglobulină ( IG ) sau IGVZ timp de 1 lună după vaccinarea cu ProQuad , decât dacă medicul dumneavoastră vă prescrie contrariul . Dacă se va efectua un test cu tuberculină , acesta trebuie să fie efectuat fie înainte de vaccinare , fie simultan cu acesta , sau în
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
IL- 6 este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de celule incluzând celulele T și B , monocite și fibroblaste . IL- 6 este implicată în diverse procese fiziologice cum ar fi activarea celulelor T , inducția secreției de imunoglobulină , inducerea sintezei proteinelor hepatice de fază acută și stimularea hematopoiezei . IL- 6 a fost implicată în patogeneza bolilor , inclusiv a bolilor inflamatorii , osteoporoză și neoplazii . În studiile clinice cu tocilizumab , au fost observate scăderi rapide ale valorilor PCR , a vitezei
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]