25,253 matches
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 399/ 001 2 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 002 4 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 003 7 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 004 10 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 005 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 006 20 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Aerinaze 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 002 4 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 003 7 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 004 10 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 005 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 006 20 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Aerinaze 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 003 7 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 004 10 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 005 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 006 20 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Aerinaze 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
1/ 07/ 399/ 006 20 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Aerinaze 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . 4 . 5 . 17 B . 18 PROSPECT : Aerinaze 2
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . 4 . 5 . 17 B . 18 PROSPECT : Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . Citiți
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . 4 . 5 . 17 B . 18 PROSPECT : Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
înroșirea feței , bufeuri , confuzie , vedere încețoșată , uscăciunea ochilor , sângerări la nivelul nasului , iritații ale nasului , inflamații la nivelul nasului , secreții nazale abundente , inflamații ale sinusurilor , uscăciunea gâtului , dureri de stomac , tulburări la nivelul stomacului asemănătoare celor din gripă , greață , scaun modificat , urinare dureroasă sau dificilă , probleme la urinare , modificări ale frecvenței urinare , mâncărimi , frisoane , reducerea simțului olfactiv , valori anormale ale testelor funcției hepatice , agitație , anxietate și iritabilitate . 21 După punerea pe piață a desloratadinei , au fost raportate foarte rar cazuri de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
într-o vizită anterioară el/ea a depășit durata autorizată a vizitei. 1.3 Verificarea documentului de călătorie - Verificare pentru a se constata dacă documentul este sau nu în ordine: acesta trebuie să fie complet, și să nu fie nici modificat, nici falsificat și nici contrafăcut. - Verificarea valabilității teritoriale a documentului de călătorie: acesta trebuie să fie valabil pentru intrarea pe teritoriul părților contractante. - Verificarea perioadei de valabilitate a documentului de călătorie: perioada de valabilitate a documentului de călătorie trebuie să
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
étranger en France ou sur le territoire d'un autre État partie de la Convention de Schengen sera punie d'un emprisonnement de 5 ans et d'une amende de 200 000 francs. ARTICOLUL 21 DIN ORDONANȚA DIN 2 NOIEMBRIE 1945 MODIFICATĂ: orice persoană de cetățenie franceză sau străină care locuiește în Franța sau pe teritoriul unui alt stat parte la Convenția Schengen și care, în mod direct sau indirect, a facilitat, sau a încercat să faciliteze intrarea, circulația sau șederea ilegală
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic . Nu s- au efectuat studii
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
metabolice . Tratamentul poate fi început chiar din prima zi de viață . Prima doză zilnică ar trebui să fie de 100 mg per kilogram de masă corporală , dar se pot administra până la 250 mg/ kg , dacă este cazul . Doza trebuie apoi modificată pentru a se menține concentrația de amoniac din sânge între valori normale . Dozele zilnice variază de obicei între 10 și 100 mg/ kg . Comprimatele trebuie dispersate ( amestecate ) într- o cantitate mică de apă , înainte de a fi administrate pacientului . 7 Westferry
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
tratament cu ganciclovir sodic . Cerepro nu ar fi acționat decât în combinație cu ganciclovirul . Cum se așteaptă să funcționeze Cerepro ? Cerepro conține gena enzimei „ timidin kinază ” a virusului herpes simplex . Gena este transportată prin intermediul unui „ vector ” , un tip de virus modificat genetic astfel încât devine capabil de a transporta gena ( ADN ) în celulele din organism . Virusul conținut de Cerepro este un „ adenovirus ” care a fost modificat astfel încât să nu se poată replica și de aceea nu provoacă infecții la oameni . După injectarea
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
a transporta gena ( ADN ) în celulele din organism . Virusul conținut de Cerepro este un „ adenovirus ” care a fost modificat astfel încât să nu se poată replica și de aceea nu provoacă infecții la oameni . După injectarea Cerepro la nivel cerebral , virusul modificat este preluat de celulele din apropierea locului de injectare . Celulele încep apoi să producă enzima timidin kinază . Această enzimă ajută la transformarea ganciclovirului într- o formă capabilă de a distruge celulele care se divid , inclusiv celulele tumorale care nu au fost
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte substanțe care sunt substrat pentru CYP3A4 pot avea concentrații plasmatice scăzute dacă se administrează asociat cu efavirenz . Expunerea la efavirenz poate fi de asemenea modificată când acesta se administrează împreună cu medicamente sau alimente ( de exemplu suc de grapefruit ) care influențează activitatea CYP3A4 . Studiile clinice privind interacțiunile farmacocinetice și cele in vitro au demonstrat că posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină sau fumarat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
85, 5 % 8, 9 % ( - 7, 7 % la 25, 6 % ) 179/ 181 ( 98, 9 % ) 179/ 203 ( 88, 2 % ) 85/ 87 ( 97, 7 % ) 85/ 97( 87, 6 % ) 1, 2 % ( - 2, 3 % la 6, 7 % ) 0, 5 % ( - 7, 0 % la 9, 3 % ) LOCF Modificată 190/ 203 ( 93, 6 % ) 94/ 97 ( 96, 9 % ) - 3, 3 % ( - 8, 3 % la 2, 7 , % ) pacienți cu ARN HIV- 1 < 200 copii/ ml RVP ( KM ) ( 98, 4 % ) ( 98, 9 % ) - 0, 5 % ( - 3, 2 % la 2, 2 % ) 181/ 181 ( 100
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la om , sugammadex a fost administrat în doze de până la 96 mg/ kg . Nu au fost raportate reacții adverse legate de doză și nici reacții adverse severe . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Sugammadex este o ciclodextrină gamma modificată , fiind un agent de fixare selectivă a miorelaxantului . Acesta formează în plasmă un complex cu blocantele neuromusculare rocuronium sau vecuronium , reducând astfel cantitatea de blocant neuromuscular disponibil pentru legarea de receptorii nicotinici de la nivelul joncțiunii neuromusculare . Aceasta duce la reversia
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și adulți 2 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și adulți 4 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]