KorAP: Find »[drukola/base=enzimatic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...92 93 94 ...123 >

3,074 matches

Corola-website/Law/294448_a_295777

stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa II. (10) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Aspergillus oryzae (DSM 10287) a fost autorizată fără limită de timp pentru puii pentru îngrășare, curcanii pentru îngrășare și purcei, prin Regulamentul (CE) nr. 1332/2004 al Comisiei8. S-au furnizat date noi în sprijinul

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
fost autorizată fără limită de timp pentru puii pentru îngrășare, curcanii pentru îngrășare și purcei, prin Regulamentul (CE) nr. 1332/2004 al Comisiei8. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de extindere a autorizării de utilizare a preparatului enzimatic menționat anterior la rațe și la porcii pentru îngrășare. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (AESA) a emis un aviz privind utilizarea preparatului respectiv, care conchide că preparatul nu prezintă nici un risc pentru aceste categorii suplimentare de animale. În urma examinării cererii

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
aceste categorii suplimentare de animale. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, în condițiile prevăzute în anexa III, pentru o perioadă de patru ani. (11) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) și de subtilizină produsă de Bacillus subtilis (ATCC 2107) a fost autorizată pentru

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, în condițiile prevăzute în anexa III, pentru o perioadă de patru ani. (11) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) și de subtilizină produsă de Bacillus subtilis (ATCC 2107) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 943/2005 al Comisiei9. S-au furnizat

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
ATCC 2107) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 943/2005 al Comisiei9. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de extindere a autorizării de utilizare la rațe a preparatului enzimatic menționat anterior. AESA a emis un aviz privind utilizarea preparatului respectiv, care conchide că preparatul nu prezintă nici un risc pentru această categorie suplimentară de animale. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
această categorie suplimentară de animale. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, în condițiile prevăzute în anexa III, pentru o perioadă de patru ani. (12) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), de endo-1,3(4)-beta-glucanază și de alfa-amilază produse de Bacillus amyloliquefaciens (DSM

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, în condițiile prevăzute în anexa III, pentru o perioadă de patru ani. (12) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105), de endo-1,3(4)-beta-glucanază și de alfa-amilază produse de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), de subtilizină produsă de Bacillus subtilis (ATCC 2107) și de poligalacturonază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 418/2001. S-au furnizat date noi în sprijinul a două cereri de extindere a autorizării de utilizare la rațe și la găinile ouătoare a preparatului enzimatic menționat anterior. AESA a emis un aviz privind utilizarea preparatului respectiv, care conchide că preparatul nu prezintă nici un risc pentru nici una din cele două categorii de animale. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea provizorie, pe o perioadă de patru ani, a utilizării la rațe și la găinile ouătoare a preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum este prevăzut în anexa III. (13) Din examinarea cererilor menționate anterior rezultă că sunt necesare unele proceduri pentru protecția lucrătorilor împotriva unei expuneri la aditivii prevăzuți în anexe. Protecția respectivă trebuie asigurată prin aplicarea Directivei 89

32005R2036-ro (2005) [Corola-website/Law/294448_a_295777]
Corola-website/Law/295155_a_296484

3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului menționat anterior, care aparține grupei de microorganisme, astfel cum se prevede în anexa I. (6) Utilizarea preparatului enzimatic 3-fitază produsă de Trichoderma reesei (CBS 528.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei4. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de autorizare, fără limită

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
reesei (CBS 528.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei4. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de autorizare, fără limită de timp, a preparatului enzimatic menționat anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
enzimatic menționat anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa II. (7) Utilizarea preparatului enzimatic 3-fitază produsă de Trichoderma reesei (CBS 528.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru scroafe și curcile pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 358/2005

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
stabilite la articolul 3 a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, este necesară autorizarea fără limită de timp a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa II. (7) Utilizarea preparatului enzimatic 3-fitază produsă de Trichoderma reesei (CBS 528.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, pentru scroafe și curcile pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 358/2005 al Comisiei5. S-a autorizat, fără limită de timp, pentru porcii pentru îngrășare

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
Comisiei5. S-a autorizat, fără limită de timp, pentru porcii pentru îngrășare și pentru purcei prin Regulamentul (CE) nr. 943/2005 al Comisiei6. S-au furnizat noi date în sprijinul unei cereri de extindere a autorizării de utilizare a preparatului enzimatic menționat anterior la găinile ouătoare. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (AESA) a emis un aviz privind utilizarea preparatului în cauză, care conchide că preparatul nu prezintă nici un risc pentru această categorie suplimentară de animale. În urma examinării cererii, s-a constatat

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea provizorie, pe o perioadă de patru ani, a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa III. (8) Utilizarea preparatului enzimatic endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) și endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) a fost autorizată, fără limită de timp, pentru

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea provizorie, pe o perioadă de patru ani, a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa III. (8) Utilizarea preparatului enzimatic endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2106) și endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) a fost autorizată, fără limită de timp, pentru porcii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 833/2005 al Comisiei7. S-au

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) a fost autorizată, fără limită de timp, pentru porcii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 833/2005 al Comisiei7. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de extindere a autorizării de utilizare a preparatului enzimatic menționat anterior la purcei. AESA a emis un aviz privind utilizarea preparatului respectiv, care conchide că preparatul nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale menționată anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea provizorie, pe o perioadă de patru ani, a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa III. (9) Utilizarea preparatului enzimatic endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amilază produsă de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea provizorie, pe o perioadă de patru ani, a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa III. (9) Utilizarea preparatului enzimatic endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amilază produsă de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), bacilolizină produsă de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) și endo-1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
CE) nr. 2437/2000 al Comisiei8. S-a autorizat, fără limită de timp, pentru puii pentru îngrășare, prin Regulamentul (CE) nr. 358/2005. S-au furnizat date noi în sprijinul unei cereri de extindere a autorizării de utilizare a preparatului enzimatic menționat anterior la curcanii pentru îngrășare. AESA a emis un aviz privind utilizarea preparatului respectiv, care conchide că preparatul nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale menționată anterior. În urma examinării cererii, s-a constatat că se îndeplinesc condițiile

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
s-a constatat că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru autorizarea preparatului respectiv în vederea utilizării prevăzute. Prin urmare, este necesară autorizarea provizorie, pe o perioadă de patru ani, a utilizării preparatului enzimatic menționat anterior, astfel cum se prevede în anexa III. (10) În urma examinării cererilor menționate anterior rezultă că sunt necesare unele proceduri pentru protecția lucrătorilor împotriva unei expuneri la aditivii prevăzuți în anexe. Protecția respectivă trebuie asigurată prin aplicarea Directivei 89

32006R0252-ro (2006) [Corola-website/Law/295155_a_296484]
Corola-website/Law/295065_a_296394

negativi, în conformitate cu metoda descrisă anterior. Materialul de control se prepară la fel ca și probele. Există o serie întreagă de metode pentru purificarea ADN-ului țintă, în cazul substratelor de probe complexe, pentru a elimina inhibitorii PCR și alte reacții enzimatice și a concentra ADN-ul țintă în extractul de probă. Următoarea metodă a fost optimizată pentru a fi utilizată cu metoda PCR validată, descrisă de apendicele 6. 6.1. (a) Metoda Pastrik (2000) 1. Se pun cu pipeta 220 μl

32006L0056-ro (2006) [Corola-website/Law/295065_a_296394]
mărimea preconizată (apendicele 6), se vizualizează gelul colorat prin diafanoscopie sub unde UV scurte (de exemplu λ = 302 nm) și se notează rezultatele. 6.3.4. Pentru toate cazurile/rezultatele noi se verifică autenticitatea amplimerului, efectuând o analiză de restricție enzimatică pe o probă din ADN-ul amplificat rămas. În acest scop, se lasă la incubat la o temperatură optimă și pe o durată optimă, folosind o enzimă și un tampon corespunzătoare (a se vedea apendicele 6). Se decodează fragmentele digerate

32006L0056-ro (2006) [Corola-website/Law/295065_a_296394]
optimă, folosind o enzimă și un tampon corespunzătoare (a se vedea apendicele 6). Se decodează fragmentele digerate prin electroforeză pe gel de agaroză, în conformitate cu metoda indicată anterior și se vizualizează prin diafanoscopie sub UV dispunerea caracteristică a fragmentelor după restricția enzimatică și colorarea cu bromură de etidiu. Se compară apoi cu martorii pozitivi dinainte și de după digestie. Interpretarea rezultatului testului PCR: Testul PCR este negativ, în cazul în care se observă în mod evident amplimerul PCR specific C. m. ssp. sepedonicus

32006L0056-ro (2006) [Corola-website/Law/295065_a_296394]
presupuși de C. m. ssp. sepedonicus utilizând cel puțin două dintre testele prezentate în continuare, bazate pe principii biologice diferite. După caz, pentru fiecare test efectuat se includ sușe de referință cunoscute. 9.1. Teste de identificare de nutriție și enzimatice Se determină caracteristicile fenotipice menționate în continuare, care sunt în mod sistematic prezente sau absente la C. m. ssp. sepedonicus, în conformitate cu metodele lui Lelliott și Stead (1987), Klement et al. (1990), Schaad (2001) și anonim (1987). Toate mediile trebuie să

32006L0056-ro (2006) [Corola-website/Law/295065_a_296394]