2,747 matches
-
S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,5% TIMO-COMOD(R) 0,5% URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH CO.KG TIMO-GAL(R) 0,5% TERAPIA SA TIMOLOL 0,5% 0,5% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM GEL OFT. 1 mg/g NYOLOL GEL 1 mg/g NOVARTIS PHARMA GMBH S01ED01 TIMOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 2,5 mg/ml TIMOPTIC 2,5 mg/ml MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2,5 mg/ml ARUTIMOL 0,25% 2,5 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg ALFA WASSERMANN SPA 624 D01AC02 MICONAZOLUM D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 20 mg/g MICONAL ECOBI 20 mg/g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 2% MEDACTER 2% FARAN LABORATORIES S.A. MICONAZOL NITRAT 2% 2% SLAVIA PHARM SRL D01AC02 MICONAZOLUM GEL 2% DERMOZOL 2% PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 625 D06BB03 ACICLOVIRUM D06BB03 ACICLOVIRUM CREMA 50 mg/g ACICLOVIR HYPERION 50 mg/g HYPERION S.A. ACIKLOVIR CREMA 50 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D06BB03 ACICLOVIRUM CREMA 5% ACICLOVIR 5% OZONE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
estrogeni. Aceasta limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. M01AX02 ACIDUM NIFLUMICUM CAPS. 250 mg NIFLURIL 250 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 1150 M01AA01 PHENYLBUTAZONUM M01AA01 PHENYLBUTAZONUM SUPOZ. 250 mg FENILBUTAZONA 250 mg 250 mg SINTOFARM SA 1155 M02ACN3 COMBINAȚII M02ACN3 COMBINAȚII GEL PERCUTALGINE LABORATOIRES CHEMINEAU 1156 M03BB03 CHLORZOXAZONUM M03BB03 CHLORZOXAZONUM COMPR. 250 mg CLORZOXAZON 250 mg 250 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA CLORZOXAZONA 250 mg SINTOFARM SA CLORZOXAZONA 250 mg 250 mg ARENA GROUP SA 1157 M03BX04 TOLPERISONUM M03BX04 TOLPERISONUM SOL. INJ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
R06AX13 LORATADINUM SUSP. ORALĂ 5 mg/5 ml FLONIDAN 5 mg/5 ml LEK PHARMACEUTICALS D.D. 1191 S01AA01 CHLORAMPHENICOLUM S01AA01 CHLORAMPHENICOLUM PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. 0,4% SIFICETINA 0,4% S.I.F.I. SPA 1192 S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM S01AA13 ACIDUM FUSIDICUM GEL OFT. 1,00% FUCITHALMIC(R) 1% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 1193 S01AA24 KANAMYCINUM S01AA24 KANAMYCINUM UNG. OFT. 1,00% KANAMICINA SULFAT 1% 1% ANTIBIOTICE SA 1194 S01AA30 COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PICĂTURI OFT.-SOL. 0,25 mg/ml ZADITEN 0,25 mg/ml 0,25 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH 1203 S01XA11 NANDROLONUM S01XA11 NANDROLONUM PICĂTURI OFT.-SOL. 1,00% KERATYL(R) 1% 1% LAB. CHAUVIN 1204 S01XA12 DEXPANTHENOLUM S01XA12 DEXPANTHENOLUM GEL OFT. 5,00% CORNEREGEL(R) 5% DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH 1205 S02CA05 COMBINAȚII S02CA05 COMBINAȚII SOL. AURICULARA SOLUȚIE AURICULARA CU BIOFARM SA CLORAMFENICOL ȘI FLUOCINOLON 1206 R03DX05 OMALIZUMABUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
calciu sau acid tartric; 18. limpezire cu ajutorul uneia sau mai multora din următoarele substanțe de uz oenologic: - gelatina comestibila; - bentonita; - ihtiocol; - cazeina și cazeinat de potasiu; - albumina din ou, albumina din lapte; - caolin; - pectinază; - bioxid de siliciu sub formă de gel sau soluție coloidala; - tanin; - preparate enzimatice sau beta gluconază; 19. adăugare de tanin; 20. tratare cu mangăl de uz oenologic (cărbune activ) a musturilor albe sau a vinurilor albe; 21 tratarea: - vinurilor albe și a vinurilor roze cu ferocianura de
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
Swan Ganz; ... c) kituri pentru monitorizare hemodinamica prin metode minim invazive: ... (i) PICCO; (îi) Vigileo; (iii) LIDCCO; (iv) ecografie transtoracică; (v) ecografie transesofagiană; d) consumabile pentru monitorizare standard - electrozi EKS, manșete și cabluri tensiometre, senzori pulsoximetrie, senzori capnografie, senzori temperatura, gel electrozi; ... e) kituri pentru monitorizarea presiunii intracraniene; ... f) kituri pentru monitorizarea presiunii intravezicale; ... g) kituri pentru monitorizare funcție, circulație și oxigenare cerebrală; ... h) consumabile pentru monitorizarea noninvazivă, continuă a hemoglobinei sanguine; ... i) consumabile pentru monitorizarea continuă, dinamica a coagulării și
ORDIN nr. 447 din 8 aprilie 2015 (*actualizat*) privind aprobarea modului de administrare, finanţare şi implementare a acţiunilor prioritare pentru monitorizarea, tratamentul şi îngrijirea pacienţilor critici din secţiile ATI adulţi/copii şi terapie intensivă nou-născuţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274927_a_276256]
-
Examinare biopsii renale prin IF directă 2.4309 Explorarea imunologică a LCR 2.43090 Proteine totale 2.43091 IgG cantitativ 2.43092 Albumina 2.43093 Index IgG/albumină 2.43094 Identificare de benzi oligoclonale prin electroforeza de înaltă rezoluție în gel de agaroză 2.43099 Alte metode de explorare imunologică a LCR 2.4310 Identificarea unor proteine urinare prin tehnici imunologice 2.43100 Microalbuminuria 2.43101 Beta 2 microglobulina 2.43102 Neopterina 2.43109 Alte proteine urinare identificate prin tehnici imunologică
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
metode de explorare imunologică a LCR 2.4310 Identificarea unor proteine urinare prin tehnici imunologice 2.43100 Microalbuminuria 2.43101 Beta 2 microglobulina 2.43102 Neopterina 2.43109 Alte proteine urinare identificate prin tehnici imunologică 2.4311 Electroforeza urinară în gel de poliacrilamidă cu SDS (SDS-PAGE) 2.4312 Electroforeza urinară în gel de agar de mare rezoluție 2.4313 Markeri tumorali 2.43130 Alfa fetoproteina (AFP) 2.43131 Antigen carcinoembrionar (CEA) 2.43132 CA 125 2.43133 CA 15-3 2.43134
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
urinare prin tehnici imunologice 2.43100 Microalbuminuria 2.43101 Beta 2 microglobulina 2.43102 Neopterina 2.43109 Alte proteine urinare identificate prin tehnici imunologică 2.4311 Electroforeza urinară în gel de poliacrilamidă cu SDS (SDS-PAGE) 2.4312 Electroforeza urinară în gel de agar de mare rezoluție 2.4313 Markeri tumorali 2.43130 Alfa fetoproteina (AFP) 2.43131 Antigen carcinoembrionar (CEA) 2.43132 CA 125 2.43133 CA 15-3 2.43134 CA 19-9 2.43135 PSA total 2.43136 PSA liber 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
fragmentarea electroforetică Hibridizarea moleculară A.D.N. cu molecule marcate, 2.7272 eventual și evaluarea calitativă ulterioară prin autoradiografie sau procedee non-radiografice 2.7273 Amplificarea A.D.N. prin reacție în lanț a polimerazei (P.C.R.) 2.7274 Electroforeza acizilor nucleici grei în gel de poliacrilamidă sau agaroză. 2.7275 Dozări de acizi nucleici prin spectrofotometrie 2.7276 Evaluarea cantitativă prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
și/sau concentrației și/sau potenței prin metoda imunoenzimatică (ELISA); controlul identității/limitei de floculare prin reacția de floculare; controlul titrului prin reacția de precipitare inelară (Ascoli), controlul identității și/sau concentrației și/sau activității specifice prin metoda precipitării în gel (IDRS, dubla difuzie)]; 2. efectuarea analizei datelor de tendință a rezultatelor de laborator; 3. realizarea activităților administrative asociate controlului curent de laborator: primirea, verificarea, înregistrarea și repartizarea medicamentelor biologice de uz uman și a documentației aferente pentru a fi testate
REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276056_a_277385]
-
documentația care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate Eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ● identitatea fiecărei substanțe active și concentrația în unități metrice; �� forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil și altele; ● utilizările pentru care produsul biocid este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecție (pentru igiena umană, instrumentar, suprafețe); ● indicațiile de folosire și dozaj pentru fiecare utilizare, conform condițiilor prevăzute în aviz/autorizație, exprimate în
ORDIN nr. 731 din 29 septembrie 2016 pentru aprobarea modelului de documentaţie de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
scăzut, mediu sau înalt, care direcționează spectrul de acțiune al produsului. Acest nivel de dezinfecție este în funcție de caracterul critic al materialului care urmează să fie dezinfectat. Forma de condiționare a dezinfectanților poate fi solidă (granule, tablete, pulberi) sau lichidă (soluții, geluri), gata de utilizare (RTU) sau concentrată, care urmează a se dilua pentru utilizare, și se vor alege astfel încât să fie compatibili cu materialul suprafețelor și instrumentarului ce urmează a fi dezinfectat. Dezinfecția în unitățile sanitare, în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății nr.
ORDIN nr. 731 din 29 septembrie 2016 pentru aprobarea modelului de documentaţie de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
documentația care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate Eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ● identitatea fiecărei substanțe active și concentrația în unități metrice; ● forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil și altele; ● utilizările pentru care produsul biocid este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecție (pentru igiena umană, instrumentar, suprafețe); ● indicațiile de folosire și dozaj pentru fiecare utilizare, conform condițiilor prevăzute în aviz/autorizație, exprimate în
ORDIN nr. 1.082 din 27 septembrie 2016 pentru aprobarea modelului de documentaţie de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
scăzut, mediu sau înalt, care direcționează spectrul de acțiune al produsului. Acest nivel de dezinfecție este în funcție de caracterul critic al materialului care urmează să fie dezinfectat. Forma de condiționare a dezinfectanților poate fi solidă (granule, tablete, pulberi) sau lichidă (soluții, geluri), gata de utilizare (RTU) sau concentrată, care urmează a se dilua pentru utilizare, și se vor alege astfel încât să fie compatibili cu materialul suprafețelor și instrumentarului ce urmează a fi dezinfectat. Dezinfecția în unitățile sanitare, în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății nr.
ORDIN nr. 1.082 din 27 septembrie 2016 pentru aprobarea modelului de documentaţie de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
Controlul eficacității conservanților microbieni 5.1.4. Activitatea microbiologică a antibioticelor 5.1.5. Impurități pirogene 5.1.6. Impurități toxice 5.1.7. Alte metode 5.2 Biochimice 5.2.1. Identificarea proteinelor serice prin tehnica dublei difuziuni în gel 5.2.2. Activitatea enzimatică a chimotripsinei 5.2.3. Activitatea enzimatică a pancreatinei 5.2.4. Activitatea enzimatică a pepsinei 5.2.5. Activitatea enzimatică a tripsinei 5.2.6. Activitatea vasopresoare 5.2.7. Impurități hipotensive 5.2
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
1.4. Activitatea microbiologică a antibioticelor 2.1.1.5. Impurități pirogene 2.1.1.6 Impurități toxice 2.1.1.7. Alte metode 2.1.2. Biochimice 2.1.2.1. Identificarea proteinelor serice prin tehnica dublei difuziuni în gel 2.1.2.2. Activitatea enzimatică a chimotripsinei 2.1.2.3. Activitatea enzimatică a pancreatinei 2.1.2.4. Activitatea enzimatică a pepsinei 2.1.2.5. Activitatea enzimatică a tripsinei 2.1.2.6. Activitatea vasopresoare 2.1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori ECA
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori ECA
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori ECA
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
protejat de umiditate . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Hepsera este furnizată în flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare flacon conține 30 de comprimate , gel desicant din siliciu și material de compactare din fibre . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
cu INCRELEX . Înainte de a începe tratamentul cu INCRELEX medicul sau asistenta vă va explica cum trebuie să tratați hipoglicemia . Trebuie să aveți/ copilul dumneavoastră trebuie să aibă întotdeauna la îndemână o sursă de glucide , cum ar fi suc de portocale , gel de glucoză , bomboane sau lapte în cazul în care apar simptome de hipoglicemie . În caz de hipoglicemie severă , dacă nu răspundeți/ copilul dumneavoastră nu răspunde la stimuli și nu puteți / nu poate să bea lichide cu conținut de glucide , va
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]