25,226 matches
-
Comunității în conformitate cu art. 313 lit. (c). Simbolurile "T2" sau "T2F" se autentifică prin aplicarea ștampilei biroului de plecare. 3. Biroul de plecare introduce, în căsuța rezervată vămii de pe paginile 1, 2, 3A și 3B ale notei de transfer TR referințe separate pentru containere, în funcție de tipul de mărfuri pe care le conțin și simbolurile "T1", "T2" sau "T2F", după caz, atunci când o notă de transfer se referă la: (a) containerele transportând mărfuri supuse regimului de tranzit extern al Comunității; b) containerele conținând
jrc3718as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88879_a_89666]
-
Dacă mărfurile supuse regimului de tranzit extern al Comunității și mărfurile aflate sub regimul de tranzit intern al Comunității, în conformitate cu art. 311 lit. (c) din Cod, sunt transportate simultan, printr-o singură operațiune de transport, ele se înregistrează în manifeste separate." (b) la alin. (3), primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "3. Manifestul sau manifestele prevăzute la alin. (1) și (2) poartă o andosare datată și semnată de linia aeriană, care le identifică ca declarație de tranzit comunitar și specifică
jrc3718as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88879_a_89666]
-
transport implică atât mărfuri care trebuie transportate sub regimul de tranzit extern al Comunității, cât și mărfuri care trebuie transportate sub regimul de tranzit extern al Comunității prevăzute de art. 311 lit. (c), mărfurile în cauză se înregistrează în manifeste separate. 5. Manifestul sau manifestele prevăzute de alin. (1) și (3) poartă o andosare datată și semnată de compania de transport maritim care le identifică astfel cu o declarație de tranzit în Comunitate și specifică statutul vamal al mărfurilor la care
jrc3718as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88879_a_89666]
-
așa cum este enunțat în art. 5 din Tratat, obiectivul care prevede reducerea emisiilor cu efect de acidifiere de la instalațiile de ardere de dimensiuni mari nu poate fi atins pe deplin de către statele membre dacă acestea acționează individual, iar acțiunile lor separate nu oferă garanții că obiectivul propus va fi îndeplinit; având în vedere nevoia de a reduce emisiile cu efect de acidifiere pe tot cuprinsul Comunității, este mult mai eficient să se întreprindă acțiuni la nivel comunitar. (6) Instalațiile de ardere
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
au nevoie să le cunoască. Pentru situațiile de urgență, ofițerul local de securitate al departamentului în cauză al Comisiei trebuie să dețină chei de rezervă și câte o înregistrare scrisă a fiecărei combinații; acestea din urmă se păstrează în plicuri separate opace, sigilate. Cheile de lucru, cheile de rezervă de securitate și combinațiile se păstrează în containere de securitate separate. Aceste chei și combinații trebuie să beneficieze de o protecție cel puțin la fel de strictă ca și materialele la care asigură accesul
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
trebuie să dețină chei de rezervă și câte o înregistrare scrisă a fiecărei combinații; acestea din urmă se păstrează în plicuri separate opace, sigilate. Cheile de lucru, cheile de rezervă de securitate și combinațiile se păstrează în containere de securitate separate. Aceste chei și combinații trebuie să beneficieze de o protecție cel puțin la fel de strictă ca și materialele la care asigură accesul. Cunoașterea combinațiilor de la containerele de securitate este limitată la cât mai puține persoane posibil. Combinațiile sunt modificate: (a) la
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
în art. 19. Articolul 6 Măsuri în cazul confirmării prezenței pestei porcine clasice în exploatații formate din diferite unități de producție 1. În cazul confirmării prezenței pestei porcine clasice în exploatații formate din două sau mai multe unități de producție separate și pentru ca îngrășarea porcinelor să poată fi finalizată, autoritatea competentă poate decide derogarea de la dispozițiile art. 5 alin. (1) lit. (a) cu privire la unitățile de producție cu porcine sănătoase dintr-o exploatație infectată, dacă medicul veterinar oficial a confirmat că structura
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
acesteia, indemnizațiile și orice alte beneficii de remunerare. (2) Autoritatea bugetară se asigură că autoritatea europeană pentru protecția datelor dispune de resursele umane și financiare necesare îndeplinirii îndatoririlor sale. (3) Bugetul autorității europene pentru protecția datelor figurează la o poziție separată a secțiunii VIII din bugetul general al Uniunii Europene. (4) Autoritatea europeană pentru protecția datelor este asistată de un secretariat. Funcționarii și ceilalți agenți ai secretariatului sunt numiți de autoritatea europeană pentru protecția datelor, care le este superioară ierarhic și
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
instanței domiciliului oricăruia dintre aceștia, cu condiția ca cererile să fie atât de strâns legate între ele încât să fie oportună instrumentarea și judecarea lor în același timp pentru a se evita riscul pronunțării unor hotărâri ireconciliabile în cazul judecării separate a cauzelor; 2. printr-o cerere de chemare în garanție sau de intervenție, în fața instanței sesizate cu cererea principală, dacă aceasta nu a fost introdusă decât în scopul scoaterii sale de sub competența instanței în cauză; 3. în cazul unei cereri
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
3. În înțelesul prezentului articol, sunt considerate conexe acele acțiuni care sunt atât de strâns legate între ele încât este oportună instrumentarea și judecarea lor în același timp pentru a se evita riscul pronunțării unor hotărâri ireconciliabile în cazul judecării separate a cauzelor. Articolul 29 Dacă acțiunile intră în competența exclusivă a mai multor instanțe, orice instanță, alta decât cea care a fost sesizată inițial, își declină competența în favoarea acesteia din urmă. Articolul 30 În înțelesul prezentei secțiuni, se consideră că
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Velmetia Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Velmetia ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Velmetia . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Velmetia Un studiu de bioechivalență efectuat la subiecți sănătoși a demonstrat că asocierea din comprimatele Velmetia ( sitagliptin/ clorhidrat de metformin ) este bioechivalentă cu administrarea asociată de sitagliptin fosfat și clorhidrat de metformin sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active individuale din Velmetia . Sitagliptin Absorbție După administrarea orală a unei doze de 100 mg la subiecți sănătoși , sitagliptinul a fost rapid absorbit , cu concentrațiile plasmatice maxime ( valoarea mediană a Tmax ) înregistrate la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
a antropologiei performative este practică spectaculara, artistico-politică ce deviază din tradiția avangardei, cu trei filiații apropiate în timp și legate de tumultul protestatar șaizecist: situaționism, contracultură americană și arte povera. Miza majoră a situaționiștilor a fost „distrugerea artei că sfera separată a vieții și realizarea sau integrarea pasiunii și frumuseții artei în viața cotidiană”[3]. Propunererile, adesea stradale, ale deturnării (détournement) și derivei (dérive), presupuneau, afirmă Guy Debord în <i>Raport al Construcției de Situatii</i>, transformarea momentana, calitativ superioară, a
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
glicemiei la persoanele sănătoase , aceasta justifică numai o mică parte din efectul total . 12 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tandemact Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
glicemiei la persoanele sănătoase , aceasta justifică numai o mică parte din efectul total . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tandemact Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
glicemiei la persoanele sănătoase , aceasta justifică numai o mică parte din efectul total . 42 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Tandemact Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
vârsta de 18 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică pentru emtricitabină sau tenofovir la pacienții vârstnici ( în vârstă de peste 65 de ani ) . Insuficiență renală : Sunt disponibile date farmacocinetice limitate pentru emtricitabină și tenofovir după administrarea concomitentă ca preparate separate sau sub formă de Truvada la pacienții cu insuficiență renală . Parametrii farmacocinetici au fost determinați în principal după administrarea de doze unice de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
negativă în analiza mutației bacteriene inverse ( Testul Ames ) . Un studiu la câini cu durata de o lună în care s- a administrat emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil în asociere , nu a constatat nici o exacerbare a efectelor toxicologice în comparație cu administrarea separată a acestor medicamente . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz separat al în 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE ic ed 6 . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
formă asemănătoare unor capsule , de culoare albastru- verde marcate cu ,, GX LL1 ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți . Această asociere în doze fixe înlocuiește utilizarea separată , în doze similare , a celor trei componente ( abacavir , lamivudină și zidovudină ) . Se recomandă începerea tratamentului cu abacavir , lamivudină , și zidovudină administrate separat în primele 6- 8 săptămâni ( vezi pct . 4. 4 ) . Alegerea acestei asocieri în doze fixe ar trebui să
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
18 ani ) este de un comprimat de două ori pe zi . Trizivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Pentru situațiile în care este indicată întreruperea terapiei cu una dintre substanțele active din Trizivir sau reducerea dozei sunt disponibile medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 2 Insuficiență renală : Deși nu este necesară ajustarea dozei de abacavir la pacienții cu afectare renală , concentrațiile de lamivudină și zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală datorită clearance- ului scăzut . De aceea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
necesară ajustarea dozei de abacavir la pacienții cu afectare renală , concentrațiile de lamivudină și zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală datorită clearance- ului scăzut . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestora , se recomandă administrarea de medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină la pacienții cu funcție renală diminuată ( clearance al creatininei ≤ 50 ml/ min ) . Medicii trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al fiecărui medicament în parte . Trizivir nu trebuie administrat la pacienții cu boală renală în
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 4. 3 Contraindicații Vezi INFORMAȚIILE DESPRE REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE LA ABACAVIR ÎNCADRATE ÎN CHENARE de la pct . 4. 4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
măduvei osoase hematogene , de exemplu hemoglobinemie < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente separate care conțin zidovudină , abacavir și lamivudină . Pancreatită : rareori , au apărut cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu abacavir , lamivudină și zidovudină . Cu toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului cu aceste medicamente sau bolii HIV
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
zidovudină . A fost studiat de asemenea efectul alimentelor asupra vitezei și gradului de absorbție . S- a demonstrat că Trizivir este bioechivalent cu 300 mg de abacavir , 150 mg de lamivudină și 300 mg de zidovudină , administrate sub formă de comprimate separate , în ceea ce privește ASC0- ∞ and Cmax . Alimentele scad viteza de absorbție a Trizivir [ ușoară scădere a Cmax ( medie 18- 32 % ) și creștere ușoară a tmax ( aproximativ 1 oră ] , dar nu și gradul absorbției ( ASC0- ∞ ) . Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]