24,164 matches
-
de lichid sau pătrunderea unor materii străine. Recipienții și echipamentul lor de protecție, destinați transportării substanțelor de la articolul 1(b) și(c) de la marginalul 501, trebuie proiectați în așa fel încât să se prevină pătrunderea unor materii străine, pierderi de lichid sau formarea unui exces periculos de presiune în interiorul recipientului, datorită descompunerii substanțelor transportate". Cea de-a doua teză existentă devine a doua teză din primul paragraf nou. 5.3.6.1 și 5.3.6.4 Se înlocuiește "dispozitiv reductor
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
distilare. Utilizați un tub conic pentru a dirija distilatul într-o retortă gradată de 50 ml, care conține 10 ml de apă. Scufundați retorta gradată în apă cu gheață. Colectați 30 ÷ 35 ml de distilat (sau aproximativ 45 ml de lichid în total) în retorta gradată. Spălați tubul conic al condensatorului cu câțiva mililitri de apă distilată, aduceți distilatul la 20 C și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. 4.2. Măsurarea Puneți 25 ml de distilat într-o
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
sau 40 g). E. Extracția Extracția se efectuează sub o hotă de extracție, ventilată adecvat. Transvazați eșantionul pregătit conform secțiunii D în coloana de extracție. Spălați paharul cu 10 ml de apă și transvazați apa de spălare în coloană. Lăsați lichidul să fie absorbit timp de patru minute. Faceți eluarea cu 2 x 80 ml diclormetan. Colectați eluatul într-o retortă conică de 300 ml. Evaporați 2 până la 3 ml de eluat într-un evaporator rotativ cu baie de apă la
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
un evaporator rotativ cu baie de apă la 30 0C. (NB: nu lăsați să fiarbă până la uscare). Transvazați reziduul concentrat într-un tub gradat de 4 ml cu o pipetă Pasteur. Spălați retorta cu 1 ml de diclormetan și transvazați lichidul de spălare în tub. Concentrați eșantionul până la 1 ml într-o soluție slabă de azot. Dacă este necesar, transvazați concentratul în retorta aparatului de eșantionare automat pentru analiza CG/SM. F. Analiza CG/SM (a) Curba de calibrare Injectați 1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1 000 FYT 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 EC 3.1.3.8 1. încapsulat: 2 500 FYT1/g 1. lichid: 5 000 FYT/g 1. 2. Doză recomandată pe kg de furaj: 750 FYT 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în fitați, de exemplu conținând mai mult de 40% cereale (porumb, orz, ovăz, grâu, secară, triticală), uleioase și leguminoase 8
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
-beta-glucanază: endo-1,4-beta-xilanază: 70 U 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal beta-glucani și arabinoxilani), de exemplu conținând mai mult de 50% orz sau 60% grâu 2 000 U5/g endo-1,4-beta-xilanază: 1 400 U6/g lichid: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 500 U/ml endo-1,4-beta-xilanază: 350 U/ml 31 Endo-1,4-beta-xylanază: Preparatul de endo-1,4-beta-xylanazei produs de Trichoderm Păsări de îngrășare - 600 EU - 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
produse corespunzătoare indicate de producător) * aplicabilitate: - substanțe și preparate foarte toxice, toxice sau corozive * criterii de utilizare: - obligatorie pentru substanțele și preparatele foarte toxice, - recomandată pentru celelalte substanțe și preparate menționate anterior, în special acelea pentru care apă nu constituie lichidul de clătire cel mai indicat, - recomandată pentru substanțele și preparatele corozive care pot fi utilizate de către publicul larg. S 29 A nu se aruncă reziduurile la canal * aplicabilitate: - lichide extrem de inflamabile sau foarte inflamabile nemiscibile cu apă, - substanțe și preparate
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
preparate menționate anterior, în special acelea pentru care apă nu constituie lichidul de clătire cel mai indicat, - recomandată pentru substanțele și preparatele corozive care pot fi utilizate de către publicul larg. S 29 A nu se aruncă reziduurile la canal * aplicabilitate: - lichide extrem de inflamabile sau foarte inflamabile nemiscibile cu apă, - substanțe și preparate foarte toxice sau toxice, - substanțe periculoase pentru mediu. * criterii de utilizare: - obligatorie pentru substanțele periculoase pentru mediu și care poartă simbolul "N", care pot fi utilizate de către publicul larg
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
care frazele S 45 său S 46 sunt obligatorii. S 63 În caz de accidentare prin inhalare, a se transporta victima în afara zonei contaminate și a se menține în repaus * aplicabilitate: - substanțe și preparate foarte toxice și toxice (gaz, vapori, lichide volatile), - substanțe și preparate care provoacă o sensibilizare respiratorie * criterii de utilizare: - obligatorie pentru substanțele și preparatele cărora le-au fost atribuite frazele R 26, R 23 sau R 42 și care pot fi utilizate de către publicul larg în condiții
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
durere în piept sau la nivelul piciorului • orice fel de dificultăți de respirație . Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții : • infecții de orice tip , febră și simptome asemănătoare gripei • pierderea poftei de mâncare , retenție de lichide , deshidratare , concentrații crescute ale zahărului din sânge , modificări ale concentrației calciului , potasiului sau magneziului din sânge • confuzie , vederea sau auzirea unor lucruri care nu există în realitate ( halucinații ) , depresie , agresivitate , agitație , modificări ale stării de dispoziție , anxietate , nervozitate , iritabilitate • accident
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
a Thyrogen . Acest pacient a primit Thyrogen 0, 3 mg în bolus intravenos ( iv . ) unic , și peste 15 minute a prezentat greață severă , vărsături , diaforeză , hipotensiune arterială și tahicardie . 6 Tratamentul sugerat în caz de supradozaj este restabilirea balanței de lichide și se poate lua în considerare și administrarea unui antiemetic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alfa tireotropina ( hormon de stimulare tiroidiană uman recombinant ) este un heterodimer glicoproteinic produs prin tehnologia ADN- ului recombinant . Acesta conține două subunități legate necovalent . ADN-
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 ori mai mari decât doza terapeutică , a dus la creșterea incidenței malformațiilor . S- au constatat nivele mici de radioactivitate în lichidul amniotic și țesuturile fetale după administrare de travoprost marcat cu 3H la șobolani femele în perioada de gestație . Studiile asupra funcției de reproducere și dezvoltării au evidențiat un efect puternic asupra pierderii fetusului cu o frecvență mai mare la șobolani
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . CE ESTE TRAVATAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , clar , care hrănește interiorul ochiului . Pe măsură ce acest lichid este eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său crește . Dacă această creștere este prea
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . CE ESTE TRAVATAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , clar , care hrănește interiorul ochiului . Pe măsură ce acest lichid este eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său crește . Dacă această creștere este prea mare , poate dăuna vederii . TRAVATAN face parte dintr- un
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . CE ESTE TRAVATAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , clar , care hrănește interiorul ochiului . Pe măsură ce acest lichid este eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său crește . Dacă această creștere este prea mare , poate dăuna vederii . TRAVATAN face parte dintr- un grup de medicamente pentru glaucom , denumite analogi de prostaglandine
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său crește . Dacă această creștere este prea mare , poate dăuna vederii . TRAVATAN face parte dintr- un grup de medicamente pentru glaucom , denumite analogi de prostaglandine . Acestea acționează prin creșterea cantității de lichid eliminat , ceea ce duce la scăderea presiunii din ochi . Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi , de exemplu beta- blocante , care de asemenea reduc presiunea . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Nu utilizați TRAVATAN ... • dacă sunteți alergic
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
nou . 6 . Ce conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric , manitol și apă purificată . TRAVATAN se prezintă ca un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) într- un ambalaj care conține un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet sau într- un ambalaj care conține trei flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet . Fiecare
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
să coaguleze . Reacțiile adverse și frecvențele prezentate mai jos au fost observate la pacienții tratați cu TORISEL : Reacțiile adverse foarte frecvente , care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți , sunt : Stare generală de slăbiciune , umflare datorită retenției de lichid , durere ( incluzând durere abdominală , de spate , piept și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , sunt : Exsudat pleural ( lichid în jurul inimii , care poate necesita drenarea și poate afecta funcția de pompare a sângelui ) . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați TORISEL după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie . A se păstra
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor orale redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor orale redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor orale redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care tratamentul cu Stalevo trebuie să fie întrerupt temporar , acesta poate fi reluat la aceeași doză zilnică de îndată ce administrarea medicamentelor pe cale orală redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
hipotensiune arterială . Nu este stabilit un antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]