6,318 matches
-
reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei cum sunt : cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Adulți cu vârsta de 18 ani sau mai mult Cele mai frecvente ( apar la mai mult decât 1 din 100 pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) reacții adverse sunt următoarele : • Dureri de cap • Diaree , greață , vărsături • Erupții trecătoare pe piele , mâncărimi • Probleme cu vena în care este administrat medicamentul ( inclusiv inflamație , formarea unei protuberanțe , tumefiere la locul de injectare , infiltrarea lichidului în țesutul și pielea din jurul locului de injectare ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la mai
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Dureri de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la punerea pe piață a
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt insomnia ( tulburare a somnului ) , amețeala , durerile de cap , distensia abdominală ( balonare abdominală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , constipația , diareea , flatulența ( gaze ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , ) , hiperhidroza ( transpirație excesivă ) , transpirația nocturnă , pruritul ( mâncărime ) , erupțiile cutanate , atralgia ( durerile articulațiilor ) , astenia ( slăbiciune ) , fatigabilitatea ( oboseala ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alanin aminotransferază și aspartat aminotransferază ) , ale trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) și ale lipazei ( o enzimă produsă de
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
lichidelor și alimentelor , precum și al vorbirii . Care sunt riscurile asociat cu Kepivance ? Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite cu Kepivance ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pervertirea gustului ( alterarea simțului gustativ ) , îngroșarea sau decolorarea gurii/ limbii , erupțiile , pruritul ( mâncărimea ) , eritemul ( înroșirea ) , artralgia ( durerile de articulații ) , edemul ( retenția de fluid ) , durerea și febra . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Kepivance , a se vedea prospectul . Kepivance nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 5 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 17 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 29 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 41 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon plasturi transdermici : anxietate , delir , pirexie ( frecvente ) . Tabelul 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și duodenal Rare Hemoragie gastro- intestinală Foarte rare Pancreatită Foarte rare Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Oboseală și astenie Stare generală de rău Cădere accidentală Frecvente Scădere în greutate Următoarele reacții adverse suplimentare au fost observate cu Exelon plasturi transdermici : anxietate
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
medicament . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu apariția unui sindrom grav de hipersensibilitate la medicamentele antiepileptice . Semnele și simptomele acestei tulburări au fost diferite ; cu toate acestea , majoritatea pacienților au prezentat , în mod tipic dar nu exclusiv , febră și erupții cutanate asociate cu alte tulburări organice sistemice . Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu cu privire la intervalul QT , rufinamida a produs o scurtare a intervalului QTc , proporțională cu concentrația . Cu toate că nu se cunosc mecanismul de bază și semnificația acestei constatări asupra siguranței administrării
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de 8, 2 % la pacienții cărora li s- a administrat Inovelon și de 0 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse care au dus la întreruperea tratamentului în grupul tratat cu Inovelon au fost erupțiile cutanate și vărsăturile . În tabelul de mai jos sunt enumerate reacțiile adverse raportate cu o incidență superioară față de placebo , în timpul studiilor dublu orb la pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , sau în general la pacienții tratați cu rufinamidă . Reacțiile adverse sunt
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
medicament . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu apariția unui sindrom grav de hipersensibilitate la medicamentele antiepileptice . Semnele și simptomele acestei tulburări au fost diferite ; cu toate acestea , majoritatea pacienților au prezentat , în mod tipic dar nu exclusiv , febră și erupții cutanate asociate cu alte tulburări organice sistemice . Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu cu privire la intervalul QT , rufinamida a produs o scurtare a intervalului QTc , proporțională cu concentrația . Cu toate că nu se cunosc mecanismul de bază și semnificația acestei constatări asupra siguranței administrării
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de 8, 2 % la pacienții cărora li s- a administrat Inovelon și de 0 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse care au dus la întreruperea tratamentului în grupul tratat cu Inovelon au fost erupțiile cutanate și vărsăturile . În tabelul de mai jos sunt enumerate reacțiile adverse raportate cu o incidență superioară față de placebo , în timpul studiilor dublu orb la pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , sau în general la pacienții tratați cu rufinamidă . Reacțiile adverse sunt
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
medicament . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu apariția unui sindrom grav de hipersensibilitate la medicamentele antiepileptice . Semnele și simptomele acestei tulburări au fost diferite ; cu toate acestea , majoritatea pacienților au prezentat , în mod tipic dar nu exclusiv , febră și erupții cutanate asociate cu alte tulburări organice sistemice . Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]