27,405 matches
-
embolice și trombotice sau care au astfel de antecedente. Dacă pentru un eveniment hemoragic este necesară intervenția medicală, se recomandă întreruperea temporară a tratamentului cu axitinib. ● Terapia cu axitinib trebuie întreruptă cu cel puțin 24 de ore înainte de o intervenție chirurgicală programată; decizia de reîncepere a terapiei cu axitinib după intervenția chirurgicală trebuie să se bazeze pe judecata clinică privind vindecarea adecvată a plăgii. ● Pacienții cu hipotiroidism trebuie tratați conform practicilor medicale standard, înainte de instituirea tratamentului cu axitinib. Sucul de grapefruit
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
un eveniment hemoragic este necesară intervenția medicală, se recomandă întreruperea temporară a tratamentului cu axitinib. ● Terapia cu axitinib trebuie întreruptă cu cel puțin 24 de ore înainte de o intervenție chirurgicală programată; decizia de reîncepere a terapiei cu axitinib după intervenția chirurgicală trebuie să se bazeze pe judecata clinică privind vindecarea adecvată a plăgii. ● Pacienții cu hipotiroidism trebuie tratați conform practicilor medicale standard, înainte de instituirea tratamentului cu axitinib. Sucul de grapefruit trebuie evitat în timpul tratamentului cu axitinib. Contraindicații: e. hipersensibilitate la substanța
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și post-operator în funcție de tipul intervenției chirurgicale și riscul de sângerare. În caz de leucostază trebuie luată în considerare întrerupere atemporară a tratamentului cu IBRUTINIB. 9. PRESCRIPTORI Medici specialiști hematologi (sau, după caz, specialiști de oncologie medicală, dacă în județ nu exista hematologi). Continuarea tratamentului se face
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu chimioterapie adjuvantă pe bază de oxaliplatină și care au prezentat evoluție a bolii în timpul sau în decursul a 6 luni de la finalizarea chimioterapiei adjuvante, 5. valori normale ale TA ( Criterii de excludere: 1. tratament anterior cu irinotecan, 2. intervenția chirurgicală majoră în ultimele 28 de zile, 3. vârsta sub 18 ani, 4. metastaze cerebrale, 5. infarct miocardic, angină pectorală severă/instabilă, grefă coronariană periferică/by-pass coronarian, AVC, atac ischemic tranzitor, ICC clasa III sau IV NYHA, în ultimele 6 luni
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va relua cel puțin 4 săptămâni după intervenția chirurgicală majoră, până la vindecarea completă a plăgii. ● osteonecroză de maxilar, ● sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), Contraindicații: Hipersensibilitate la aflibercept sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va relua cel puțin 4 săptămâni după intervenția chirurgicală majoră, până la vindecarea completă a plăgii. ● osteonecroză de maxilar, ● sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), Contraindicații: Hipersensibilitate la aflibercept sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de aflibercept este de 4 mg/kg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
8. reacții severe de hipersensibilitate, 9. compromiterea cicatrizării plăgilor care necesită intervenție medicală, 10. SEPR (cunoscut și ca sindrom de leucoencefalopatie posterioară reversibilă-SLPR). Întreruperea temporară a tratamentului se recomandă în următoarele situații cu cel puțin 4 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală electivă: 1. neutropenie sau trombocitopenie - până când nr. neutrofilelor ≥ 1,5 x 109/l sau nr. ≥ 75 x 109/l.; 2. neutropenie febrilă sau sepsis neutropenic - întreruperea tratamentului și ulterior reducerea dozei de irinotecan cu 15-20%; în caz de recurență ↓ 5-FU
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau leucemie mieloidă acută 6. tratament anterior cu inhibitori PARP 7. drenarea ascitei în timpul ultimelor 2 cicluri chimioterapice 8. administrarea chimioterapiei sau radioterapiei (cu excepția celei efectuate în scop paleativ), în ultimele 2 săptămâni 9. metastaze cerebrale necontrolate neurologic 10. intervenție chirurgicală majoră în ultimele două săptămâni 11. infarct miocardic acut, angină instabilă, aritmii ventriculare necontrolate, în ultimele 3 luni sau alte afecțiuni cardiace necontrolate 12. administrarea de medicamente antiepileptice 13. administrarea de medicamente CYP3A4 14. sarcină, alăptarea Atenționări: 1. Înainte de inițierea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: PIRFENIDONUM Indicații terapeutice: Fibroza pulmonară idiopatică ușoară sau moderată la adulți. Diagnostic: Diagnostic de Fibroză pulmonară idiopatică stabilit conform criteriilor ATS/ERS prin prezența unuia din: 1. Biopsie pulmonară (pe cale chirurgicală sau transbronșică) care arată un aspect tipic sau probabil de «Pneumonie interstițială uzuală» (anexa 2) și un aspect pe computerul tomograf de înaltă rezoluție de Pneumonie interstițială uzuală tipică sau posibilă (anexa 1) 2. Aspect pe computerul tomograf de înaltă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg POLICHEM SA 252 G02CB03 CABERGOLINUM * Protocol: G001C G02CB03 CABERGOLINUM COMPR. 0,5 mg DOSTINEX 0,5 mg PFIZER EUROPE MA EEG Prescriere limitată: Prevenirea apariției lactației în lăuzie. Cod restricție 2659: Hiperprolactinemia patologică pentru care nu este indicată intervenția chirurgicală Cod restricție 2660: Hiperprolactinemia patologică pentru care a fost utilizat tratament chirurgical dar cu rezultate incomplete 253 G03AC02 LYNESTRENOLUM * G03AC02 LYNESTRENOLUM COMPR. 0,5 mg EXLUTON(R) 0,5 mg ORGANON NV 254 G03AC03 LEVONORGESTRELUM ***# Protocol: G005N G03AC03 LEVONORGESTRELUM DISPOZITIV
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
5 mg DOSTINEX 0,5 mg PFIZER EUROPE MA EEG Prescriere limitată: Prevenirea apariției lactației în lăuzie. Cod restricție 2659: Hiperprolactinemia patologică pentru care nu este indicată intervenția chirurgicală Cod restricție 2660: Hiperprolactinemia patologică pentru care a fost utilizat tratament chirurgical dar cu rezultate incomplete 253 G03AC02 LYNESTRENOLUM * G03AC02 LYNESTRENOLUM COMPR. 0,5 mg EXLUTON(R) 0,5 mg ORGANON NV 254 G03AC03 LEVONORGESTRELUM ***# Protocol: G005N G03AC03 LEVONORGESTRELUM DISPOZITIV INTRAUTERIN 52 mg MIRENA 20 мg/24 h 52 mg SCHERING OY
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg PFIZER EUROPE MA EEG G02CB03 CABERGOLINUM COMPR. 0,5 mg DOSTINEX 0,5 mg PFIZER EUROPE MA EEG Prescriere limitată: Prevenirea apariției lactației în lăuzie din motive medicale Cod restricție 2659: Hiperprolactinemia patologică pentru care nu este indicată intervenția chirurgicală Cod restricție 2660: Hiperprolactinemia patologică pentru care a fost utilizat tratament chirurgical dar cu rezultate incomplete 526 H01AX01 PEGVISOMANTUM **** Protocol: H012E H01AX01 PEGVISOMANTUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg SOMAVERT 10 mg 10 mg PFIZER LTD. H01AX01 PEGVISOMANTUM LIOF
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
0,5 mg PFIZER EUROPE MA EEG Prescriere limitată: Prevenirea apariției lactației în lăuzie din motive medicale Cod restricție 2659: Hiperprolactinemia patologică pentru care nu este indicată intervenția chirurgicală Cod restricție 2660: Hiperprolactinemia patologică pentru care a fost utilizat tratament chirurgical dar cu rezultate incomplete 526 H01AX01 PEGVISOMANTUM **** Protocol: H012E H01AX01 PEGVISOMANTUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg SOMAVERT 10 mg 10 mg PFIZER LTD. H01AX01 PEGVISOMANTUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20 mg SOMAVERT 20 mg 20 mg PFIZER
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
мg MERCK KGAA H03CA01 KALII IODIDUM COMPR. 200 мg JODID 200 200 мg MERCK KGAA 536 G02CB01 BROMOCRIPTINUM G02CB01 BROMOCRIPTINUM DRAJ. 2,5 mg BROCRIPTIN 2,5 mg BIOFARM SA Prescriere limitată: Hiperprolactinemia patologică pentru care nu este indicată intervenția chirurgicală Prescriere limitată: Hiperprolactinemia patologică pentru care tratamentul chirurgical utilizat a dus la rezultate incomplete; SUBLISTA C1-G23 BOALA WILSON. 537 M01CC01 PENICILLAMINUM **(4) M01CC01 PENICILLAMINUM SUBLISTA C1-G25 BOALA CRONICA DE RINICHI - FAZA PREDIALIZĂ. 538 A11CC07 PARICALCITOLUM ** Protocol: A005E A11CC07 PARICALCITOLUM SOL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
мg JODID 200 200 мg MERCK KGAA 536 G02CB01 BROMOCRIPTINUM G02CB01 BROMOCRIPTINUM DRAJ. 2,5 mg BROCRIPTIN 2,5 mg BIOFARM SA Prescriere limitată: Hiperprolactinemia patologică pentru care nu este indicată intervenția chirurgicală Prescriere limitată: Hiperprolactinemia patologică pentru care tratamentul chirurgical utilizat a dus la rezultate incomplete; SUBLISTA C1-G23 BOALA WILSON. 537 M01CC01 PENICILLAMINUM **(4) M01CC01 PENICILLAMINUM SUBLISTA C1-G25 BOALA CRONICA DE RINICHI - FAZA PREDIALIZĂ. 538 A11CC07 PARICALCITOLUM ** Protocol: A005E A11CC07 PARICALCITOLUM SOL. INJ. 5 мg/ml ZEMPLAR 5 мg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
60 60 mg DR. REDDY'S LABORATORIES 779 M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM ** M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. 50 mg BONDRONAT 50 mg 50 mg ROCHE REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Prevenția afectării osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/6 ml BONDRONAT 6 mg/6 ml 6 mg/6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Prevenția afectării osoase (fracturi patologice, complicații
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/6 ml BONDRONAT 6 mg/6 ml 6 mg/6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Prevenția afectării osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase. Prescriere limitată: Tratamentul hipercalcemiei induse de tumoră cu sau fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
împiedică apariția unei sarcini. Oligomenoreea trebuie să fie prezenta de cel puțin douăsprezece luni sau amenoreea să fie prezenta de cel puțin șase luni înaintea tratamentului. Înaintea acestui tratament pacientele cu hiperprolactinemie trebuie să fi urmat tratament specific medical sau chirurgical. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
prin tratarea amestecurilor de substanțe vegetale; 3) sărurile și apele concentrate obținute prin evaporarea apelor minerale naturale. 4. Poziția 3006 cuprinde numai produsele următoare, care vor fi încadrate la această poziție și la nici o altă poziție a nomenclaturii: a) catguturile chirurgicale sterile, materialele de sutură chirurgicală sterile similare și adezivii sterili pentru țesuturi organice utilizați în chirurgie pentru închiderea plăgilor; b) laminariile sterile; c) hemostaticele resorbabile sterile pentru chirurgie sau stomatologie; d) preparatele opacifiante pentru examinări radiografice, precum și reactivii de diagnostic
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
vegetale; 3) sărurile și apele concentrate obținute prin evaporarea apelor minerale naturale. 4. Poziția 3006 cuprinde numai produsele următoare, care vor fi încadrate la această poziție și la nici o altă poziție a nomenclaturii: a) catguturile chirurgicale sterile, materialele de sutură chirurgicală sterile similare și adezivii sterili pentru țesuturi organice utilizați în chirurgie pentru închiderea plăgilor; b) laminariile sterile; c) hemostaticele resorbabile sterile pentru chirurgie sau stomatologie; d) preparatele opacifiante pentru examinări radiografice, precum și reactivii de diagnostic desemnați pentru a fi administrați
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
ajutor; h) preparatele chimice anticoncepționale pe bază de hormoni, de alte produse de la poziția 2937 sau de spermicide; ij) preparatele prezentate sub formă de gel utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale, sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale; k) deșeurile farmaceutice, adică produsele farmaceutice improprii utilizării lor inițiale din motivul, de exemplu, al depășirii termenului de valabilitate. Note complementare 1. Poziția 3004 cuprinde preparatele pe
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
conțin iod sau compuși ai iodului ........ scutire - 3004 90 99 - - - altele ............................................................ scutire - 3005 Vată, tifoane, feșe și articole similare (de exemplu, pansamente, plasturi adezivi, cataplasme) impregnate sau acoperite cu substanțe farmaceutice sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul în scopuri medicale, chirurgicale, stomatologice sau veterinare: 3005 10 00 - Pansamente adezive și alte articole care au un strat adeziv ................................................... scutire - 3005 90 - altele: 3005 90 10 - - Vată și articole din vată ................................. scutire - - - altele: - - - din materiale textile: 3005 90 31 - - - - Tifon și articole din
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
31 - - - - Tifon și articole din tifon .......................... scutire - - - - - altele: 3005 90 51 - - - - - din "materiale nețesute".......................... scutire - 3005 90 55 - - - - - altele ........................................................ scutire - 3005 90 99 - - - altele............................................................. scutire - 3006 Preparate și articole farmaceutice menționate în nota 4 din prezentul capitol: 3006 10 - Catguturi chirurgicale sterile, ligaturi sterile similare pentru suturi chirurgicale și adezivi sterili pentru țesuturi organice utilizate în chirurgie pentru închiderea plăgilor; laminarii sterile; hemostatice resorbabile sterile pentru chirurgie sau lucrări stomatologice: 3006 10 10 - - Catguturi sterile ............................................. scutire - 3006 10 90 - - altele ............................................................... scutire
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
altele: 3005 90 51 - - - - - din "materiale nețesute".......................... scutire - 3005 90 55 - - - - - altele ........................................................ scutire - 3005 90 99 - - - altele............................................................. scutire - 3006 Preparate și articole farmaceutice menționate în nota 4 din prezentul capitol: 3006 10 - Catguturi chirurgicale sterile, ligaturi sterile similare pentru suturi chirurgicale și adezivi sterili pentru țesuturi organice utilizate în chirurgie pentru închiderea plăgilor; laminarii sterile; hemostatice resorbabile sterile pentru chirurgie sau lucrări stomatologice: 3006 10 10 - - Catguturi sterile ............................................. scutire - 3006 10 90 - - altele ............................................................... scutire - 3006 20 00 - Reactivi pentru determinarea grupelor
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
cu amănuntul scutire - 3006 60 19 - - - altele ............................................................ scutire - 3006 60 90 - - pe bază de spermicide .................................... scutire - 3006 70 00 - Preparate prezentate sub formă de gel, utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale, sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale 6,51 - 3006 80 00 - Deșeuri farmaceutice ..................................... scutire - CAPITOLUL 31 ÎNGRĂȘĂMINTE Note 1. Prezentul capitol nu cuprinde: a) sângele animal de la poziția 0511; b) produsele cu constituție
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]