26,035 matches
-
frecvent cu creșterea concentrației anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) . Opriți utilizarea Betaferon și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul din aceste simptome . Alte aspecte de luat în considerare la utilizarea Betaferon : - Vor fi necesare analize de sânge pentru a măsura numărul celulelor sanguine , parametrii chimici sanguini și enzimele hepatice . Acestea vor fi efectuate înainte de începerea utilizării Betaferon , în mod regulat după ce s- a început tratamentul cu Betaferon și periodic în timpul acestuia , chiar dacă nu aveți simptome deosebite . inițierea tratamentului , se pot
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
asociată frecvent cu creșterea concentrației anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) . Opriți utilizarea Betaferon și spuneți imediat medicului dacă prezentați vreunul din aceste simptome . Alte aspecte de luat în considerare la utilizarea Betaferon : - Vor fi necesare analize de sânge pentru a măsura numărul celulelor sanguine , parametrii chimici sanguini și enzimele hepatice . Acestea vor fi efectuate înainte de începerea utilizării Betaferon , în mod regulat după ce a fost început tratamentul cu Betaferon și periodic în timpul acestuia , chiar dacă nu aveți simptome deosebite . - Dacă aveți o boală
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Effentora , iar pentru celelalte trei episoade fiecare pacient a primit un placebo ( un comprimat inactiv ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea intensității durerii în primele 30 până la 60 de minute de la administrarea comprimatului . Fiecare pacient și- a măsurat intensitatea durerii pe o scală cu 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Effentora în timpul studiilor ? În ambele studii Effentora a fost mai eficace decât placebo în reducerea durerii . În primul studiu , intensitatea durerii a scăzut în medie cu 3, 2
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
prezentate , de asemenea , rezultatele unui studiu suplimentar pe pacienții cărora nu li s- au administrat medicamente antidiabetice anterior , comparându- se efectul sitagliptinei plus metformina cu acelea ale metforminei în monoterapie sau ale sitagliptinei în monoterapie . În toate studiile s- a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii despre cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
și solubilității lor, garantate cu toleranțele prevăzute; (r) "conținut declarat": conținutul indicat, pentru un element sau un oxid al acestuia, pe eticheta unui îngrășământ CE sau pe documentul de însoțire, în temeiul legislației comunitare; (s) "toleranță": abaterea autorizată a valorii măsurate față de valoarea declarată a conținutului de elemente fertilizante; (t) "standard european": un standard CEN (Comitetul European pentru Standardizare) care a fost recunoscut oficial de către Comunitate și al cărui număr de referință a fost publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
îngrășământ, care în prealabil au fost supuse la două cicluri termice la o temperatură de 25 - 50 °C, și conform dispozițiilor din anexa III-2, nu poate depăși 4% în masă. 1.2. Componente combustibile Procentul de masă de materie combustibilă, măsurată sub formă de carbon, nu poate fi mai mare de 0,2 % pentru îngrășămintele cu o concentrație de azot de minimum 31,5 % inclusiv și nu poate depăși 0,4 % pentru îngrășămintele cu o concentrație de azot de minimum 28
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mm, înălțime 400 mm. 3.4. Mod de lucru Se introduce în recipient o cantitate de îngrășământ suficientă pentru o singură detonare. Se închide capacul. Se pune recipientul în baia de apă. Se încălzește apa la 51°C și se măsoară temperatura în centrul îngrășământului. La o oră după ce temperatura în centru a atins 25°C, se reîncălzește apa pentru a începe al doilea ciclu. În cazul cu două băi, se transferă recipientul dintr-o baie într-alta după fiecare perioadă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în prealabil cu un acid. Compuși organici sunt oxidați cu un amestec de acid cromic/acid sulfuric. Dioxidul de carbon format este absorbit într-o soluție de hidroxid de bariu. Precipitatul este dizolvat într-o soluție de acid clorhidric și măsurat prin retitrare cu soluție de hidroxid de sodiu 3. Reactivi 3.1. Trioxid de crom (Cr203), de puritate analitică (VI); 3.2. Acid sulfuric, 60% în volum; se toarnă 360 ml de apă într-un vas de laborator de 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se menține acest curent pe toată perioada testului. 5.2. Determinare Se toarnă 100 ml apă peste 10 (±0,01) grame de probă, într-un vas de 250 ml. Se îndepărtează reziduurile insolubile prin filtrare, decantare sau centrifugarea lichidului. Se măsoară valoarea pH-ului soluției limpezi, la o temperatură de 20 (±1)°C, conform aceleiași proceduri ca pentru calibrarea pH-metrului. 6. Exprimarea rezultatelor Rezultatul se exprimă în unități pH, cu o precizie de 0,1 unități, specificând temperatura. Metoda 5 Determinarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a fost evacuată și personalul adăpostit. 4.4.5.4. Detonarea explozibilului 4.4.6. Se așteaptă un timp pentru ca fumul (gaze de descompunere, gaze nitrice toxice) să se disperseze, după care se adună cilindrii de plumb și li se măsoară înălțimile cu un șubler cu vernier. Se notează, pentru fiecare cilindru de plumb marcat, gradul de compresie exprimat ca procent din înălțimea inițială de 100 mm. Dacă cilindrii sunt striviți oblic, se notează valoarea cea mai mare și cea mai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un agitator rotativ (5.4.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.2. Analiza soluției. În funcție de varianta aleasă, se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de soluție standard de acid sulfuric, așa cum se indică în tabelul 1. Se adaugă indicatorul ales (4.9.1. sau 4.9.2.) și - dacă este necesar - apă, pentru a obține un volum de cel puțin 50 ml. Capătul tubului
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1. "Determinarea azotului amoniacal". 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1," Pregătirea probei''. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției Vezi metoda 2.1. "Determinarea azotului amoniacal". 7.2. Mod de lucru Se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de soluție standard de acid sulfuric, așa cum se indică în tabelul 1 de la metoda 2.1 (varianta A), și se adăugă cantitatea corespunzătoare din indicatorul 4.7.1. sau 4.7.2. Capătul tubului din prelungirea condensatorului trebuie să se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.1. "Determinarea azotului amoniacal". 7.2. Analiza soluției Cantitatea de azot nitric prezentă într-o porțiune din soluție nu trebuie să depășească cantitatea maximă redată în tabelul 1. În funcție de varianta aleasă, se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de soluție standard de acid sulfuric, așa cum se indică în tabelul 1. Se adăugă cantitatea corespunzătoare din indicatorul ales (4.10.1. sau 4.10.2.) și, la sfârșit, suficientă apă pentru a aduce volumul la aproximativ 50 ml. Capătul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cazul analizei îngrășămintelor. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică numai pentru uree. 3. Principiu În mediu alcalin, în prezența tartratului de sodiu și potasiu, biuretul și cuprul bivalent formează un complex cupric violet. Densitatea optică a soluției se măsoară la o lungime de undă de aproximativ 546 nm (nanometri). 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon sau amoniac. Calitatea apei are o importanță deosebită în această determinare. 4.1. Metanol 4.2. Soluție acid sulfuric, aproximativ
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
este necesar, se neutralizează cu acid sulfuric 0,1 mol/l (4.2.). Se adaugă, amestecând, 20 ml soluție alcalină de tartrat (4.4.) și 20 ml soluție de sulfat de cupru (4.5.). Notă Aceste soluții trebuie să fie măsurate precis cu două biurete sau, cel mai bine, cu pipete. Se aduc baloanele cotate la 100 ml cu apă distilată, se amestecă și se lasă să stea 15 minute la 30±2 °C. Cu soluția de biuret de referință ‚0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu două biurete sau, cel mai bine, cu pipete. Se aduc baloanele cotate la 100 ml cu apă distilată, se amestecă și se lasă să stea 15 minute la 30±2 °C. Cu soluția de biuret de referință ‚0' se măsoară absorbanța fiecărei soluții la lungimea de undă de aproximativ 546 nm, utilizând celule de grosimi adecvate. Se trasează curba de etalonare, reprezentând pe ordonată absorbanțele iar pe abscisă cantitățile corespunzătoare de biuret, în miligrame. 7.2. Pregătirea soluției ce trebuie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Soluție standard de acid clorhidric 0,1 mol/l. 4.25. Soluție de urează. Se face o suspensie de 0,5 g urează activă în 100 ml apă. Se adaugă acid clorhidric 0,1 mol/l până când pH-ul soluției (măsurat cu un pH-metru) ajunge la 5,4. 4.26. Xanthydrol Soluție 5 % în etanol sau metanol (4.31.) (nu se vor utiliza produse ce dau cantități mari de compuși insolubili în apă). Soluția poate fi păstrată timp de 3 luni
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3.) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 mol/l (4.23.), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5.) - ajunge la valoarea 3. Se ridică pH-ul la 5,4 cu hidroxid de sodiu 0,1n (4.20). Pentru a evita pierderile de amoniac în timpul descompunerii cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fel se transferă cantitativ conținutul din vasul colector de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid cu o soluție standard 0,1 mol/l de hidroxid de sodiu (4.20), până la un pH de 5,4, măsurat cu pH-metru. 7.2.6.2. Test-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.6.3. Exprimarea rezultatelor unde: a = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,1 mol/l utilizați pentru testul-martor efectuat exact
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
omogenizează și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml al aparatului (5.3.). Se acidulează cu soluție de acid clorhidric 2 mol/l (4.20.), până la pH = 3,0 măsurat cu ajutorul unui pH-metru. Se ridică pH-ul la 5,4 cu ajutorul unei soluții 0,1 mol/l de hidroxid de sodiu. (4.17.) Pentru a evita pierderile de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se transferă cantitativ și conținutul micului vas de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid utilizând o soluție standard de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.17.), până la obținerea unui pH de 5,4, măsurat de un pH-metru. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn, se filtrează și se neutralizează cât mai repede posibil. 2. Titrarea mai poarte fi realizată utilizând un indicator (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon (7.5.), soluția de probă (7.3.) și soluția-martor (7.4.), spălând instrumentul cu următoarea soluție care urmează să fie măsurată. Se repetă această operație de trei ori. Se reprezintă curba de etalonare punând pe ordonată absorbanțele medii și pe abscisă concentrația corespunzătoare de magneziu, în µg/ml. Se determină concentrația de magneziu în probă (7.3.), Xs, și în soluția-martor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
vas de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.12.) folosind pH-metrul. Se diluează cu apă la aproximativ 100 ml. Se adaugă 5 ml din soluția tampon (4.9.); pH-ul măsurat de aparat trebuie să fie 10,5±0,1. Se adaugă 2 ml soluție de cianură de potasiu (4.7.) și trei picături de indicator negru eriocrom T (4.6.). Se titrează cu soluție EDTA (4.2.). Se amestecă ușor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în vase gradate de 100 ml. Se adaugă 10 ml soluție (4.5.). Se aduc la semn și se amestecă. Concentrațiile soluțiilor rezultate sunt: 0, 2, 4, 6, 8, 10 µg/ml Na. 7. Pregătirea soluțiilor ce urmează a fi măsurate În funcție de conținutul de sodiu previzionat în soluțiile de extract obținute prin metoda 8.1. sau 8.3. (cinci grame de îngrășământ în 500 ml), se realizează diluții conform tabelului următor: Na2O (%) Na (%) Diluție intermediară Diluție finală Grad de diluție Proba
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1.) pentru măsurători la 589,3 nm. Se calibrează instrumentul prin măsurarea răspunsului soluțiilor de etalonare (6.2.). După aceea se reglează sensibilitatea instrumentului pentru a permite folosirea întregii scale atunci când se folosește soluția de etalonare cea mai concentrată. Se măsoară apoi răspunsul soluției analizate. Se repetă această operație de trei ori. 9. Calcularea rezultatelor Se trasează o curbă de calibrare reprezentând pe ordonată răspunsul mediu pentru fiecare soluție de calibrare și pe abscisă concentrațiile corespunzătoare, exprimate în µg/ml. De pe
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]