3,200 matches
-
renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . 12 Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ să fie semnificativ scăzută . ( vezi pct
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pe zi 45 mg de 2 ori pe zi 60 mg de 2 ori pe zi 75 mg de 2 ori pe zi Pentru copii cu greutatea > 40 kg și care pot înghiți capsule , pot fi prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza recomandată pentru
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Oseltamivirul este eficace numai împotriva bolii determinate de virușii gripali . Nu există dovezi de eficacitate a oseltamivirului împotriva altor boli
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
circulă în comunitate . Insuficiența renală severă Se recomandă ajustarea dozei atât pentru prevenția cât și pentru tratamentul adulților cu insuficiență renală severă . Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . ( vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută de proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
până la 75 mgb ( n = 515 ) 10 % ( n = 517 ) 11 % ( n = 158 ) 3 % ( n = 99 ) 1 % 1 % 1 % < 1 % Studiul de prevenție nu conține un braț placebo , adică a fost un studiu fără control placebo . b Doza pentru o administrare = dozaj în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . c Pacienții au avut înțepături și durere auriculară . Date suplimentare din experiența după punerea pe piață despre unele reacții adverse grave selecționate : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . 26 Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ să fie semnificativ scăzută . ( vezi pct
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu vârstă de la 2 la 12 ani , a se vedea RCP pentru Tamiflu suspensie și pentru Tamiflu capsule 30 mg și 45 mg . Pentru copii cu greutatea > 40 kg și care pot înghiți capsule , pot fi prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie sau Tamiflu 30 mg și 45 mg capsule . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Oseltamivirul este eficace numai împotriva bolii determinate de virușii gripali . Nu există dovezi de eficacitate a oseltamivirului împotriva altor boli
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în comunitate . 32 Insuficiența renală severă Se recomandă ajustarea dozei atât pentru prevenția cât și pentru tratamentul adulților cu insuficiență renală severă . Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . ( vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută de proteine și metabolizarea independentă de CYP450 și de sistemele glucuronidazei ( vezi pct . 5. 2 ) sugerează că sunt puțin
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Astm ( inclusiv agravare ) Epistaxis 11 % 3 % 1 % 4 % 4 % 4 % 1 % 1 % < 1 % 2 % 1 % 1 % 1 % 1 % Studiul de prevenție nu conține un braț placebo , adică a fost un studiu fără control placebo . b Doza pentru o administrare = dozaj în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . c Pacienții au avut înțepături și durere auriculară . Date suplimentare din experiența după punerea pe piață despre unele reacții adverse grave selecționate : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ să fie semnificativ scăzută . ( vezi pct . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
la 12 ani : Doza recomandată de Tamiflu suspensie orală este indicată în tabelul de mai jos . Tamiflu capsule 30 mg și 45 mg este disponibil ca alternativă pentru doza recomandată de Tamiflu suspensie . Sunt recomandate următoarele ajustări ale schemei de dozaj : Doza recomandată pentru 5 zile ≤15 > 15 > 23 > 40 kg kg până la 23 kg kg până la 40 kg kg 30 mg de 2 ori pe zi 45 mg de 2 ori pe zi 60 mg de 2
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Pentru copii cu greutatea > 40 kg și care pot înghiți capsule , pot fi prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza recomandată pentru
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Oseltamivirul este eficace numai împotriva bolii determinate de virușii gripali . Nu există dovezi de eficacitate a oseltamivirului împotriva altor boli
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
circulă în comunitate . Insuficiența renală severă Se recomandă ajustarea dozei atât pentru prevenția cât și pentru tratamentul adulților cu insuficiență renală severă . Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . ( vezi pct . Acest medicament conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Proprietățile farmacocinetice ale oseltamivirului , cum sunt legarea scăzută
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
3 % 1 % 1 % 3 % 1 % 4 % 1 % 1 % < 1 % Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Tulburări acusticec 1 % 1 % Studiul de prevenție nu conține un braț placebo , adică a fost un studiu fără control placebo . b Doza pentru o administrare = dozaj în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . c Pacienții au avut înțepături și durere auriculară . Date suplimentare din experiența după punerea pe piață despre unele reacții adverse grave selecționate : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a arătat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ să fie semnificativ scăzută . ( vezi pct . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ca la pacienții care răspund la tratament , dar la care nu se obține o remisiune completă , să se administreze un total de 8 cicluri terapeutice cu VELCADE . Până în prezent , sunt disponibile date limitate privind repetarea tratamentului cu VELCADE . Ajustări ale dozajului în timpul tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non- hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4 , excluzând neuropatia , după cum este prezentat mai jos ( vezi și pct . 4. 4 ) . Imediat
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
din testul chi- pătrat Cochran- Mantel- Haenszel adaptat pentru factori de stratificare e Populația evaluabilă include pacienții care au avut boală măsurabilă în momentul inițial f Criteriu EBMT g Toți pacienții randomizați cu mielom secretor NE : Tabelul 9 : Regimurile de dozaj în studiile de fază II și III Faza / Brațul II 21 ) 8 cicluri la fiecare săptămâni ( extensie ** ) III III b ) 5 cicluri la fiecare săptămâni II 20 mg ( oral ) ( zilele 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 ) * a ) este
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
ca la pacienții care răspund la tratament , dar la care nu se obține o remisiune completă , să se administreze un total de 8 cicluri terapeutice cu VELCADE . Până în prezent , sunt disponibile date limitate privind repetarea tratamentului cu VELCADE . Ajustări ale dozajului în timpul tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non- hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4 , excluzând neuropatia , după cum este prezentat mai jos ( vezi și pct . 4. 4 ) . Imediat
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
din testul chi- pătrat Cochran- Mantel- Haenszel adaptat pentru factori de stratificare e Populația respondentă include pacienții care au avut boală măsurabilă în momentul inițial f Criteriu EBMT g Toți pacienții randomizați cu boală secretoare NE : Tabelul 9 : Regimurile de dozaj în studiile de Fază II și III Faza / Brațul 21 ) III III b ) 5 cicluri la fiecare săptămâni II 20 mg ( oral ) ( zilele 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 ) * a ) este tratamentul inițial , a ) și b ) reprezintă un
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
i mod de administrare în ( PCSI ) în pompe de insulin externe . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid i se poate utiliza în asociere cu insuline cu ac iune prelungit . Pentru incompatibilit i vezi pct . 6. 2 . m Dozajul este individual i stabilit de medic în concordan cu necesit ile pacientului . În mod obi nuit , 40- 60 % din doză zilnic este administrat în rât bazal conținu i diferen a de 40 - uș În general , cănd pacien îi sunt transfera
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
pacientului . În mod obi nuit , 40- 60 % din doză zilnic este administrat în rât bazal conținu i diferen a de 40 - uș În general , cănd pacien îi sunt transfera i de pe tratament injectabil pe tratament perfuzabil , se poate recomanda reducerea dozajului prin ini ierea pacientului la 90 % din doză zilnic anterioar cu 40 % că Pr Dozajul este individual i stabilit în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
conținu i diferen a de 40 - uș În general , cănd pacien îi sunt transfera i de pe tratament injectabil pe tratament perfuzabil , se poate recomanda reducerea dozajului prin ini ierea pacientului la 90 % din doză zilnic anterioar cu 40 % că Pr Dozajul este individual i stabilit în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0 UI/ kg i zi i poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]