26,035 matches
-
26 INNRT Efavirenz 600 mg o dată pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 : ↓ 0, 55 ( IÎ90 % : 0, 49 , 0, 62 ) Maraviroc Cmax : ↓ 0, 49 ( IÎ90 % : 0, 38 , 0, 63 ) Concentrațiile de efavirenz nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect Doza de CELSENTRI trebuie crescută la 600 mg de două ori pe zi în cazul asocierii cu efavirenz în absența unui IP sau a altui inhibitor puternic al CYP3A4 . Pentru administrarea în asociere cu efavirenz
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Nevirapină 200 mg de două ori pe zi ( maraviroc 300 mg Doză Unică ) IP Maraviroc ASC12 : ↔ comparativ valorile de referință din grupul de control în antecedente Maraviroc Cmax : ↑ comparativ valorle de referință din antecedente Concentrațiile de nevirapină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Comparația cu valorile expunerii în grupul de control în antecedente sugereaza că CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și nevirapină pot fi administrate în asociere fără necesitatea ajustării dozei . Atazanavir 400 mg o dată
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
fără necesitatea ajustării dozei . Atazanavir 400 mg o dată pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 3. 57 ( 2, 55 , 4, 45 ) Maraviroc Cmax : ↑ 2, 09 ( 1, 31 , 4, 19 ) Concentrațiile de atazanavir nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect .. Doza de CELSENTRI trebue scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării în asociere cu un IP . ; excepție asocierea cu tipranavir/ ritonavir sau fosamprenavir/ ritonavir unde doza trebuie să fir 300
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
mg de două ori pe zi . 300 mg/ 100 mg o dată pe zi ( 3, 28 , 6, 49 ) ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc Cmax : ↑ 2, 67 ( 1, 52 , 3, 90 ) Concentrațiile de atazanavir/ ritonavir nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect .. Lopinavir/ ritonavir 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 3, 95 ( 2, 32 , 5, 52 ) Maraviroc Cmax : ↑ 1, 97 ( 1, 26 , 2, 70
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 3, 95 ( 2, 32 , 5, 52 ) Maraviroc Cmax : ↑ 1, 97 ( 1, 26 , 2, 70 ) Concentrațiile de lopinavir/ ritonavir nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Saquinavir/ ritonavir 1000 mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 9, 77 ( 5, 42 , 20, 5 ) Maraviroc Cmax : ↑ 4, 78 ( 2, 11 , 9, 88
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
1000 mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 9, 77 ( 5, 42 , 20, 5 ) Maraviroc Cmax : ↑ 4, 78 ( 2, 11 , 9, 88 ) Concentrațiile de saquinavir/ ritonavir nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect .. Darunavir/ ritonavir 600 mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 150 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 4, 05 ( 2, 10 , 21, 2 ) Maraviroc Cmax : ↑ 2, 29 ( 0, 74 , 17, 8
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
ritonavir 400mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 : ↑ 2, 53 ( 1, 71 , 3, 15 ) Maraviroc Cmax : ↑ 1, 25 ( 0, 87 , 2, 82 ) Concentrațiile de lopinavir/ ritonavir nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect .. Doza de CELSENTRI va fi scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării în asociere cu efavirenz în prezența unui IP ( cu excepția fosamprenavir/ ritonavir când doza trebuie să fie 300 mg
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
mg/ 100 mg de două ori pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 : ↑ 5, 00 ( 3, 04 , 6, 31 ) Maraviroc Cmax : ↑ 2, 26 ( 0, 68 , 4, 09 ) Concentrațiile de efavirenz , saquinavir/ ritonavir nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . 28 Efavirenz și atazanavir/ ritonavir sau darunavir/ ritonavir Antibiotice Nu au fost studiate . Sulfametoxazol / Trimetoprim 800 mg/ 160 mg de două ori pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 : ↔ 1
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
800 mg/ 160 mg de două ori pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 : ↔ 1, 11 ( 0, 84 , 1, 53 ) Maraviroc Cmax : ↔ 1, 19 ( 0, 69 , 1, 73 ) Concentrațiile de sulfametoxazol / trimetoprim nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect .. CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și sulfametoxazol / trimetoprim pot fi administrate concomitent fără necesitatea ajustării dozei . Rifampicină 600 mg o dată pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Rifampicină 600 mg o dată pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC : ↓ 0. 37 ( IÎ 90 % : 0, 33 , 0, 41 ) Maraviroc Cmax : ↓ 0, 34 ( IÎ 90 % : 0, 26 , 0, 43 ) Concentrațiile de , rifampicină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Doza de CELSENTRI trebuie crescută la 600 mg de două ori pe zi în cazul administrării concomitente cu rifampicină în absența unui inhibitor puternic al CYP3A4 . Această ajustare a dozei nu a fost studiată la
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cu claritromicină sau telitromicină . Ketoconazole 400 mg o dată pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASCtau : ↑ 5, 00 ( 2, 40 , 9, 62 ) Maraviroc Cmax : ↑ 3, 38 ( 1, 11 , 7, 68 ) Concentrațiile de ketoconazol nu au fost măsurate , nu este așteptat Doza de CELSENTRI trebuie scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării concomitente cu ketoconazol .. Doza de CELSENTRI trebuie scăzută la 150 mg de două ori pe zi în puternic al CYP3A4 și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
interacțiuni . CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și statinele pot fi administrate concomitent fără necesitatea ajustării dozei . ASCt : ↔ 1, 00 ( 0, 79 , 1, 20 ) Etinilestradiol . Cmax : ↔ 0, 99 ( 0, 61 , 1, 32 ) Concentrațiile de etinilestardiol nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și etinilestradiol pot fi administrate concomitente fără necesitatea ajustării dozei Levonorgestrel 150mcg o dată pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Levonorgestrel . ASC12 : ↔ 0, 99
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
concomitente fără necesitatea ajustării dozei Levonorgestrel 150mcg o dată pe zi ( maraviroc 100 mg de două ori pe zi ) Levonorgestrel . ASC12 : ↔ 0, 99 ( 0, 70 , 1, 31 ) Levonorgestrel . Cmax : ↔ 1, 01 ( 0, 66 , 1, 51 ) Concentrațiile de maraviroc nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și levonorgestrel pot fi administrate concomitent fără necesitatea ajustării dozei Benzodiazepines Midazolam 7. 5 mg Single Dose ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) MEDICAMENTE PE
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
7. 5 mg Single Dose ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) MEDICAMENTE PE BAZĂ DE PLANTE Midazolam . ASC : ↔ 1, 18 ( 0, 68 , 1, 77 ) Midazolam . Cmax : ↔ 1, 21 ( 0, 51 , 2, 97 ) Concentrațiile de maraviroc nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Administrarea CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și midazolam pot fi administrate concomitent fără necesitatea ajustării dozei . concomitentă de sunătoare și maraviroc se așteaptă să scadă substanțial concentrațiile de maraviroc , poate determina concentrații
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
greutate • durere de cap , amețeli , senzație de gust anormal , somnolență , somn dificil , senzații anormale de furnicături și înțepături în corp • erupție pe piele , mâncărime , spasme musculare , durere de spate , senzație de slăbiciune , tuse . • Creșterea valorilor concentrațiilor sanguine ale substanțelor care măsoară funcția ficatului și pancreasului . Acestea pot fi observate în rezultatele testelor sanguine și pot fi un semn de reducere a funcției sau al deteriorării acestor organe . Dacă aveți simptome cum ar fi pierderea poftei de mâncare , greață sau vărsături și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
săptămâna 102 până în săptămâna 156 ( anul 3 ) , după săptămâna 156 pâna în săptămâna 204 ( anul 4 ) sau după săptămâna 204 pâna în săptămâna 252 ( anul 5 ) . c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . Substituțiile rETV ( pe lângă substituțiile rLVD rtM204V/ I ± rtL180M ) au fost observate la momentul inițial în tulpinile izolate de la 10/ 187 ( 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 ) , după săptămâna 102 până în săptămâna 156 ( anul 3 ) , după săptămâna 156 până în săptămâna 204 ( anul 4 ) sau după săptămâna 204 până în săptămâna 252 ( anul 5 ) . c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
săptămâna 102 până în săptămâna 156 ( anul 3 ) , după săptămâna 156 pâna în săptămâna 204 ( anul 4 ) sau după săptămâna 204 pâna în săptămâna 252 ( anul 5 ) . c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . Substituțiile rETV ( pe lângă substituțiile rLVD rtM204V/ I ± rtL180M ) au fost observate la momentul inițial în tulpinile izolate de la 10/ 187 ( 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 ) , după săptămâna 102 până în săptămâna 156 ( anul 3 ) , după săptămâna 156 până în săptămâna 204 ( anul 4 ) sau după săptămâna 204 până în săptămâna 252 ( anul 5 ) . c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
săptămâna 102 până în săptămâna 156 ( anul 3 ) , după săptămâna 156 pâna în săptămâna 204 ( anul 4 ) sau după săptămâna 204 pâna în săptămâna 252 ( anul 5 ) . c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . Substituțiile rETV ( pe lângă substituțiile rLVD rtM204V/ I ± rtL180M ) au fost observate la momentul inițial în tulpinile izolate de la 10/ 187 ( 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 ) , după săptămâna 102 până în săptămâna 156 ( anul 3 ) , după săptămâna 156 până în săptămâna 204 ( anul 4 ) sau după săptămâna 204 până în săptămâna 252 ( anul 5 ) . c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
două titruri negative consecutive ) pe parcursul perioadei observaționale următoare a respectivului studiu . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a eficacității clinice doar în ceea ce privește recurențele . În studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6 luni a fost observată cel puțin o dată la 32 % ( 88 ) dintre pacienții tratați imediat cu Betaferon ; dintre aceștia , 47 % ( 41 ) au revenit la statusul negativ după o perioadă de 3 ani . Pe parcursul acestei perioade , apariția activității neutralizante
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la fiecare 3 luni pentru monitorizarea producerii de anticorpi împotriva Betaferon . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a eficacității clinice doar în ceea ce privește recurențele . În studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6 luni a fost observată cel puțin o dată la 32 % ( 88 ) dintre pacienții tratați imediat cu Betaferon ; dintre aceștia , 47 % ( 41 ) au revenit la statusul negativ după o perioadă de 3 ani . Pe parcursul acestei perioade , apariția activității neutralizante
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]