26,035 matches
-
și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă de laronidază cu un timp de perfuzie de 240 de minute și la o doză de 100 U/ kg greutate corporală , au fost măsurate proprietățile farmacocinetice în Săptămânile 1 , 12 și 26 . Perfuzia 1 Perfuzia 12 Perfuzia 26 ± deviația standard 0, 197 ± 0, 052 0, 210 ± 0, 079 0, 302 ± 0, 089 ASC∞ ( h• U/ ml ) 0, 930 ± 0, 214 0, 913 ± 0, 445
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Deși scăderea în greutate a fost evaluată pe parcursul a 12 luni de tratament în ambele studii , cea mai pronunțată scădere ponderală s- a observat în primele 6 luni . Tabelul 1 : Efectul tratamentului cu durată de 6 luni asupra greutății corporale măsurate la momentul includerii Modificare relativă ( % ) - 3, 24 6 - 5, 20 a Orlistat 60 mg - 5, 55 Studiul 2 - 1, 17 - 1, 05 - 3, 59 a Orlistat 60 mg - 3, 66 - 2, 20 - 2, 09 - 4, 40 a a Orlistat 60
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
consumați , este important să aveți o dietă echilibrată . Înțelegerea importanței obiectivelor privind aportul de calorii și de grăsimi Caloriile sunt unitatea de măsură a energiei necesare pentru organism . Acestea sunt uneori numite kilocalorii sau kcal . De asemenea , energia poate fi măsurată în kilojouli , pe care îi puteți vedea pe etichetele alimentelor . • Obiectivul caloric este numărul de calorii pe care le veți consuma în fiecare zi . Vedeți tabelul din această secțiune . • Obiectivul privind aportul de grăsimi este cantitatea maximă de grăsimi , în
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
două substanțe active cu fiecare substanță luată separat , atât la pacienții care nu fuseseră niciodată tratați , cât și la pacienții ale căror niveluri de glucoză din sânge nu erau controlate când erau tratați cu numai una dintre substanțe . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe denumite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine sunt controlate concentrațiile de glucoză din sânge . Ce beneficii a prezentat Avaglim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii , combinația de rosiglitazona și
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
cel puțin un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
rinită alergică perenă , iar al doilea a implicat 554 de copii cu rinită alergică sezonieră . În toate studiile măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea a patru simptome de alergie manifestate la nivel nazal . Fiecare simptom a fost măsurat pe o scală de la 0 la 3 , scorul maxim total fiind 12 . Ce beneficii a prezentat AVAMYS în timpul studiilor ? AVAMYS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
testate pe modele experimentale . Un studiu a implicat 14 pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți ) sau nașteri ( 9 pacienți ) ] . Studiile au măsurat numărul de pacienți care au dezvoltat TVP ( tromboză venoasă profundă : formarea unui cheag în vasele de sânge de la nivelul piciorului ) în maxim 30 de zile ulterior tratamentului . Boala este rară ( se estimează că o persoană din 3 000 - 5 000
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
glibenclamidă ( un tip de sulfoniluree ) . De asemenea , a fost studiat la pacienți care utilizau deja un alt medicament antidiabetic ( metformină sau sulfoniluree ) sau care utilizau deja o asociere de două medicamente antidiabetice ( metformină și un tip de sulfoniluree ) . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine sunt controlate concentrațiile de glucoză în sânge . Ce beneficii a prezentat Avandia în timpul studiilor ? Avandia administrat în monoterapie a fost superior tratamentului cu
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește controlul simptomelor bolii Alzheimer . În studiul bolii moderat- severe până la severe , după 28 de săptămâni , pacienții care au primit Axura au prezentat mai puține simptome decât cei care au primit placebo , după cum a fost măsurat atât de scorurile globale , cât și de scorurile funcționale . În cele două studii pentru boala ușoară spre moderată , după 24 de săptămâni , pacienții care au primit Axura au prezentat simptome mai puțin severe , după cum a fost măsurat de scorurile globale
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
după cum a fost măsurat atât de scorurile globale , cât și de scorurile funcționale . În cele două studii pentru boala ușoară spre moderată , după 24 de săptămâni , pacienții care au primit Axura au prezentat simptome mai puțin severe , după cum a fost măsurat de scorurile globale și cognitive . Cu toate acestea , atunci când aceste rezultate au fost asociate celor din cele trei studii suplimentare , s- a constatat că efectele medicamentului Axura au fost mai reduse la pacienții cu boală ușoară . Care sunt riscurile asociate
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
combinație de timolol și dorzolamidă ( un alt inhibitor al anhidrazei carbonice ) pe un total de 437 de pacienți . În ambele studii , principala măsură a eficacității a fost modificarea presiunii intraoculare după primele șase luni de tratament . Presiunea intraoculară a fost măsurată în milimetri de coloană de mercur ( mmHg ) . Ce beneficii a prezentat Azarga în timpul studiilor ? Azarga a fost mai eficace decât oricare dintre cele două substanțe active folosite separat și a fost la fel de eficace ca și combinația de timolol și dorzolamidă
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Azomyr a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
fără activare metabolică . În comparație cu grupurile de control , nelarabina a determinat o incidență crescută de malformații congenitale și anomalii fetale , precum și anomalii și variații la iepuri , atunci când a fost administrată în doze de aproximativ 24 % din doza utilizată la oamenii adulți , măsurată în mg/ m , în timpul perioadei de organogeneză . La iepurii cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 2 ori mai mare decăt cea utilizată pentru oamenii adulți , s- a observat apariția palatoschizului , la cei cărora li s- a administrat
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
evalua efectele nelarabinei asupra fertilității . Cu toate acestea , nu s- au observat reacții adverse la nivelul testiculelor sau ovarelor maimuțelor cărora li s- a administrat nelarabină intravenos în doze de până la 32 % din doza administrată în cazul populației umane adulte , măsurate în mg/ m , timp de 30 zile consecutiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
a ajusta doză de anticoagulant și a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte și în special în primele minute/ ore după începerea folosirii antitrombinei . - Măsurați zilnic nivelul antitrombinei pentru a ajusta dozele individuale . riscul scăderii nivelului antitrombinei ca urmare a unui tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cea a timololului , atunci când au fost utilizate ca adjuvant la travoprost ( un analog de prostaglandine ) la un total de 390 de pacienți pe o perioadă de 12 săptămâni . În toate studiile măsura principală a eficacității a fost modificarea presiunii intraoculare măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . Ce beneficii a prezentat Azopt în timpul studiilor ? Când a fost utilizat în monoterapie , Azopt a fost mai puțin eficace decât timololul . Azopt a provocat o reducere a presiunii intraoculare între 2, 7 și 5
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
decât cele recomandate pentru toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
decât cele recomandate pentru toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Alăptarea trebuie întreruptă în cursul tratamentului cu ALIMTA . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ALIMTA poate produce senzație de oboseală . Doza de ALIMTA este 500 miligrame pentru fiecare metru pătrat de suprafață a corpului dumneavoastră . Înălțimea și greutatea vă vor fi măsurate pentru a obține aria suprafeței corpului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va folosi această arie a suprafeței corpului pentru a calcula doza potrivită pentru dumneavoastră . Această doză poate să fie modificată sau tratamentul poate să fie amânat , în funcție de numărul de celule din
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
unde se leagă în principal de AC- I . Afinitatea brinzolamidei și a metabolitului său față de AC din hematii și țesuturi are ca rezultat concentrații plasmatice reduse . Datele privind distribuția în țesutul ocular la iepuri au evidențiat că timolol poate fi măsurat în umoarea apoasă până la 48 de ore după administrarea AZARGA . La starea de echilibru , timolol este detectat în plasma umană timp de până la 12 ore după administrarea AZARGA . Metabolizare Căile metabolice în metabolizarea brinzolamidei implică N- dealchilare , O- dealchilare și
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este similară pentru ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este similară pentru ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este similară pentru ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
condițiile în care s- a obținut un control metabolic adecvat ; dozele zilnice se situează între 10 mg/ kg și 100 mg/ kg . - La un copil comatos , se începe cu o doză de 100 până la 250 mg/ kg/ zi și se măsoară concentrația plasmatică de amoniac cel puțin înainte de fiecare administrare ; aceasta trebuie să se normalizeze în decurs de câteva ore de la începerea administrării Carbaglu . - La un pacient cu hiperamoniemie moderată se administrează o doză- test de 100 până la Pe baza datelor
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
este dioxidul de carbon , care este eliminat prin plămâni . Eliminare După o doză orală unică de 100 mg/ kg , 9 % din doză se excretă nemodificată în urină și până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la pacienți din toate grupele de vârstă , de la nou- născuți până la adolescenți , tratați cu diferite doze zilnice ( 7- 122 mg/ kg/ zi ) . Intervalul de variație a fost concordant cu datele obținute la adulții sănătoși , chiar și în cazul nou- născuților
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]