3,672 matches
-
vivo ( testul cu micronuclei la șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 15( 33 ) 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
care medicamentul trebuie eliminat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Orfadin Substanța activă este nitizinonă . Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg , 5 mg sau 10 mg . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : amidon pregelatinizat ( de porumb ) Învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E 171 ) Cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , șelac și propilen glicol Cum arată Orfadin și conținutul ambalajului Capsulele Orfadin sunt capsule albe , opace , inscripționate cu cerneală neagră cu “ NTBC ” și “ 2 mg ” , “ 5 mg ” sau “ 10
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Neoclarityn comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
masculin tratați cu doze mari a fost observată creșterea frecvenței trombozei la nivelul glandei medulosuprarenale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : lactoză monohidrat laurilsulfat de sodiu povidonă K30 croscarmeloză sodică stearat de magneziu . Învelișul capsulelor conține : gelatină dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de imprimare conține : shellac propilenglicol oxid de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
masculin tratați cu doze mari a fost observată creșterea frecvenței trombozei la nivelul glandei medulosuprarenale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : lactoză monohidrat laurilsulfat de sodiu povidonă K30 croscarmeloză sodică stearat de magneziu . Învelișul capsulelor conține : gelatină dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de imprimare conține : shellac propilenglicol oxid de fer ( E172 ) Brilliant Blue FCF E133 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 6
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat , laurilsulfat de sodiu , povidonă K30 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține , de asemenea , shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 . Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală aurie « 7767 » și « 200 » . Onsenal este ambalat în blistere și este disponibil
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat , laurilsulfat de sodiu , povidonă K30 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține de asemenea shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 , Brilliant Blue FCF E133 Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală verde « 7767 » și « 400 » . Onsenal este ambalat în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 11 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 22 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 33 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
75 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
150 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
300 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fetală tardivă . Un studiu de fertilitate la șobolan a evidențiat că abacavirul și lamivudina nu au efecte asupra fertilității masculine sau feminine . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry Orange YS- 1- 13065- A care conține : hipromeloză 18 dioxid de titan ( E 171 ) macrogol 400 , polisorbat 80 sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30șC . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
reziduurilor menajere . 6 . - Substanțele active sunt abacavir 600 mg sub formă de sulfat și lamivudină 300 mg . - Celelalte componente sunt stearatul de magneziu , celuloza microcristalină , amidon glicolat de sodiu , Opadry Orange YS- 1- 13065- A , care conține hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 și sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) . Comprimatele sunt de culoare portocalie , filmate , sub formă de capsulă , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Glaxo
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Janumet și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Janumet și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 50 mg capsule sunt de culoare galben deschis până galben- portocaliu și sunt inscripționate cu „ NVR SH
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg capsule sunt de culoare portocaliu până la portocaliu- gri și sunt inscripționate cu „ NVR SI ” . Ele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
activă din Noxafil suspensie orală este posaconazol . orală conține 40 miligrame de posaconazol . - Celelalte componente ale suspensiei orale sunt polisorbat 80 , simeticonă , benzoat de sodiu ( E211 ) , citrat de sodiu dihidrat , acid citric monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o suspensie orală , de culoare albă , cu aromă de cireșe , ambalată în flacoane din sticlă de culoare brună a
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]