25,226 matches
-
umane, au pedepsit-o pe Zin Nu, țesătoreasa, și pe amantul său al cărui nume a fost uitat. Zeii le-au retezat îmbrățișarea, care din două persoane făcuse una singură, și i-au condamnat la singurătate. De atunci, ei trăiesc separați, în Calea Lactee, marele râu ceresc, care le inchide calea. Dar o dată pe an, pentru o singură noapte, cea de-a șaptea noapte a celei de-a șaptea luni, se pot întâlni cei de neîntâlnit. Coțofanele îi ajută. Unindu-și aripile
3 AUGUST. IUBIȚII (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295958_a_297287]
-
clauze nu mai știu exact ce-a zis, dar, oricum, n-am primit câștig de cauză. VB: Ce a urmat?</b> S: Ți-am spus că suntem împărțiți în două grupuri, G1 și G2, cu același avocat, dar două acțiuni separate, care merg aproape împreună, la diferență de câteva săptămâni, să zic. Eu sunt în G1. Cei din G2 au reușit, în noiembrie 2012, să execute silit bancă și să încaseze banii care le reveneau în urmă eliminării comisionului de administrare
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
trei , patru și cinci luni . examinat efectele administrării unei a patra doze rapel de Quintanrix în cel de- al doilea an de viață , la un numar de 357 de sugari . Quintarix a fost la fel de eficace că și cele două vaccinuri separate , în ceea ce privește producerea de niveluri protectoare de anticorpi . Per total , între 95 și 100 % dintre sugari prezentau niveluri protectoare de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și Hib , la o lună ici Studiul asupra vaccinării rapel a indicat , de
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
100 % dintre sugari prezentau niveluri protectoare de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și Hib , la o lună ici Studiul asupra vaccinării rapel a indicat , de asemenea , ca Quintanrix a fost la fel de eficace că și cele două vaccinuri separate , între 92 și 100 % dintre sugari prezentând niveluri protectoare de anticorpi la me Care sunt riscurile asociate cu Quintanrix ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Quintanrix ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă . De asemenea , se poate administra pacienților a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate sub formă de comprimate separate , pentru a înlocui aceleași doze ale celor două substanțe active . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rasilez HCT ? Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Se recomandă administrarea medicamentului cu
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
Doza depinde de dozele de aliskiren și/ sau hidroclorotiazidă administrate anterior pacientului . S- ar putea ca pacienților cărora li se administra anterior numai aliskiren sau hidroclorotiazidă să fie nevoie să li se administreze cele două substanțe sub formă de comprimate separate și să li se ajusteze dozele înainte de a trece la Rasilez HCT . După două până la patru săptămâni de la începerea tratamentului cu Rasilez HCT , doza poate fi crescută la pacienții a căror tensiune arterială rămâne necontrolată . La pacienții a căror tensiune
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Trei studii suplimentare au fost efectuate pentru a demonstra că substanțele active au fost absorbite în organism la fel ca atunic când au fost administrate sub formă de comprimate separate sau de Rasilez HCT . Ce beneficii a prezentat Rasilez HCT în timpul studiilor ? Rasilez HCT a fost mai eficace decât placebo în scăderea tensiunii arteriale . La pacienții a căror tensiune arterială nu a fost controlată în mod adecvat numai cu aliskiren
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
se limitează la partea sau părțile contractante respective. Dacă un document de călătorie nu este recunoscut ca valabil de către una sau mai multe părți contractante, se poate elibera o autorizație în loc de viză. Autorizația se înscrie pe o foaie de hârtie separată și are exclusiv efectul unei vize cu valabilitate teritorială limitată. VII. CONDUCEREA ADMINISTRATIVĂ ȘI ORGANIZAREA 1. Organizarea secțiilor de viză Fiecare parte contractantă răspunde de organizarea propriei secții de vize. Șefii de misiuni diplomatice sau oficii consulare vor lua măsuri
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Aclasta în boala Paget , s- a observat o perioadă de remisiune prelungită în cazul pacienților cu răspuns la tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Aclasta ( 5 mg în 100 ml soluție pregătită pentru perfuzie ) se administrează printr- o linie de perfuzie separată prevăzută cu supapă și cu o viteză de perfuzare constantă . Timpul de perfuzare nu trebuie să fie mai scurt de 15 minute . Pentru informații cu privire la modul de perfuzare al Aclasta , vezi pct . 6. 6 . Pacienții trebuie hidratați adecvat înainte de administrarea
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
este o soluție incoloră limpede . Medicamentul este comercializat în flacoane din plastic de 100 ml sub formă de soluție perfuzabilă gata preparată . Aclasta este disponibil în ambalaje conținând un flacon ca ambalaj unitar sau în ambalaje colective conținând 5 ambalaje separate , fiecare cu câte 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede , fără particule și incoloră . Aclasta nu trebuie amestecat sau administrat intravenos cu nici un alt medicament și trebuie administrată printr- o linie de perfuzie separată prevăzută cu supapă , cu o viteză de perfuzare constantă . Timpul de perfuzare nu trebuie să fie mai scurt de 15 minute . Aclasta nu trebuie să intre în contact cu nicio soluție care conține calciu . Dacă se păstrează la frigider , înainte de
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau trebuie să primească doze ajustate , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil . Medicamentul Atripla nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau lamivudină ( alt medicament antiviral ) . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
trecerea la tratamentul cu Avaglim a pacienților cu risc de apariție a hipoglicemiei ( nivel redus al zahărului în sânge ) , precum pacienții vârstnici , pacienții cu greutate redusă sau cei care au luat anumite alte medicamente . Pacientul poate să înceapă cu comprimate separate care conțin numai rosiglitazonă sau o sulfoniluree , înainte să treacă la comprimatul combinat , după ce se obține controlul glicemic . Doza ar trebui începută cu comprimatul de 4 mg/ 4 mg . Această doză poate fi mărită cu comprimatele de 8 mg/ 4
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
cu comprimatele de 8 mg/ 4 mg după opt săptămâni , dacă este necesar , însă acest lucru trebuie făcut cu precauție , din cauza riscului de retenție de lichide . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la comprimatele separate , pentru ca doza de glimepiridă să poată fi ajustată . Cum acționează Avaglim ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză din sânge sau organismul nu poate utiliza în mod
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
maxime admisibile ( „ terapie tripl ” ) . Medicamentul se elibereaz numai pe bâz de re et . Cum se utilizeaz Avandamet ? Doză ini ial recomandat este de 4 mg rosiglitazon i 2 000 mg clorhidrat de metformin pe zi . Se administreaz în dou doze separate , fie că 2 comprimate de 1 mg/ 500 mg , fie că 1 comprimat de 2 mg/ 1 000 mg ) . Doză de rosiglitazon poate fi crescut la 8 mg pe zi , dup opt s pt mani , dac apare necesitatea unei control
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
cu metformina la pacien îi cu diabet de tip 2 a c ror stare de s n țațe nu se amelioreaz ca urmare a administr rii exclusive de metformin . Studiile privind Avandia , administrat împreun cu metformina , sub form de comprimate separate , au fost utilizate pentru a sus ine folosirea Avandamet cu acelea i indică îi terapeutice . În cadrul unui alt studiu s- au comparat efectele ad ug rii fie de rosiglitazon , fie a unui tratament placebo ( preparat inactiv ) la metformin . În cazul
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
al țesuturilor moi la nivelul membrelor ( braț sau picior ) , în asociere cu melfalan ( un medicament împotriva cancerului ) , utilizând o tehnică denumită „ perfuzarea izolată a membrelor ” ( ILP ) : ambele medicamente se injectează în membrul respectiv , în timp ce circulația sângelui prin acesta este izolată ( separată ) de restul corpului . Medicamentul poate fi utilizat anterior unei intervenții chirurgicale pentru a reduce dimensiunile unei tumori , sau pentru a înlocui intervenția chirurgicală în cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
84 sau 90 . După 8 săptămâni , pacienții din grupul martor care au îndeplinit criteriile de absență inițială a răspunsului virologic , definite în protocol , au avut opțiunea de a întrerupe tratamentul și de a trece la APTIVUS/ ritonavir într- un studiu separat . Din cei 1483 pacienți incluși în analiza primară interimară , cu vârsta medie de 43 ani ( între 17 și 80 de ani ) , 86 % au fost bărbați , 75 % albi , 13 % negri și 1 % asiatici . În grupul APTIVUS și cel martor numerele medii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
lt; 50 ml/ min sau cu valori scăzute ale fosfatului seric de < 1, 0 mg/ dl ( 0, 32 mmol/ l ) . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una dintre componentele Atripla sau dacă este necesară modificarea dozei , sunt disponibile medicamente separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
87/ 87 ( 100 % ) 0 , % ( - 2, 4 % la 4, 2 % ) 181/ 203 ( 89, 2 % ) 87/ 97 ( 89, 7 % ) - 0, 5 % ( - 7, 6 % la 7, 9 % ) RVP ( KM ) : Răspuns virologic pur evaluat utilizând metoda Kaplan Meier ( KM ) M : Lipsă În momentului analizei separate a celor două grupuri , ratele de răspuns în grupul care includea pacienți tratați anterior cu IP au fost numeric mai mici pentru pacienții trecuți la tratamentul cu Atripla [ 92, 4 % versus 94, 0 % pentru RVP ( analiză de sensibilitate ) pentru pacienții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
determină apariția acestor toxicități nu sunt complet elucidate . Un studiu la câini cu durata de o lună în care s- a administrat emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil în asociere , nu a constatat nici o exacerbare a efectelor toxicologice în comparație cu administrarea separată a acestor componente . 6 . 6. 1 Lista excipienților 37 Film : Oxid negru de fer Oxid roșu de fer Macrogol 3350 Polivinil alcool Talc Dioxid de titan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Atripla seara la culcare . Aceasta poate face unele reacții adverse mai puțin deranjante ( de exemplu amețeli , somnolență ) . Dacă medicul decide să întrerupă administrarea uneia dintre componentele din Atripla , este posibil să vi se administreze efavirenz , emtricitabină și/ sau tenofovir disoproxil separat sau cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV . Dacă luați din greșeală prea multe comprimate de Atripla , luați legătura cu medicul dumneavoastră sau cu cel mai apropiat serviciu de urgență pentru recomandări . Este important să nu uitați să luați
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în mod grav răspunsul dumneavoastră la viitorul tratament . Dacă tratamentul cu Atripla este oprit , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe să luați comprimatele de Atripla . Dacă aveți probleme sau este necesară ajustarea dozei , medicul dumneavoastră poate cosidera necesară administrarea separată a componentelor de Atripla . Când comprimatele Atripla sunt pe terminate , prezentați- vă la medicul dumneavoastră sau la farmacist pentru o nouă prescripție . Acest lucru este foarte important pentru că , în cazul întreruperii tratamentului chiar și pentru scurt timp , cantitatea de virus
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
123 ” și netede pe cealaltă parte . Atripla este furnizat în flacoane cu 30 comprimate ( cu un plic cu gel desicant de siliciu care trebuie păstrat în flacon pentru a proteja comprimatele ) . Gelul desicant de siliciu este conținut într- un plic separat și nu trebuie înghițit . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]