25,226 matches
-
regim alimentar utilizat exclusiv 18 evenimente / 1000 pacient- ani , ( p = 0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Competact Studiile de bioechivalență efectuate la voluntari sănătoși au arătat că Competact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și metformină sub formă de comprimate separate . Ingestia de alimente nu a avut nici un efect asupra ASC și Cmax ale pioglitazonei , atunci când Competact a fost administrat la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , în cazul metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
mg de zidovudină . A fost studiat de asemenea efectul alimentelor asupra ratei și gradului de absorbție . S- a demonstrat că medicamentul Combivir este bioechivalent cu 150 mg de lamivudină și cu 300 mg de zidovudină , administrate sub formă de comprimate separate , în cazul administrării a jeun . După administrarea unei doze unice de Combivir la voluntari sănătoși , valorile medii ale Cmax ( VC ) de lamivudină și zidovudină au fost 1, 6 µg/ ml ( 32 % ) , respectiv 2, 0 µg/ ml ( 40 % ) , iar valorile corespondente
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Discutați despre utilizarea Combivir cu medicul dumneavoastră dacă aveți o boală renală sau hepatică pentru a fi sigur că dozele substanțelor active din Combivir sunt potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe , este posibil ca medicul dumneavoastră
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
soluție , atât pentru lamivudină , cât și pentru zidovudină . Dacă medicul dumneavoastră dorește să vă reducă doza de Combivir , de exemplu în cazul în care aveți probleme renale , este posibil ca medicamentul să fie înlocuit cu lamivudină și zidovudină ca medicamente separate , care sunt disponibile sub formă de comprimate sau soluție . Dacă luați mai mult decât trebuie din Combivir Este improbabil ca administrarea accidentală a unei cantități prea mari de Combivir să producă probleme grave . Totuși , trebuie să îi spuneți medicului sau
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
comprimate care conțin 75 mg clopidogrel plus 100 mg de acid acetilsalicilic . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze DuoCover ? DuoCover ar fi trebuit să se administreze pacienților adulți care luau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic ca două comprimate separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . În plus , studiile efectuate pe Iscover și Plavix , utilizate împreună cu acidul acetilsalicilic sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține utilizarea medicamentului DuoCover pentru aceeași indicație . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Societatea a retras cererea în ziua 206 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a răspunsurilor societății
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
DuoCover ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoCover sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de comprimate separate . Ce se întâmplă cu Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic pentru tratarea evenimentelor aterotrombotice ? Nu există nicio consecință privind administrarea Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic pentru indicațiile autorizate , pentru care raportul beneficiu- risc rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată relevanța clinică a acestor observații . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studii pediatrice separate . Siguranța Azomyr sirop a fost demonstrată în trei studii pediatrice . Copiilor cu vârsta între 1 - 11 ani , care prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate filmate și sirop . În studii cu doză unică separate , în care au fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată relevanța clinică a acestor observații . Eficacitatea Azomyr soluție orală nu a fost investigată în studii pediatrice separate . Totuși , siguranța Azomyr sirop , care conține aceeași concentrație de desloratadină , a fost demonstrată în trei studii pediatrice . Copiilor cu vârsta între 1 - 11 ani , care prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
dintre comprimate filmate și sirop . Deoarece Azomyr soluție orală conține aceeași concentrație de desloratadină , nu a fost solicitat un studiu de bioechivalență și este de așteptat ca acesta să fie echivalent cu siropul și comprimatele . În studii cu doză unică separate , în care au fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comprimate care conțin 75 mg clopidogrel plus 100 mg de acid acetilsalicilic . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze DuoPlavin ? DuoPlavin ar fi trebuit să se administreze pacienților adulți care luau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic ca două comprimate separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . acidul acetilsalicilic sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține utilizarea medicamentului DuoPlavin pentru aceeași indicație . În ce stadiu de evaluare se afla solicitarea în momentul retragerii acesteia ? Societatea a retras cererea în ziua 206 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
DuoPlavin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoPlavin sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de comprimate separate . Ce se întâmplă cu Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic pentru tratarea evenimentelor aterotrombotice ? Nu există nicio consecință privind administrarea Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic pentru indicațiile autorizate , pentru care raportul beneficiu- risc rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Nu au fost efectuate investigații separate referitoare la influența Betaferonului asupra sistemului cardiovascular , sistemului respirator și a funcțiilor glandelor endocrine . Studii clinice : SM- RR : A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Betaferon la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa fără ajutor
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tratamentului . Pentru a crește cu ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este posibil să vi se dea un pachet special pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat al pachetului pentru inițierea tratamentului . Înainte de injectare , soluția injectabilă de Betaferon trebuie preparată dintr- un flacon de Betaferon pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Efficib care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Efficib care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Efficib se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Efficib erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Efficib în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a fost mai eficace decât metformina în monoterapie . Prin asocierea a 100 mg de sitagliptină la metformină , concentrațiile de HbA1c s- au redus cu 0, 67 % ( de la
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
0,5 mm: B %. Se calculează procentul care trece prin sita de 1,0 mm, adică (A+B) %. Suma maselor fracțiunilor trebuie să se situeze în limita a 2% din masa inițială. 5.2. Trebuie efectuate cel puțin două analize separate și rezultatele individuale pentru A nu trebuie să difere cu mai mult de 1 % în valoare absolută, iar pentru B cu mai mult de 1,5%, în valoare absolută. În caz contrar, se repetă testul. 6. Exprimarea rezultatelor Se raportează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin , imunizarea trebuie să fie efectuată pe membre separate . Trebuie menționat că reacțiile adverse care apar s- ar putea intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul este supus unui tratament imunosupresiv . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive la testele serologice folosind metoda ELISA pentru detectarea
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin , imunizarea trebuie să fie efectuată pe membre separate . Trebuie menționat că reacțiile adverse care apar s- ar putea intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul este supus unui tratament imunosupresiv . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive la testele serologice folosind metoda ELISA pentru detectarea
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin , imunizarea trebuie să fie efectuată pe membre separate . Trebuie menționat că reacțiile adverse care apar s- ar putea intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul este supus unui tratament imunosupresiv . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive la testele serologice folosind metoda ELISA pentru detectarea
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
prelungit ( cu aproximativ 1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
prelungit ( cu aproximativ 1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
prelungit ( cu aproximativ 1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . 65 Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]