25,253 matches
-
și adulți 6 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și adulți 8 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
culoare a ochilor , durere oculară , pupile dilatate , o tulburări ale vederii la distanță , sensibilitate la lumină , ochi plânși Țiuit în urechi o Vărsături cu sânge , arsură sau senzație de iritare gastrică sau duodenală , durere o abdominală , materii fecale cu aspect modificat , sânge roșu în materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
un răspuns favorabil la tratament atunci când s- a obținut atât remisia simptomelor cât și clearance- ul microbiologic al infecției cu Candida . 224 pacienți au fost incluși în analiza primară a eficacității ( analiza MITT - Modified Intention- To- Treat - intenție de terapie modificată ) răspunsului la tratament la sfârșitul studiului cu tratament i . v . ; ratele de răspuns favorabil la tratamentul pentru candidoză invazivă au fost comparabile pentru caspofungină ( 73 % [ 80/ 109 ] ) și amfotericină B ( 62 % [ 71/ 115 ] ) [ diferența % de 12, 7 ( 95, 6 % IC
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg și zi de amfotericină B lipozomală ( 14, 3 % dintre pacienții tratați ) . În analiza primară a eficacității intenției de terapie modificată ( MITT ) a răspunsului favorabil global au fost incluși 1095 pacienți ; caspofungina a fost la fel de eficace ( 33, 9 % ) ca amfotericina B lipozomică ( 33, 7 % ) [ diferență de 0, 2 % ( 95, 2 % IC - 5, 6 , 6 ) ] . S- a considerat că s- a obținut
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
un răspuns favorabil la tratament atunci când s- a obținut atât remisia simptomelor cât și clearance- ul microbiologic al infecției cu Candida . 224 pacienți au fost incluși în analiza primară a eficacității ( analiza MITT - Modified Intention- To- Treat - intenție de terapie modificată ) răspunsului la tratament la sfârșitul studiului cu tratament i . v . ; ratele de răspuns favorabil la tratamentul pentru candidoză invazivă au fost comparabile pentru caspofungină ( 73 % [ 80/ 109 ] ) și amfotericină B ( 62 % [ 71/ 115 ] ) [ diferența % de 12, 7 ( 95, 6 % IC
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg și zi de amfotericină B 24 lipozomală ( 14, 3 % dintre pacienții tratați ) . În analiza primară a eficacității intenției de terapie modificată ( MITT ) a răspunsului favorabil global au fost incluși 1095 pacienți ; caspofungina a fost la fel de eficace ( 33, 9 % ) ca amfotericina B lipozomică ( 33, 7 % ) [ diferență de 0, 2 % ( 95, 2 % IC - 5, 6 , 6 ) ] . S- a considerat că s- a obținut
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă a inhibitorului de reverstranscriptaza VHB modificată , iar VHB rezistent demonstrează o capacitate redusă de replicare în culturile celulare . În toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă a inhibitorului de reverstranscriptaza VHB modificată , iar VHB rezistent demonstrează o capacitate redusă de replicare în culturile celulare . În toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
doar un efect modest asupra sensiblității la entecavir și nu au fost observate în absența substituțiilor asociate rLVD în mai mult de 1000 de probe prelevate secvențial de la pacienți . Rezistența este mediată prin legarea redusă a inhibitorului de reverstranscriptaza VHB modificată , iar VHB rezistent demonstrează o capacitate redusă de replicare în culturile celulare . În toate studiile , îmbunătățirea histologică a fost definită ca o scădere ≥ 2- puncte în scorul necro - inflamator Knodell de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
poziția comună a Consiliului din 14 aprilie 2003 (JO C 153 E, 1.7.2003, p. 56) și Decizia Parlamentului European din 2 septembrie 2003 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial). 4 JO L 24, 30.1.1976, p. 21. Directivă modificată ultima dată de Directiva 98/97/CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 18, 23.1.1999, p. 60). 5 JO L 250, 23.9.1980, p. 7. Directivă modificată de Directiva 97/63/ CE a Parlamentului European
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 JO L 250, 23.9.1980, p. 7. Directivă modificată de Directiva 97/63/ CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 335, 6.12.1997, p. 15). 6 JO L 38, 7.2.1987, p. 1. Directivă modificată de Directiva 88/126/CEE (JO L 63, 9.3.1988, p. 12). 7 JO L 213, 22.8.1977, p. 1. Directivă modificată ultima dată de Directiva 95/8/CE (JO L 86, 20.4.1995, p. 41). 8
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
335, 6.12.1997, p. 15). 6 JO L 38, 7.2.1987, p. 1. Directivă modificată de Directiva 88/126/CEE (JO L 63, 9.3.1988, p. 12). 7 JO L 213, 22.8.1977, p. 1. Directivă modificată ultima dată de Directiva 95/8/CE (JO L 86, 20.4.1995, p. 41). 8 JO L 184, 17.7.1999, p. 23. 9 JO L 196, 16.8.1967, p. 1. 10 Agenții de chelatare trebuie identificați și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cel puțin o doză din medicația de studiu și care au avut culturi celulare pozitive pentru infecția cu tulpini de Candida spp . de la un situs normal steril înainte de intrarea în studiu au fost incluși în populația în intenție de tratament modificată ( ITM ) . În cadrul analizei criteriului principal de eficacitate , răspunsul global în populația ITM la terminarea tratamentului intravenos , anidulafungin a fost comparat cu fluconazol într- o comparație statistică în două etape specificata anterior ( non- inferioritate urmată de superioritate ) . Un răspuns global de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
163 B-1049 Bruxelles/Brussel Tel. (32-2) 295 81 48, 296 25 56 Fax (32-2) 296 75 63 E-mail: relex-sanctions@cec.eu.int 1 Vezi p. 72 din prezentul Jurnal Oficial. 2 JO L 337, 27.12.1996, p. 1. Regulament modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 208/2003 (JO L 28, 04.02.2003, p. 26). 3 JO L 361, 10.12.1992, p. 1.
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
CE a Consiliului3 în scopuri fitosanitare de către autoritatea competentă din statul membru, pentru toate soiurile unei specii date, în zona în care urmează să fie folosite semințele sau cartofii de sămânță; (b) să fi fost produși fără utilizarea de organisme modificate genetic și/sau produse derivate din astfel de organisme. Articolul 4 Autorități sau organisme responsabile cu acordarea autorizațiilor Autoritățile sau organismele de control prevăzute în articolul 9 din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 sunt responsabile cu acordarea autorizațiilor prevăzute în
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 2081/92, Republica Elenă a solicitat două modificări minore la pct. 4.2 (descriere) și eliminarea precizării conform căreia vehiculele grupului solicitant sunt utilizate în scopul distribuției. În anexa II se află un rezumat modificat al cererii. (4) În consecință, această denumire poate fi înscrisă în "Registrul denumirilor de origine protejate și al indicațiilor geografice protejate" și deci protejată pe plan comunitar ca indicație geografică protejată. (5) Anexa la prezentul regulament completează anexa la Regulamentul
jrc6143as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91315_a_92102]
-
Poziția Comună a Consiliului din 18 februarie 2003 (JO C 125 E, 27.05.2003, p. 1) și Decizia Parlamentului European din 13 mai 2003 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial). 4 JO L 310, 30.11.1996, p. 1. Regulament modificat ultima dată de Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 359/2002 (JO L 58, 28.02.2002, p. 1.). 5 JO L 181, 28.06.1989, p. 47. 6 JO L 59, 06.03.1991, p. 19.
jrc6130as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91302_a_92089]
-
este necesar să se prevadă clar și fără ambiguități că sezoanele de planificare orară 2003 și 2004 sunt afectate în mod negativ de războiul menționat și de izbucnirea epidemiei SARS. (3) Prin urmare, Regulamentul (CEE) nr. 95/934 ar trebui modificat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 În Regulamentul (CEE) nr. 93/95 al Consiliului se inserează următorul articol 10b: "Articolul 10b În sensul articolului 10 alineatul (3), coordonatorii acceptă ca, în timpul sezonului de planificare orară din vara anului 2004, transportatorii aerieni
jrc6155as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91327_a_92114]
-
C 153 E, 01.07.2003, p. 252) și Decizia Parlamentului European din 3 iulie 2003 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial). 5 JO L 184, 17.07.1999, p. 23. 6 JO L 228, 09.09.1996, p. 1. Decizie modificată ultima dată de Decizia nr. 1346/2001/CE (JO L 185 06.07.2001, p. 1).
jrc6140as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91312_a_92099]