3,224 matches
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humira 3 . Cum să utilizați Humira 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humira 6 . CE ESTE HUMIRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 1 . Humira este destinat tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , spondilitei anchilozante , bolii Crohn și psoriazisului . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reumatoidă juvenilă idiopatică Este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
idiopatică Este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
HUMIRA PEN PRE- UMPLUT 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
plasați un dren direct pe locul de implantare . 4. 3 Contraindicații Osigraft nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților care : au o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la colagen ; au imaturitate a scheletului ; sunt cunoscuți cu o boală autoimună , inclusiv artrita reumatoidă , lupusul eritematos sistemic , sclerodermia , sindromul Sjögren sau dermatomiozita/ polimiozita ; au infecție activă la nivelul fracturii neconsolidate sau infecție sistemică activă ; au o acoperire cutanată și vascularizație inadecvate la nivelul fracturii neconsolidate ; necesită utilizare pentru fracturi vertebrale ; au o tumoră
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
anticoagulante , în special în primele zile sau după ajustarea dozelor de celecoxib , deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție . În cazul pacienților cu artrită ( în special vârstnici ) care primesc celecoxib concomitent cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
citalopram și imipramină . Într- un studiu de interacțiune , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii contraceptivelor orale ( 1 mg noretisteron/ 35 micrograme etinilestradiol ) . Celecoxib nu afectează semnificativ clinic farmacocinetica tolbutamidei ( substrat CYP2C9 ) sau glibenclamidei . La pacienții cu artrită reumatoidă , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ din punct de vedere statistic asupra farmacocineticii ( clearance- ul plasmatic sau renal ) metotrexatului ( în doze reumatologice ) . Cu toate acestea , trebuie luată în considerare monitorizarea adecvată privind toxicitatea legată de metotrexat atunci când se
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și clasificate după frecvență în Tabelul 1 , reflectând date din următoarele surse : - Reacțiile adverse raportate la pacienții cu osteoartrită și la pacienții cu artrită reumatoidă , ratele de incidență mai mari de 0, 01 % și mai mari decât cele raportate pentru placebo pe parcursul a 12 studii clinice placebo și/ sau activ controlate cu durata de până la 12 săptămâni , cu doze zilnice de celecoxib de 100
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
a 12 studii clinice placebo și/ sau activ controlate cu durata de până la 12 săptămâni , cu doze zilnice de celecoxib de 100 mg până la 800 mg . În studiile suplimentare , folosind AINS non- selective drept comparatori , aproximativ 7400 de pacienți cu artrită au fost tratați cu celecoxib în doze zilnice de până la 800 mg , incluzând aproximativ 2300 de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib în aceste studii suplimentare au fost în concordanță
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zilnice de până la 800 mg , incluzând aproximativ 2300 de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib în aceste studii suplimentare au fost în concordanță cu cele ale pacienților cu osteoartrită și artrită reumatoidă enumerate în Tabelul 1 . - Reacțiile adverse raportate spontan după punerea pe piață a medicamentului au fost raportate într- o perioadă de timp în care au fost tratați cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
indicații diferite ) . Prin urmare , frecvența acestor reacții adverse nu poate fi determinată cu acuratețe . Reacțiile adverse enumerate la pacienți după punerea pe piață a medicamentului sunt doar cele care nu au fost deja enumerate în studiile clinice la pacienții cu artrită ( Tabelul 1 ) sau în studiile clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Tabelul 1 ) sau în studiile clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și artrită reumatoidă , creșterea incidenței infarctului miocardic la pacienții tratați cu celecoxib 200 sau 400 mg pe zi comparativ cu placebo a fost de 0, 7 evenimente la 1000 de pacienți ( rare ) și nu au fost creșteri ale incidenței accidentelor vasculare cerebrale
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
anticoagulante , în special în primele zile sau după ajustarea dozelor de celecoxib , deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție . În cazul pacienților cu artrită ( în special vârstnici ) care primesc celecoxib concomitent cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
citalopram și imipramină . Într- un studiu de interacțiune , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii contraceptivelor orale ( 1 mg noretisteron/ 35 micrograme etinilestradiol ) . Celecoxib nu afectează semnificativ clinic farmacocinetica tolbutamidei ( substrat CYP2C9 ) sau glibenclamidei . La pacienții cu artrită reumatoidă , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ din punct de vedere statistic asupra farmacocineticii ( clearance- ul plasmatic sau renal ) metotrexatului ( în doze reumatologice ) . Cu toate acestea , trebuie luată în considerare monitorizarea adecvată privind toxicitatea legată de metotrexat atunci când se
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse sunt enumerate pe aparate , sisteme și organe și clasificate după frecvență în Tabelul 1 , reflectând date din următoarele surse : - Reacțiile adverse raportate la pacienții cu osteoartrită și la pacienții cu artrită reumatoidă , ratele de incidență mai mari de 0, 01 % și mai mari decât cele raportate pentru placebo pe parcursul a 12 studii clinice placebo și/ sau activ controlate cu durata de până la 12 săptămâni , cu doze zilnice de celecoxib de 100
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
a 12 studii clinice placebo și/ sau activ controlate cu durata de până la 12 săptămâni , cu doze zilnice de celecoxib de 100 mg până la 800 mg . În studiile suplimentare , folosind AINS non- selective drept comparatori , aproximativ 7400 de pacienți cu artrită au fost tratați cu celecoxib în doze zilnice de până la 800 mg , incluzând aproximativ 2300 de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib în aceste studii suplimentare au fost în concordanță
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zilnice de până la 800 mg , incluzând aproximativ 2300 de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib în aceste studii suplimentare au fost în concordanță cu cele ale pacienților cu osteoartrită și artrită reumatoidă enumerate în Tabelul 1 . - Reacțiile adverse raportate spontan după punerea pe piață a medicamentului au fost raportate într- o perioadă de timp în care au fost tratați cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
indicații diferite ) . Prin urmare , frecvența acestor reacții adverse nu poate fi determinată cu acuratețe . Reacțiile adverse enumerate la pacienți după punerea pe piață a medicamentului sunt doar cele care nu au fost deja enumerate în studiile clinice la pacienții cu artrită ( Tabelul 1 ) sau în studiile clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 . Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Tabelul 1 ) sau în studiile clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 . Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și artrită reumatoidă , creșterea incidenței infarctului miocardic la pacienții tratați cu celecoxib 200 sau 400 mg pe zi comparativ cu placebo a fost de 0, 7 evenimente la 1000 de pacienți ( rare ) și nu au fost creșteri ale incidenței accidentelor vasculare cerebrale
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
utilizată pentru tratarea infecțiilor bacteriene ) - Warfarină ( utilizată pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ) sau alte anticoagulante - Alte medicamente pentru tratarea depresiei , tulburărilor de somn , hipertensiunii arteriale sau a - Neuroleptice ( utilizate pentru tratarea unor boli mentale ) - Metotrexat ( utilizat pentru tratarea artritei reumatoide , psoriazisului și leucemiei ) - Carbamazepină ( utilizată pentru tratarea epilepsiei/ crizelor convulsive și a unor tulburări de somn ) - Barbiturice ( utilizate pentru tratarea epilepsiei/ crizelor convulsive și a unor forme de durere sau tulburări de somn ) 47 Onsenal poate fi luat cu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
apar la toate persoanele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse enumarate mai jos au fost observate la pacienții cu artrită care au luat medicamente conținând aceeași substanță activă cu cea din Onsenal : Nu mai luați capsulele și spuneți imediat medicului dumneavoastră - Dacă aveți o reacție alergică manifestată prin erupții la nivelul pielii , umflături ale feței , respirație șuierătoare sau dificilă - Dacă
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
luat timp de până la 3 ani pentru a preveni apariția spontană de polipi la nivelul colonului , următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate ( reacțiile adverse marcate cu un asterisc au fost mai frecvente în aceste studii decât în studiile pentru artrită ) : Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 persoană din 10 ) : - Hipertensiune arterială ∗ , diaree∗ - Probleme cardiace : atac de cord∗ , angină ( durere în piept ) - Probleme ale stomacului : greață , senzație de arsură în capul pieptului , diverticul ( o problemă a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
utilizată pentru tratarea infecțiilor bacteriene ) - Warfarină ( utilizată pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ) sau alte anticoagulante - Alte medicamente pentru tratarea depresiei , tulburărilor de somn , hipertensiunii arteriale sau a - Neuroleptice ( utilizate pentru tratarea unor boli mentale ) - Metotrexat ( utilizat pentru tratarea artritei reumatoide , psoriazisului și leucemiei ) - Carbamazepină ( utilizată pentru tratarea epilepsiei/ crizelor convulsive și a unor tulburări de somn ) - Barbiturice ( utilizate pentru tratarea epilepsiei/ crizelor convulsive și a unor tulburări de somn ) Onsenal poate fi luat cu doze mici de acid acetilsalicilic
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
apar la toate persoanele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost observate la pacienții cu artrită care au luat medicamente conținând aceeași substanță activă cu cea din Onsenal : - Acumulare de lichide în organism cu umflarea gleznelor , picioarelor și/ sau mâinilor - Sinuzite ( inflamarea sinusurilor , infecția sinusurilor , sinusuri blocate sau dureroase ) , nas în respirație ) - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]