2,654 matches
-
Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Silapo este un medicament biologic . Datele obținute din studiile clinice asupra Silapo se aliniază profilului de siguranță al altor eritropoietine autorizate . Pe baza rezultatelor studiilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Silapo este un medicament biologic . Datele obținute din studiile clinice asupra Silapo se aliniază profilului de siguranță al altor eritropoietine autorizate . Pe baza rezultatelor studiilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Silapo este un medicament biologic . Datele obținute din studiile clinice asupra Silapo se aliniază profilului de siguranță al altor eritropoietine autorizate . Pe baza rezultatelor studiilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Silapo este un medicament biologic . Datele obținute din studiile clinice asupra Silapo se aliniază profilului de siguranță al altor eritropoietine autorizate . Pe baza rezultatelor studiilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați , Silapo trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Silapo Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) / doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . 3 . De regulă , tratamentul cu Silapo este
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Ne surprinde faptul că UAPR pare să încurajeze organizații care transformă arta într-o marfă de lux. Îmi dau seama că e foarte posibil ca aceasta să fie o chestiue aspirațională: ca piața pentru această marfă de lux să fie neglijabilă și ca aceste organizații să funcționeze în virtutea unui mimetism. Totuși, aceste practici accelerează regimurile de producție și se bazează pe munca invizibilă a voluntarilor. Am crede că în calitatatea sa de structură reprezentativă și sindicală, UAPR ar trebui să prioritizeze
Atelier 35. Între model de autogestiune și brand. O discuție cu Xandra Popescu, Larisa Crunțeanu și Veda Popovici () [Corola-website/Science/295806_a_297135]
-
animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Plavix . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța clopidogrelului a fost evaluată la mai mult de 42000 de pacienți care au participat în studii clinice , dintre care peste 9000 de pacienți au
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
animale au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Plavix . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța clopidogrelului a fost evaluată la mai mult de 42000 de pacienți care au participat în studii clinice , dintre care peste 9000 de pacienți au
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
trebuie întrerupt . Stronțiul este excretat în lapte . Ranelatul de stronțiu nu trebuie administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ranelatul de stronțiu nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse PROTELOS a fost investigat în studii clinice care au inclus aproape 8000 paciente . Siguranța utilizării timp îndelungat a fost evaluată în studii de fază III
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
utilizarea retapamulin este considerată a fi preferabilă administrării sistemice a unui medicament antibacterian . Alăptarea Nu se cunoaște dacă retapamulin este excretat în laptele matern uman . La adulți au fost observate expuneri sistemice minime , motiv pentru care expunerea sugarului este probabil neglijabilă . La animale , nu a fost studiată excreția retapamulin în lapte . Decizia de continuare/ întrerupere a alăptării sau de continuare/ întrerupere a tratamentului cu Altargo trebuie luată având în vedere beneficiul alăptării copilului și beneficiul tratamentului cu Altargo pentru mamă . 4
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
cu cel puțin 30 minute înaintea primului consum din zi de alimente sau băuturi . Alendronatul din cadrul asocierii conținute în comprimatul ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este bioechivalent cu cel din comprimatul care conține doar 70 mg alendronat . Biodisponibilitatea a fost neglijabilă dacă alendronatul a fost administrat cu sau cu până la două ore după micul- dejun standardizat . Administrarea concomitentă a alendronatului cu cafea sau suc de portocale a redus biodisponibilitatea cu aproximativ 60 % . La voluntarii sănătoși , prednisonul administrat oral ( 20 mg de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu cel puțin 30 minute înaintea primului consum din zi de alimente sau băuturi . Alendronatul din cadrul asocierii conținute în comprimatul ADROVANCE ( 70 mg/ 5600 UI ) este bioechivalent cu cel din comprimatul care conține doar 70 mg alendronat . Biodisponibilitatea a fost neglijabilă dacă alendronatul a fost administrat cu sau cu până la două ore după micul- dejun standardizat . Administrarea concomitentă a alendronatului cu cafea sau suc de portocale a redus biodisponibilitatea cu aproximativ 60 % . La voluntarii sănătoși , prednisonul administrat oral ( 20 mg de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
au fost net stabilite siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Furoatul de fluticazonă este incomplet absorbit și este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic și în intestin , astfel încât expunerea sistemică este neglijabilă . Administrarea nazală a unei doze de 110 micrograme o dată pe zi nu determină în mod obișnuit concentrații plasmatice măsurabile ( < 10 pg/ ml ) . Biodisponibilitatea absolută a furoatului de fluticazonă este de 0, 50 % , astfel încât mai puțin de 1 microgram de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
3 și 4 ) a concentrațiilor transaminazelor fără a fi asociat cu un beneficiu terapeutic ( tendință spre o eficacitate mai redusă ) . De aceea , acest studiu a fost întrerupt prematur după 60 săptămâni . Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al tipranavirului este neglijabil , nu sunt de așteptat concentrații plasmatice crescute la pacienți cu insuficiență renală . Hemofilie : La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Distribuție : Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă . Metformina se distribuie în eritrocite . Concentrația sanguină maximă este mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Vd mediu a variat între
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
un volum relativ mare ( V/ F = 1, 3 l/ kg ) , cu o rată de eliminare lentă ( timpul de înjumătățire mediu = 14 ore , valoarea medie a clearance- ului total al organismului , CL/ F , = 84 ml/ h/ kg ) , clearance- ul renal fiind neglijabil ( 5 % din valoarea clearance- ului total al organismului ) , presupunând o biodisponibilitate de 100 % . După un regim de dozare repetată de 100 mg/ kg/ zi timp de 5 zile , parametrii de cinetică a absorbției nu s- au modificat , dar timpul de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
pentru fiecare pacient . Expunerea la radiații ionizante este asociată cu inducerea cancerului și cu posibilitatea apariției de malformații ereditare . Pentru investigațiile diagnostice de medicină nucleară , datele disponibile în prezent sugerează faptul că frecvența de apariție a acestor reacții adverse este neglijabilă datorită dozei scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
și partenerele acestora trebuie sfătuiți să utilizeze măsuri contraceptive sigure . Nu se cunoaște dacă citarabina se elimină în laptele uman , în urma administrării pe cale intratecală a medicamentului . Expunerea sistemică la citarabina sub formă liberă în urma tratamentului intratecal cu DepoCyte a fost neglijabilă . Ținând cont de faptul că medicamentul poate fi eliminat în laptele matern și că există riscul potențial de producere a unor reacții adverse grave la sugari , utilizarea DepoCyte nu este recomandată la femeile care alăptează . Efecte asupra capacității de a
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
au demonstrat un model de distribuție similar . Viteza de difuziune a citarabinei din LCR în plasmă este lentă ; conversia în metabolitul inactiv , uracil arabinozid ( ara- U ) , la nivel plasmatic , este rapidă . Expunerea sistemică la citarabină s- a dovedit a fi neglijabilă după administrarea intratecală de 50 mg și de 75 mg de DepoCyte . 7 compusul inactiv ara- U , ( 1- β- D- arabinofuranoziluracil sau uracil arabinozid ) , urmată de excreția urinară de ara- U . În contrast cu administrarea sistemică a citarabinei , care este metabolizată rapid
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
inactiv ara- U , ( 1- β- D- arabinofuranoziluracil sau uracil arabinozid ) , urmată de excreția urinară de ara- U . În contrast cu administrarea sistemică a citarabinei , care este metabolizată rapid la ara- U , transformarea în ara- U la nivelul LCR după administrarea intratecală este neglijabilă , datorită activității semnificativ mai reduse a citidin- deaminazei în țesuturile SNC și în LCR . Rata clearance - ului citarabinei în LCR este similară celei a fluxului LCR , adică de 0, 24 ml/ min . Au fost evaluate distribuția și clearance- ul citarabinei
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
observat creșteri dependente de doză ale numărului de anomalii ale capului speramatozoizilor și aberații cromozomiale . În literatura de specialitate nu există date privind efectele citarabinei asupra fertilității . Deoarece expunerea sistemică la citarabina liberă după tratamentul intratecal cu DepoCyte a fost neglijabilă , se consideră că riscul de afectare a fertilității este probabil redus . 6 . 6. 1 Lista excipienților Colesterol Trioleină Dioleoilfosfatidilcolină ( DOPC ) Dipalmitoilfosfatidilglicerol ( DPPG ) Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 8 6. 2 Incompatibilități Nu s- au realizat evaluări oficiale privind
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și ritonavir trebuie să fie minim . 19 Insuficiență hepatică : farmacocinetica amprenavirului este semnificativ alterată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă . ASC a fost de aproape trei ori mai mare la pacienții
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și ritonavir trebuie să fie minim . Insuficiență hepatică : farmacocinetica amprenavirului este semnificativ alterată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă . ASC a fost de aproape trei ori mai mare la pacienții cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Clopidogrel BMS . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța clopidogrelului a fost evaluată la mai mult de 42000 de pacienți care au participat în studii clinice , dintre care peste 9000 de pacienți au
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
au arătat excreția clopidogrelului în lapte . Ca măsură de precauție , alăptarea nu trebuie continuată în timpul tratamentului cu Clopidogrel BMS . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Clopidogrelul nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța clopidogrelului a fost evaluată la mai mult de 42000 de pacienți care au participat în studii clinice , dintre care peste 9000 de pacienți au
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]