24,463 matches
-
23: 00 ( la 2 ore după administrare ) , după 1 și 3 săptămâni de administrare zilnică , au fost de 411, 4 ± 56, 5 pg/ ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele constatate la voluntarii sănătoși în urma administrării unei singure doze de Circadin 2 mg . Insuficiența hepatică Metabolizarea melatoninei are loc în principal în ficat și , prin urmare , insuficiența hepatică conduce la concentrații mai ridicate ale melatoninei endogene . La pacienții cu ciroză , concentrațiile plasmatice ale melatoninei
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile de interacțiune au fost realizate numai la adulți . În studii privind interacțiunile la voluntari sănătoși , Cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilității digoxinei , metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a scăzut cu aproximativ 31 % și respectiv 11 % , Cmax și ASC ale verapamilului cu eliberare prelungită . Deoarece există un grad înalt de variabilitate a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
atât un efect de reducere a absorbției vitaminei K , cât și interferențe cu efectul anticoagulant al warfarinei . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile clinice specifice cu colesevelam și vitamina K . Levotiroxină Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax și ASC ale levotiroxinei , atunci când a fost administrat fie concomitent , fie după 1 oră . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate Într-
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
levotiroxinei , atunci când a fost administrat fie concomitent , fie după 1 oră . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
repaglinidei , semnificația clinică a acestui lucru fiind necunoscută . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după repaglinidă . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat concomitent cu pioglitazonă , la voluntari sănătoși Alte forme de interacțiune În timpul studiilor clinice cu durata până la un an , Cholestagel nu a produs nici o reducere , semnificativă din punct de vedere clinic , a absorbției vitaminelor A , D , E sau K . Cu toate acestea , se impun precauții în tratamentul
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cu celulele astfel încât să distrugă selectiv celulele canceroase . Clorhidratul de doxorubicină din Caelyx este inclus în mici sfere , numite lipozomi polietilenglicați , care ajută la transportul cu predilecție al medicamentului din circuitul sanguin în țesutul canceros și nu în țesutul normal sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CAELYX Nu utilizați Caelyx - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidratul de doxorubicină sau la oricare dintre celelalte - dacă urmați orice tratament pentru o boală cardiacă sau hepatică ; - dacă aveți diabet zaharat , deoarece Caelyx conține zahăr și
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului P4502C9 ( CYP2C9 ) . În studiile clinice nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă Într- un studiu efectuat la voluntare sănătoase care au primit leflunomidă concomitent cu un contraceptiv oral trifazic , conținând 30 μg etinilestradiol , nu s- a redus eficacitatea medicamentului contraceptiv , iar farmacocinetica metabolitului A771726 a rămas în limitele predictibile . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
insuficiența renală Leflunomida s- a administrat în doza unică orală de 100 mg la 3 pacienți hemodializați și la 3 pacienți cu dializă peritoneală continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
insuficiența renală Leflunomida s- a administrat în doza unică orală de 100 mg la 3 pacienți hemodializați și la 3 pacienți cu dializă peritoneală continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
insuficiența renală Leflunomida s- a administrat în doza unică orală de 100 mg la 3 pacienți hemodializați și la 3 pacienți cu dializă peritoneală continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru memantină nu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru memantină nu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea 20 Pentru memantină
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic , epoxid hidrolaza sau sulfatarea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru memantină nu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală a insulinei și a analogilor de insulină , inclusiv a insulinei glulizină , este reglarea metabolizării glucozei . Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu diabet zaharat au demonstrat că insulina glulizină are un debut mai rapid al acțiunii și o durata mai scurtă de acțiune decât insulina umană regular , atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina umană regular . Într-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală a insulinei și a analogilor de insulină , inclusiv a insulinei glulizină , este reglarea metabolizării glucozei . Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu diabet zaharat au demonstrat că insulina glulizină are un debut mai rapid al acțiunii și o durata mai scurtă de acțiune decât insulina umană regular , atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina umană regular . Într-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală a insulinei și a analogilor de insulină , inclusiv a insulinei glulizină , este reglarea metabolizării glucozei . Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu diabet zaharat au demonstrat că insulina glulizină are un debut mai rapid al acțiunii și o durata mai scurtă de acțiune decât insulina umană regular , atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]