24,463 matches
-
1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina umană regular . Într-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală a insulinei și a analogilor de insulină , inclusiv a insulinei glulizină , este reglarea metabolizării glucozei . Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu diabet zaharat au demonstrat că insulina glulizină are un debut mai rapid al acțiunii și o durata mai scurtă de acțiune decât insulina umană regular , atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina umană regular . Într-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală a insulinei și a analogilor de insulină , inclusiv a insulinei glulizină , este reglarea metabolizării glucozei . Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu diabet zaharat au demonstrat că insulina glulizină are un debut mai rapid al acțiunii și o durata mai scurtă de acțiune decât insulina umană regular , atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina umană regular . Într-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul schemelor de tratament recomandate nu s- au înregistrat interacțiuni ale entacaponei cu carbidopa . În studiile cu doză unică efectuate la voluntari sănătoși , nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și imipramină sau entacaponă și moclobemidă . De asemenea , în studiile cu doze repetate nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și selegilină , la pacienții cu boală Parkinson . Cu toate acestea , experiența clinică privind
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
datorită afinității sale in vitro pentru citocromul P450 2C9 ( vezi pct . 5. 2 ) , entacapona poate interfera cu acele medicamente cu metabolizare dependentă de această izoenzimă , cum este S - warfarina . Cu toate acestea , într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC a R- warfarinei a crescut în medie cu 18 % [ IÎ90 11- 26 % ] . Valorile INR- ului au crescut în medie cu 13 % [ IÎ90 6- 19 % ] . Astfel , la pacienții care utilizează
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
un compus care conține aluminiu ) pentru a stimula un răspuns mai bun . Cum a fost studiat Daronrix ? Înainte de a fi studiate la om , efectele Daronrix au fost testate inițial pe modele experimentale . Studiul principal privind Daronrix a inclus 387 adulți sănătoși și a comparat capacitatea unor doze diferite de Daronrix , cu sau fără adjuvant , de a stimula producerea de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților la studiu li s- au administrat două injecții cu Daronrix , conținând una din patru doze diferite de hemaglutinină ( o
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul schemelor de tratament recomandate nu s- au înregistrat interacțiuni ale entacaponei cu carbidopa . În studiile cu doză unică efectuate la voluntari sănătoși , nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și imipramină sau entacaponă și moclobemidă . De asemenea , în studiile cu doze repetate nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și selegilină , la pacienții cu boală Parkinson . Cu toate acestea , experiența clinică privind
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
afinității sale in vitro pentru citocromul P450 2C9 ( vezi pct . 5. 2 ) , entacapona poate interfera cu acele medicamente cu metabolizare dependentă de această izoenzimă , cum este S - warfarina . 4 Cu toate acestea , într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC a R- warfarinei a crescut în medie cu 18 % [ IÎ90 11- 26 % ] . Valorile INR- ului au crescut în medie cu 13 % [ IÎ90 6- 19 % ] . Astfel , la pacienții care utilizează
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
emisie de fotoni ( SPECT ) care detectează forma radioactivă de iod - 123 . Cum a fost studiat DaTSCAN ? Pentru boala Parkinson , DaTSCAN a fost studiat pe 254 de pacienții în două studii . În ambele studii au fost comparate imaginile obținute la voluntari sănătoși ( 45 în total ) cu imaginile obținute la pacienții cu boală Parkinson ( 180 de pacienți ) și la cei cu tremor esențial ( 29 de pacienți ) . Pentru demență , DaTSCAN a fost studiat pe 288 de pacienți diagnosticați fie cu demență cu corpi Lewy
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
Între aceste paciente , incidența evenimentelor la nivelul tractului gastro- intestinal 4 superior la pacientele tratate cu Bonviva 150 mg o dată pe lună a fost similară celei observate la pacientele tratate cu acid ibandronic 2, 5 mg pe zi . La voluntarii sănătoși de sex masculin și la femei în perioada post- menopauză , administrarea intravenoasă a ranitidinei a determinat o creștere de aproximativ 20 % a biodisponibilității acidului ibandronic , probabil din cauza acidității gastrice scăzute . Totuși , deoarece această creștere se situează în variabilitatea normală a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valori medii în intervalul 84- 160 ml/ min . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în post- menopauză ) reprezintă 50 - 60 % din clearance- ul total și este dependent de clearance- ul creatininei . Se consideră că diferența între clearance- ul total aparent și clearance- ul renal reflectă preluarea acidului ibandronic de către os . Sex Biodisponibilitatea și farmacocinetica
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valori medii cuprinse în intervalul 84- 160 ml/ min . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este dependent de clearance- ul creatininei . Se consideră că diferența între clearance- ul aparent total și cel renal reflectă preluarea acidului ibandronic de către os . Sex Farmacocinetica acidului ibandronic este
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bonviva previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bonviva scade posibilitatea fracturilor osoase . 41 Un stil de viață sănătos vă ajuta , și el , să obțineți un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bonviva previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bonviva scade posibilitatea fracturilor osoase . 49 Un stil de viață sănătos vă va ajuta , de asemenea , să obțineți beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ani . Între aceste paciente , incidența evenimentelor la nivelul tractului gastro- intestinal superior la pacientele tratate cu Bondenza 150 mg o dată pe lună a fost similară celei observate la pacientele tratate cu acid ibandronic 2, 5 mg pe zi . La voluntarii sănătoși de sex masculin și la femei în perioada post- menopauză , administrarea intravenoasă a ranitidinei a determinat o creștere de aproximativ 20 % a biodisponibilității acidului ibandronic , probabil din cauza acidității gastrice scăzute . Totuși , deoarece această creștere se situează în variabilitatea normală a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valori medii în intervalul 84- 160 ml/ min . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în post- menopauză ) reprezintă 50 - 60 % din clearance- ul total și este dependent de clearance- ul creatininei . Se consideră că diferența între clearance- ul total aparent și clearance- ul renal reflectă preluarea acidului ibandronic de către os . Sex Biodisponibilitatea și farmacocinetica
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valori medii cuprinse în intervalul 84- 160 ml/ min . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este dependent de clearance- ul creatininei . Sex Farmacocinetica acidului ibandronic este similară la bărbați și la femei . Rasă Nu există dovezi ale nici unei diferențe interetnice relevante clinic între asiatici
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bondenza previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bondenza scade posibilitatea fracturilor osoase . 42 Un stil de viață sănătos vă ajuta , și el , să obțineți un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bondenza previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bondenza scade posibilitatea fracturilor osoase . 50 Un stil de viață sănătos vă va ajuta , de asemenea , să obțineți beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră . Acesta include o alimentație echilibrată bogată în calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]