26,035 matches
-
DepoCyte au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Studiul principal a implicat 35 de pacienți și a comparat administrarea intratecală a DepoCyte cu cea a citarabinei într- o formulă standard . Studiul a măsurat modul în care pacientul a răspuns la tratament ( dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian la sfârșitul tratamentului ) și modul în care a evoluat neuropatia lor ( simptomele neurologice ) . Ce beneficii a prezentat DepoCyte în timpul studiilor ? Un număr de 13 din 18
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră să faceți teste regulate de sânge pentru a determina doza zilnică corectă . Utilizarea acestui medicament va fi supravegheată de un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu homocistinurie . Cystadane trebuie să fie luat pe cale orală ( pe gură ) . Pentru a măsura doza : • agitați ușor flaconul înainte de deschidere • selectați lingura de măsurare corectă : lingura mică măsoară 100 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mijlocie măsoară 150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
acestui medicament va fi supravegheată de un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu homocistinurie . Cystadane trebuie să fie luat pe cale orală ( pe gură ) . Pentru a măsura doza : • agitați ușor flaconul înainte de deschidere • selectați lingura de măsurare corectă : lingura mică măsoară 100 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mijlocie măsoară 150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din flacon o lingură încărcată cu vârf de pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
experiență în tratamentul pacienților cu homocistinurie . Cystadane trebuie să fie luat pe cale orală ( pe gură ) . Pentru a măsura doza : • agitați ușor flaconul înainte de deschidere • selectați lingura de măsurare corectă : lingura mică măsoară 100 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mijlocie măsoară 150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din flacon o lingură încărcată cu vârf de pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui cuțit • pulberea rămasă în lingură reprezintă măsura unei linguri
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
fie luat pe cale orală ( pe gură ) . Pentru a măsura doza : • agitați ușor flaconul înainte de deschidere • selectați lingura de măsurare corectă : lingura mică măsoară 100 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mijlocie măsoară 150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din flacon o lingură încărcată cu vârf de pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui cuțit • pulberea rămasă în lingură reprezintă măsura unei linguri • extrageți din flacon numărul corect de măsuri de lingură
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
anhidră pulbere . • extrageți din flacon o lingură încărcată cu vârf de pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui cuțit • pulberea rămasă în lingură reprezintă măsura unei linguri • extrageți din flacon numărul corect de măsuri de lingură Amestecați doza de pulbere măsurată cu apă , suc de fructe , lapte , formulă de lapte pentru sugari sau alimente , până la dizolvarea completă , și apoi ingerați- o imediat după amestecare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
sunt disponibile în cazul lamivudinei . La om , în concordanță cu trecerea transplacentară pasivă a medicamentului , concentrațiile serice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele serice de la mamă și din cordonul ombilical la naștere . Au fost măsurate concentrațiile plasmatice de zidovudină și s- au obținut rezultate similar cu cele înregistrate în cazul lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece substanțele active din Combivir pot inhiba replicarea ADN- ului , orice utilizare , mai ales în primul trimestru de sarcină , prezintă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
12 săptămâni pot fi potențial legate . De aceea , evenimente multiple au fost luate în considerare o singură dată în scop de analiză . Datele din acest studiu demonstrează un avantaj semnificativ pentru Bondronat 6 mg intravenos față de placebo în reducerea EOA măsurate de RPMO ajustată în funcție de timp ( p=0, 004 ) . De asemenea , numărul EOA a fost semnificativ redus cu Bondronat 6 mg și a existat o reducere cu 40 % a riscului EOA față de placebo ( risc relativ 0, 6 , p=0, 003 ) . Rezultatele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
evenimentele multiple au fost luate în considerare o singură dată , în oricare perioadă de 12 săptămâni , în scop de analiză . Datele cumulate din aceste studii demonstrează un avantaj semnificativ pentru Bondronat 50 mg p . o . față de placebo în reducerea EOA măsurate de RPMO ( p=0, 041 ) . De asemenea , a existat o reducere cu 38 % a riscului de dezvoltare a EOA pentru pacienții tratați cu Bondronat față de placebo ( risc relativ 0, 62 , p=0, 003 ) . Rezultatele cu privire la eficacitate sunt prezentate în tabelul
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
12 săptămâni pot fi potențial legate . De aceea , evenimente multiple au fost luate în considerare o singură dată în scop de analiză . Datele din acest studiu demonstrează un avantaj semnificativ pentru Bondronat 6 mg intravenos față de placebo în reducerea EOA măsurate de RPMO ajustată în funcție de timp ( p=0, 004 ) . De asemenea , numărul EOA a fost semnificativ redus cu Bondronat 6 mg și a existat o reducere cu 40 % a riscului EOA față de placebo ( risc relativ 0, 6 , p=0, 003 ) . Rezultatele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pruritului de peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor paramentri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându-
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 24 Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându-
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de 12 ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) sirop , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de sirop este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o puteți utiliza ca alternativă pentru a măsura exact doza de sirop . Înghițiți doza de sirop , apoi beți puțină apă . Puteți să luați acest medicament cu sau fără alimente . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de soluție orală este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o puteți utiliza ca alternativă pentru a măsura exact doza de soluție orală . Înghițiți doza de soluție orală și apoi beți puțină apă . Puteți să luați acest medicament cu sau fără alimente . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
reduce semnificativ reflexul condiționat de " recompensă " prin fumat care poate întreține acest comportament la pacienții care fumează în timpul tratamentului . Efectul vareniclinei asupra dorinței de a fuma , simptomelor legate de întrerupere și asupra mecanismului de condiționare ale fumatului nu au fost măsurate în timpul perioadei de urmărire pe termen lung fără terapie . Al treilea studiu a evaluat beneficiile terapiei cu CHAMPIX pe o durată suplimentară de 12 săptămâni asupra menținerii abstinenței . Studiul a fost deschis , iar pacienții ( n= 1927 ) au primit 1 mg
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]