3,495 matches
-
limita menționată anterior, acest conținut trebuie declarat la cererea cumpărătorului. 3. Sub rezerva dispozițiilor art. 3 din directivă și dacă nu este stabilit un alt conținut în partea B sau C a prezentei anexe, conținutul de cenușă insolubilă în acid clorhidric al materiilor prime pentru furaje trebuie declarat în cazul în care depășește 2,2% din substanța uscată. VI. DISPOZIȚII PRIVIND AGENȚII DE DENATURARE SAU LIANȚII Dacă produsele prezentate în coloana 2 din partea B sau în coloana 1 din partea C din
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
sau egale cu 15% (15), ― 10% din conținutul (valoarea) declarat(ă) pentru conținuturile (valorile) declarate mai mici de 15% (15) [până la 2% (2)], ― 0,2 unități pentru conținuturile (valorile) declarate mai mici de 2% (2); h) cenușă insolubilă în acid clorhidric și cloruri exprimate în NaCl: ― 10% din conținutul declarat pentru conținuturile mai mari sau egale cu 3%, ― 0,3 unități pentru conținuturile declarate mai mici de 3%; i) caroten, vitamina A și xantofilă: ― 30% din conținutul declarat; j) metionină, lizină
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de sodiu Citrat de sodiu Acid citric Acid clorhidric Hidroxid de sodiu . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de sodiu Citrat de sodiu Acid citric Acid clorhidric Hidroxid de sodiu . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare . 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . A se păstra la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare . 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . A se păstra la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
activat ) 20 mg pe flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 20 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 10 ml apă pentru preparate injectabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 5 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 2, 5 ml apă pentru preparate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 6 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 13 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 20 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
testul aberațiilor cromozomiale cu limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon pulbere pentru soluție injectabilă conține : 27 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 34 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 40 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 46 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 52 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 58 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 64 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Puregon soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 70 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 fiolă conținînd pulbere 1 fiolă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 3 fiole fiecare conținînd pulbere 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 5 fiole fiecare conținînd pulbere 5
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 fiolă de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 50 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 10 fiole fiecare conținînd pulbere 10
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 75 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon conținînd pulbere 1 fiolă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon de pulbere conține folitropină beta corespunzînd la 75 UI activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu și polisorbat 20 ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 1 fiolă de solvent conține : 1 ml soluție de clorură de sodiu ( 0, 45 % ) în apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 3 flacoane fiecare conținînd pulbere 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]