23,434 matches
-
prezent nu se pot face recomandări de dozaj la acești pacienți , deoarece siguranța și eficacitatea tratamentului nu au fost încă stabilite . Datele clinice limitate la copii ( 7- 18 ani ) nu permit în prezent să se recomande un regim de dozare optim ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu s- au observat aspecte neașteptate privind siguranța în timpul 2 studiului cu durata de 6 luni cu Replagal administrat la această populație în doză de 0, 2 mg/ kg , se sugerează utilizarea acestui regim de
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
și mod de administrare Doze Persoanelor cu vârsta peste 12 luni trebuie să li se administreze două doze de ProQuad sau o singură doză de ProQuad , urmată de o a doua doză de vaccin varicelic monovalent pentru a asigura protecție optimă împotriva varicelei ( vezi pct . 5. 1 ) . Trebuie să treacă cel puțin o lună între prima și a doua doză din orice vaccin cu virus viu atenuat . Este preferabil ca a doua doză să fie administrată în decursul celor trei luni
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și mod de administrare Doze Persoanelor cu vârsta peste 12 luni trebuie să li se administreze două doze de ProQuad sau o singură doză de ProQuad , urmată de o a doua doză de vaccin varicelic monovalent pentru a asigura protecție optimă împotriva varicelei ( vezi pct . 5. 1 ) . Trebuie să treacă cel puțin o lună între prima și a doua doză din orice vaccin cu virus viu atenuat . Este preferabil ca a doua doză să fie administrată în decursul celor trei luni
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
comparativ cu 8 % ) . Eficacitate clinică : Studiile clinice au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comparativ cu 8 % ) . Eficacitate clinică : Studiile clinice au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comparativ cu 8 % ) . Eficacitate clinică : Studiile clinice au demonstrat că eficacitatea și siguranța utilizării Ranexa în tratamentul pacienților cu angină pectorală cronică , atât în monoterapie , cât și în cazul în care beneficiile administrării altor medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Siklos cu alimente și băuturi Siklos trebuie luat dimineața înainte de micul dejun și , dacă este necesar , cu un pahar de apă sau o cantitate foarte mică de alimente , pentru a asigura o absorbție optimă . Siklos nu este recomandat în timpul sarcinii . În cadrul studiilor efectuate la șobolan și câine , hidroxicarbamida a determinat apariția unor malformații congenitale , în principal efecte asupra scheletului . Cu toate că nu au fost observate malformații congenitale la un număr limitat de femei gravide ( >
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau cu insuficiență renală ușoară până la severă , nu au fost observate creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de rotigotină . Neupro nu a fost investigat la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , i ar doza maximă de 8 mg/ 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , i ar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12 mg/ 24 ore , iar la 119 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
statistic ( p < 0, 001 și , respectiv , p = 0, 003 ) . În cadrul celui de- al doilea studiu dublu- orb , la 201 pacienți s- a administrat rotigotină , la 200 s- a administrat pramipexol și la 100 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost 20 atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 16 mg/ 24 ore . În grupul tratat cu pramipexol , pacienților
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul tratat cu pramipexol , pacienților li s- a administrat 0, 375 mg în prima săptămână , 0, 75 mg în cea de- a doua săptămână , după care doza a fost crescută cu câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă . 21 La pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau cu insuficiență renală ușoară până la severă , nu au fost observate creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de rotigotină . Neupro nu a fost investigat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
preconizează apariția unor efecte datorate ingestiei de alimente sau unor afecțiuni gastro- intestinale . Grupuri speciale de pacienți Deoarece tratamentul cu Neupro se începe cu o doză scăzută , care se crește treptat , în conformitate cu gradul de toleranță clinică , până la obținerea efectului terapeutic optim , nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , greutate sau vârstă . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau cu insuficiență renală ușoară până la severă , nu au fost observate creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de rotigotină . Neupro nu a fost investigat la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
atinse în mod treptat , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămînă ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
doza maximă de 6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 0001 ) . În cadrul unui al doilea studiu dublu- orb , la 213 pacienți s- a administrat rotigotină , la 227 s- a administrat ropinirol și la 117 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , iar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]