3,603 matches
-
genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 73 % 74 % 71 % 45 % 33 % 45 % Toate ≤ 10, 6 30 % 27 % 29 % 27 % 37 % 25 % 27 % 17 % 29 % Genotip 2/ 3 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 82 % 79 % 88
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 73 % 74 % 71 % 45 % 33 % 45 % Toate ≤ 10, 6 30 % 27 % 29 % 27 % 37 % 25 % 27 % 17 % 29 % Genotip 2/ 3 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 82 % 79 % 88 % 80 % 73 % 80 % 79 % 50 % 80 % PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 800 mg ) PegIntron ( 1, 5 până la 0, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) Interferon alfa- 2b
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
50 % 80 % PegIntron ( 1, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 800 mg ) PegIntron ( 1, 5 până la 0, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) Interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) Într- un studiu clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
considerat ca fiind un răspuns susținut . Orice subiect fără date înainte și după săptămâna 12 de urmărire a fost considerat ca fiind fără răspuns la săptămâna 24 de urmărire . Într- un studiu non- comparativ , unui număr de 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) i s- a administrat PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina administrată în funcție de greutate . Rata globală a răspunsului virusologic susținut după 24 săptămâni de tratament
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) . Valoar ea p Toate Genotip 1 , 4 0, 017 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale ; TIW = trei ori pe săptămână . a : valoarea p bazat pe
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) . Valoar ea p Toate Genotip 1 , 4 0, 017 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale ; TIW = trei ori pe săptămână . a : valoarea p bazat pe testul Chi pătrat al lui Cochran- Mantel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
7 ( 497/ 2293 ) 19, 5 ; 23, 9 Recădere 67, 7 ( 203/ 300 ) 59, 6 ( 121/ 203 ) 50, 7 ; 68, 5 58, 1 ( 200/ 344 ) 52, 5 ( 105/ 200 ) 43, 4 ; 61, 6 37, 7 ( 243/ 645 ) 32, 8 , 42, 6 Genotip 1/ 4 59, 7 ( 129/ 216 ) 51, 2 ( 66/ 129 ) 39, 8 ; 62, 5 48, 6 ( 122/ 251 ) 44, 3 ( 54/ 122 ) 32, 7 ; 55, 8 28, 6 ( 134/ 468 ) 23, 3 ; 34, 0 Genotip 2/ 3 88, 9 ( 72
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
645 ) 32, 8 , 42, 6 Genotip 1/ 4 59, 7 ( 129/ 216 ) 51, 2 ( 66/ 129 ) 39, 8 ; 62, 5 48, 6 ( 122/ 251 ) 44, 3 ( 54/ 122 ) 32, 7 ; 55, 8 28, 6 ( 134/ 468 ) 23, 3 ; 34, 0 Genotip 2/ 3 88, 9 ( 72/ 81 ) 73, 6 ( 53/ 72 ) 60, 2 ; 87, 0 83, 7 ( 77/ 92 ) 64, 9 ( 50/ 77 ) 50, 9 ; 78, 9 61, 3 ( 106/ 173 ) 51, 7 ; 70, 8 NR 28, 6 ( 258/ 903 ) 57
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
3 ( 106/ 173 ) 51, 7 ; 70, 8 NR 28, 6 ( 258/ 903 ) 57, 0 ( 147/ 258 ) 49, 0 ; 64, 9 12, 4 ( 59/ 476 ) 44, 1 ( 26/ 59 ) 27, 4 ; 60, 7 13, 6 ( 188/ 1385 ) 11, 2 ; 15, 9 Genotip 1/ 4 23, 0 ( 182/ 790 ) 51, 6 ( 94/ 182 ) 42, 1 , 61, 2 9, 9 ( 44/ 446 ) 38, 6 ( 17/ 44 ) 19, 7 ; 57, 5 9, 9 ( 123/ 1242 ) 7, 7 ; 12, 1 Genotip 2/ 3 Genotip 67, 9
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
1385 ) 11, 2 ; 15, 9 Genotip 1/ 4 23, 0 ( 182/ 790 ) 51, 6 ( 94/ 182 ) 42, 1 , 61, 2 9, 9 ( 44/ 446 ) 38, 6 ( 17/ 44 ) 19, 7 ; 57, 5 9, 9 ( 123/ 1242 ) 7, 7 ; 12, 1 Genotip 2/ 3 Genotip 67, 9 ( 74/ 109 ) 70, 3 ( 52/ 74 ) 56, 6 ; 84, 0 53, 6 ( 15/ 28 ) 60, 0 ( 9/ 15 ) 27, 4 ; 92, 6 46, 0 ( 63/ 137 ) 35, 0 ; 57, 0 30, 2 ( 343/ 1. 135
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
15, 9 Genotip 1/ 4 23, 0 ( 182/ 790 ) 51, 6 ( 94/ 182 ) 42, 1 , 61, 2 9, 9 ( 44/ 446 ) 38, 6 ( 17/ 44 ) 19, 7 ; 57, 5 9, 9 ( 123/ 1242 ) 7, 7 ; 12, 1 Genotip 2/ 3 Genotip 67, 9 ( 74/ 109 ) 70, 3 ( 52/ 74 ) 56, 6 ; 84, 0 53, 6 ( 15/ 28 ) 60, 0 ( 9/ 15 ) 27, 4 ; 92, 6 46, 0 ( 63/ 137 ) 35, 0 ; 57, 0 30, 2 ( 343/ 1. 135 ) 51, 3 ( 176
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în locul de clivaj al poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice inverse au arătat că a fost necesară prezența a 6 mutații de protează ( I13V , V32I , L33F , K45I , V82L , I84V ) pentru a conferi o rezistență > 10 ori la tipranavir în timp ce genotipul complet de 10 mutații a conferit o rezistență la tipranavir de 69 ori . In vitro , există o relație inversă între gradul de rezistență la tipranavir și capacitatea de replicare a virușilor . Virușii recombinanți care prezintă o rezistență ≥ 3 ori la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
82L/ T , 83D și 84V . Tulpinile izolate clinic care au prezentat o scădere ≥ 10 ori a sensibilității la tipranavir au conținut opt sau mai multe mutații asociate cu tipranavirul . În studiile clinice de fază II și III , 276 pacienți cu genotipuri sub tratament au demonstrat că mutațiile predominante rezultate în cazul tratamentului cu APTIVUS sunt L33F/ I/ V , V82T/ L ȘI I84V . Combinația acestor trei mutații este de obicei necesară pentru reducerea sensibilității . Mutațiile de la poziția 82 apar pe două căi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
există rezultate din studii controlate care să evalueze efectul APTIVUS asupra evoluției clinice a infecției cu HIV . Analiza rezistenței la tipranavir în tratamentul pacienților tratați anterior : ratele de răspuns la APTIVUS/ ritonavir în studiile RESIST au fost evaluate pe baza genotipului și fenotipului tipranavir în momentul inițial . Au fost evaluate relațiile dintre sensibilitatea fenotipică la tipranavir în momentul inițial , mutațiile IP primare , mutațiile proteazice la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nu erau nou introduși pe enfurvirtidă , s- a observat un răspuns virologic scăzut , La pacienții RESIST- 1 și RESIST- 2 s- a evaluat răspunsul virologic la tratamentul cu APTIVUS / ritonavir pe baza scorului de mutații asociate rezistenței la tipranavir prin genotipul la momentul inițial . Acest scor ( numerotând cei 16 aminoacizi asociați cu o reducere mică a sensibilității la tipranavir și/ sau răspuns redus de încărcătură virală : 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L , 47V , 54A/ M/ V , 58E
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a administrat în prealabil tratament antiretroviral , care au primit efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil prescrise individual ( sau efavirenz și o combinație fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada ) din săptămâna 96 până în săptămâna 144 ) analizele pentru genotip s- au efectuat pe izolate HIV- 1 plasmatice recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV > 400 copii/ ml în săptămâna 144 sau de la cei la care tratamentul a fost întrerupt prematur ( vezi punctul despre Experiență clinică
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
din grupul efavirenz + lamivudină/ zidovudină . Un rezumat al apariției mutațiilor de rezistență este prezentat în ( tabelul 5 ) . 30 Tabel 5 . Dezvoltarea rezistenței în studiul clinic GS- 01- 934 până în săptămâna 144 fumarat de tenofovir disoproxil ( n=244 ) ( n=243 ) 31 Genotipuri tratate 1 19 ( 100 % ) ( 100 % ) 13 ( 68 % ) ( 72 % ) K103N K101E 8 3 ( 42 % ) ( 16 % ) 18 * 3 ( 62 % ) ( 10 % ) G190A/ S Y188C/ H V108I P225H 2 1 1 0 ( 10, 5 % ) ( 5 % ) ( 5 % ) 4 2 1 2 ( 14 % ) ( 7 % ) ( 3 % ) ( 7
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . 15 Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
studiile la pacienți copii și adolescenți , APV20003 și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
studiile la pacienți copii și adolescenți , APV20003 și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la pacienți copii și adolescenți , APV20002 , APV20003 și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]