2,535 matches
-
tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În materiile fecale , tipranavirul netransformat a reprezentat majoritatea radioactivității materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În materiile fecale , tipranavirul netransformat a reprezentat majoritatea radioactivității materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În materiile fecale , tipranavirul netransformat a reprezentat majoritatea radioactivității materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost reprezentată de un metabolit hidroxil al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8 ) tratați cu tipranavir/ ritonavir 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8 ) tratați cu tipranavir/ ritonavir 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a excretat prin materiile fecale , în timp ce numai o medie de 4, 4 % din doza radioactivă administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare parte din radioactivitate ( 56 % ) s- a excretat în 24 - 96 ore
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a excretat prin materiile fecale , în timp ce numai o medie de 4, 4 % din doza radioactivă administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare parte din radioactivitate ( 56 % ) s- a excretat în 24 - 96 ore de la administrare . Timpul mediu de înjumătățire eficace al eliminării tipranavir/ ritonavir la voluntarii sănătoși ( n=67 ) și la pacienții adulți infectați cu HIV ( n=120 ) a fost de aproximativ 4, 8 și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
farmacologică a medicamentului parental . Semnificația clinică a efectului M1 de scădere a glicemiei este incertă . Eliminarea Timpul de înjumătățire prin eliminare al glimepiridei este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
farmacologică a medicamentului parental . Semnificația clinică a efectului M1 de scădere a glicemiei este incertă . Eliminarea Timpul de înjumătățire prin eliminare al glimepiridei este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
apariției de malformații ereditare . Pentru investigațiile diagnostice de medicină nucleară , datele disponibile în prezent sugerează faptul că frecvența de apariție a acestor reacții adverse este neglijabilă datorită dozei scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita contaminarea de la radioactivitatea eliminată de pacient prin aceste metode . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita contaminarea de la radioactivitatea eliminată de pacient prin aceste metode . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : radiofarmaceutic de uz diagnostic , pentru procedurile imagistice la nivelul sistemului nervos central , Codul ATC : V09A B 03 . Din cauza cantităților mici de ioflupan injectate , nu sunt de așteptat
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală totală este atribuită captării la nivel nigrostriatal . La 48 ore după injectare , aproximativ 60 % din radioactivitatea injectată se excretă în urină , excreția prin materiile fecale fiind de aproximativ 14 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută cu ioflupan în doze de 0, 06 mg/ kg , de peste 6500 ori doza unică maximă la om
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează DaTSCAN 6 . 1 . DaTSCAN conține Ioflupan ( 123I ) , care este folosit pentru a facilita observarea ( diagnosticul ) unor tulburări la nivelul creierului . El aparține unui grup de medicamente denumite „ radiofarmaceutice " , care au un nivel mic de radioactivitate . Când un radiofarmaceutic este injectat , acesta se concentrează într- un anumit organ sau într- o anumită zonă a corpului pentru scurt timp . Deoarece conține o cantitate mică de radioactivitate , el poate fi detectat din afara organismului cu ajutorul unor camere speciale . După
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
grup de medicamente denumite „ radiofarmaceutice " , care au un nivel mic de radioactivitate . Când un radiofarmaceutic este injectat , acesta se concentrează într- un anumit organ sau într- o anumită zonă a corpului pentru scurt timp . Deoarece conține o cantitate mică de radioactivitate , el poate fi detectat din afara organismului cu ajutorul unor camere speciale . După injectare , DaTSCAN este transportat de sânge în întregul organism și se concentrează într- o mică zonă din creierul dumneavoastră . Parkinsonism ( inclusiv boala Parkinson ) și demența cu corpi Lewy . Imaginea
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
perioadă scurtă de timp , înainte să începeți să primiți DaTSCAN . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să folosiți DaTSCAN dacă sunteți gravidă sau credeți că este posibil să fiți gravidă . Această interdicție este necesară deoarece fătul poate primi unele doze de radioactivitate . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră poate amâna utilizarea DaTSCAN , sau vă poate cere să nu mai alăptați . Nu se cunoaște dacă ioflupan ( 123I ) ( substanța activă din DaTSCAN ) trece în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile după ce vă
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
DaTSCAN ) trece în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile după ce vă este administrat DaTSCAN . 21 intervale regulate și aruncați laptele obținut prin exprimare . Va fi necesar să continuați în același mod timp de 3 zile , până când radioactivitatea nu mai este prezentă în corpul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale DaTSCAN Când se utilizează DaTSCAN , este posibil să fiți expus la doze mici de radioactivitate . Această expunere este mai scăzută decât cea din unele investigații radiologice . Medicul
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
fi necesar să continuați în același mod timp de 3 zile , până când radioactivitatea nu mai este prezentă în corpul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale DaTSCAN Când se utilizează DaTSCAN , este posibil să fiți expus la doze mici de radioactivitate . Această expunere este mai scăzută decât cea din unele investigații radiologice . Medicul dumneavoastră va evalua întotdeauna riscurile și beneficiile posibile ale DaTSCAN . DaTSCAN conține alcool ( etanol ) . Fiecare doză conține până la 197 mg alcool . Aceasta înseamnă aproximativ 5 ml bere sau
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
necesar să fiți atent când urinați - medicul dumneavoastră vă va spune ce anume trebuie să faceți . Aceasta este o practică normală în cazul medicamentelor de tipul DaTSCAN . Orice cantitate de ioflupan ( 123I ) care vă rămâne în organism își va pierde radioactivitatea în mod natural . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 persoană din 10 ) sunt durerea de cap , amețeala ( vertijul ) , creșterea apetitului și
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
O reacție adversă mai puțin frecventă ( care apare la mai puțin de 1 persoană din 100 ) este durerea intensă la nivelul locului de injectare . Aceasta s- a raportat la pacienții care au primit DaTSCAN într- o venă mică . Cantitatea de radioactivitate din organism rezultată din DaTSCAN este foarte mică . Aceasta va fi eliminată din organism în câteva zile fără ca dumneavoastră să fiți nevoit să luați măsuri speciale . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
123I ) . Celelalte componente sunt acid acetic , acetat de sodiu , etanol și apă pentru preparate injectabile . DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos , sau 370 MBq ioflupan ( 123I ) într- un volum de 5, 0 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
75 % dintr- o doză radioactivă a fost regăsită pe parcursul a 27 zile : 41 % în urină și 34 % în fecale . Excreția și biotransformarea caspofunginei în primele 30 ore de la administrare sunt mici . Excreția este lentă și timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de 12- 15 zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
75 % dintr- o doză radioactivă a fost regăsită pe parcursul a 27 zile : 41 % în urină și 34 % în fecale . Excreția și biotransformarea caspofunginei în primele 30 ore de la administrare sunt mici . Excreția este lentă și timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de 12- 15 zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]