2,868 matches
-
BPI ) , fibroză pulmonară , cancer pulmonar , expunere toracică la radiații și utilizarea medicamentelor pneumotoxice și/ sau a factorilor de stimulare a coloniilor . Pacienții trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezența unei afecțiuni pulmonare interstițiale ( de exemplu tuse , febră , dispnee și/ sau hipoxie ) , iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI . Topotecan și topotecan în asociere cu cisplatina sunt în mod frecvent asociați cu trombocitopenie relevantă clinic . Acest fapt trebuie luat în considerare în diferite
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
intravenos 115 mg fosaprepitant . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperatorii și cu o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal superior , zgomote intestinale anormale , disartrie , dispnee , hipoestezie , insomnie , mioză , greață , perturbări senzoriale , disconfort gastric , acuitate vizuală redusă , wheezing . În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitore la greața și vărsăturile postoperatorii ( GVPO ) la pacienții care iau o doză mai mare de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
32 % ) ; Neutropenie febrilă ( include neutropenia asociată cu febră și utilizare de antibiotice ) sau sepsis neutropenic pacienți Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; Cefalee ; Disgeuzie ; Hipoestezie Tulburări oculare Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 10 % ) Trombocitopenie ( G3/ 4 : 3 % ) Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Parestezie ( G3/ 4 : < 1 % ) Amețeli ; Cefalee ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 32 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 4, 9 % ) Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0, 6 % ) ; Neutropenie febrilă Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0 % ) Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 0 % ) ; Dispnee ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Artralgie ( G3/ 4 : 0, 3 % ) ; Mialgie ( G3/ 4 : 0, 3 % ) Infecție ( G3/ 4 : 3, 3 % ) Oboseală ( G3/ 4 : 3, 9 % ) ; Retenție de lichide
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
32 % ) ; Neutropenie febrilă ( include neutropenia asociată cu febră și utilizare de antibiotice ) sau sepsis neutropenic pacienți Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; cefalee ; disgeuzie ; hipoestezie Tulburări oculare Hipersecreție lacrimală ; conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 10 % ) Trombocitopenie ( G3/ 4 : 3 % ) Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Parestezie ( G3/ 4 : < 1 % ) Amețeli ; Cefalee ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 32 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 4, 9 % ) Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 1, 2 % ) ; Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0, 6 % ) ; Neutropenie febrilă Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0 % ) Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 0 % ) ; Dispnee ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Anorexie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții și infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În studiile clinice au fost raportate următoarele reacții , cu o diferență de frecvență ≥1 % față de placebo : vertij , greață , dureri ale membrelor , amețeli , depresie , dispnee . FORSTEO crește concentrațiile plasmatice ale acidului uric . În studiile clinice , 2, 8 % din pacientele tratate cu FORSTEO au prezentat concentrații plasmatice ale acidului uric peste limita superioară a normalului , în comparație cu 0, 7 % dintre pacientele tratate cu placebo . Într- un studiu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens - Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Jonhson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
stop cardiac , aritmii , sincopă , bradicardie , insuficiență cardiacă , insuficiență cardiacă congestivă . Tulburări vasculare : hipotensiune arterială , accident vascular cerebral , claudicație , sindrom Raynaud , mâini și picioare reci , palpitații . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : bronhospasm ( în special la pacienții cu o boli bronhospastice preexistente ) dispnee , tuse . Tulburări gastro- intestinale : greață , diaree , dispepsie , xerostomie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : alopecie , erupții cutanate psoriaziforme sau exacerbarea psoriazisului . 5 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : lupus eritematos sistemic . Tulburări renale șiale căilor urinare : boala Peyronie . Tulburări
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
doză exprimată în mg/ m este de cel puțin 70 ori mai mare decât doza accidentală dintr- un flacon de GANFORT , la un copil de 10 kg . Timolol Simptomele supradozajului sistemic cu timolol sunt : bradicardie , hipotensiune arterială , bronhospasm , cefalee , amețeală , dispnee și stop cardiac . În caz de supradozaj , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiior vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune GANFORT conține două substanțe active : bimatoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA trebuie întrerupt , iar lm pacientul monitorizat în funcție de recomandările clinice . Nu există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția pulmonară revine la valorile inițiale . u Pacienții ce acuză dispnee în timpul tratamentului cu EXUBERA trebuie examinați în vederea us În cadrul studiilor clinice , EXUBERA a fost administrat la pacienți cu afecțiuni respiratorii intercurente ( de exemplu : bronșită , infecții ale căilor respiratorii superioare ) . În aceste studii , nu a fost observat un risc crescut de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
interval de câteva secunde sau minute de la inhalarea insulinei și a fost predominant ușoară ca severitate . Frecvența episoadelor de tuse s- a redus în timp . 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu EXUBERA datorită tusei . Majoritatea ( > 95 % ) cazurilor de dispnee au fost considerate drept ușoare până la moderate . Dintre subiecții tratați cu EXUBERA 0, 4 % au întrerupt tratamentul datorită dispneei . Mai multe simptome toracice diferite au fost semnalate ca reacții adverse asociate tratamentului , fiind grupate sub denumirea generică de durere toracică
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tuse s- a redus în timp . 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu EXUBERA datorită tusei . Majoritatea ( > 95 % ) cazurilor de dispnee au fost considerate drept ușoare până la moderate . Dintre subiecții tratați cu EXUBERA 0, 4 % au întrerupt tratamentul datorită dispneei . Mai multe simptome toracice diferite au fost semnalate ca reacții adverse asociate tratamentului , fiind grupate sub denumirea generică de durere toracică nespecifică . Majoritatea ( > 95 % ) acestor evenimente at au fost raportate ca fiind ușoare până la moderate . Un subiect din grupul
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA trebuie întrerupt , iar lm pacientul monitorizat în funcție de recomandările clinice . Nu există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția pulmonară revine la valorile inițiale . u Pacienții ce acuză dispnee în timpul tratamentului cu EXUBERA trebuie examinați în vederea us În cadrul studiilor clinice , EXUBERA a fost administrat la pacienți cu afecțiuni respiratorii intercurente ( de exemplu : bronșită , infecții ale căilor respiratorii superioare ) . În aceste studii , nu a fost observat un risc crescut de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
interval de câteva secunde sau minute de la inhalarea insulinei și a fost predominant ușoară ca severitate . Frecvența episoadelor de tuse s- a redus în timp . 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu EXUBERA datorită tusei . Majoritatea ( > 95 % ) cazurilor de dispnee au fost considerate drept ușoare până la moderate . Dintre subiecții tratați cu EXUBERA 0, 4 % au întrerupt tratamentul datorită dispneei . Mai multe simptome toracice diferite au fost semnalate ca reacții adverse asociate tratamentului , fiind grupate sub denumirea generică de durere toracică
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tuse s- a redus în timp . 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu EXUBERA datorită tusei . Majoritatea ( > 95 % ) cazurilor de dispnee au fost considerate drept ușoare până la moderate . Dintre subiecții tratați cu EXUBERA 0, 4 % au întrerupt tratamentul datorită dispneei . Mai multe simptome toracice diferite au fost semnalate ca reacții adverse asociate tratamentului , fiind grupate sub denumirea generică de durere toracică nespecifică . Majoritatea ( > 95 % ) acestor evenimente at au fost raportate ca fiind ușoare până la moderate . Un subiect din grupul
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( valoare prea mică a zahărului din sânge ) . Reacții adverse raportate frecvent ( Observate la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) Reacțiile adverse raportate frecvent sunt scurtarea respirației ( dispnee ) de intensitate ușoară până la moderată , tusea productivă , iritația faringelui și senzația de gât uscat . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( Observate la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) . 62 Reacțiile adverse
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]