3,604 matches
-
in vitro au arătat că în 1- a fază de tratament cu stiripentol metabolismul este catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Studiile clinice pivot nu au inclus copii cu vârsta sub 3 ani . În consecință , se recomandă monitorizarea atentă a copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani , aflați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
in vitro au arătat că în 1- a fază de tratament cu stiripentol metabolismul este catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Efectul stiripentol asupra enzimelor citocromului P450 . Multe din aceste interacțiuni au fost confirmate parțial de studiile in vitro și în studiileclinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de échilbrun când
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Administrarea acestora în asociere cu stiripentol nu este recomandată . Acest avertisment nu se aplică doar pentru medicamente , ci și pentru un număr considerabil de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antiepileptice , cod ATC : N03AX17 În studiile la animale , stiripentol antagonizează convulsiile induse prin electroșoc , pentetrazol și bicuculină . În studiile la rozătoare , stiripentol pare să crească concentrațiile cerebrale de acid gamma - aminobutiric ( GABA ) - principalul neurotransmițător inhibitor din creierul mamiferelor . Aceasta poate surveni ca urmare a inhibiției reabsorbției sinaptice a GABA și/ sau a inhibiției GABA - transaminazei . S- a dovedit , de asemenea , că Stiripentol crește transmisia GABAA receptor- mediată în hipocampul șobolanilor imaturi și mărește durata medie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . Stiripentol este un inhibitor al enzimelor CYP2C19 , CYP3A4 și CYP2D6 , și poate crește semnificativ concentrațiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate de aceste enzime , mărind riscul de apariție al reacțiilor adverse . ( v pct . 4. 5 . ) . Studiile in vitro au arătat că în 1- a fază de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
in vitro au arătat că în 1- a fază de tratament cu stiripentol metabolismul este catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . . Studiile clinice pivot nu au inclus copii cu vârsta sub 3 ani . În consecință , se recomandă monitorizarea atentă a copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani , aflați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
in vitro au arătat că în 1- a fază de tratament cu stiripentol metabolismul este catalizat de CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 și posibil de către alte enzime . Se recomandă precauție când se combină stiripentolul cu alte medicamente care au un caracter inhibitor sau care induc una sau mai multe dintre aceste enzime . Efectul stiripentol asupra enzimelor citocromului P450 . Multe din aceste interacțiuni au fost confirmate parțial de studiile in vitro și în studiileclinice . Creșterea valorilor concentraților plasmatice la starea de échilbrun când
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor adverse . Poate fi necesară reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Administrarea acestora în asociere cu stiripentol nu este recomandată . Acest avertisment nu se aplică doar pentru medicamente , ci și pentru un număr considerabil de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antiepileptice , cod ATC : N03AX17 În studiile la animale , stiripentol antagonizează convulsiile induse prin electroșoc , pentetrazol și bicuculină . În studiile la rozătoare , stiripentol pare să crească concentrațiile cerebrale de acid gamma - aminobutiric ( GABA ) - principalul neurotransmițător inhibitor din creierul mamiferelor . Aceasta poate surveni ca urmare a inhibiției reabsorbției sinaptice a GABA și/ sau a inhibiției GABA - transaminazei . S- a dovedit , de asemenea , că Stiripentol crește transmisia GABAA receptor- mediată în hipocampul șobolanilor imaturi și mărește durata medie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
tip de reacții adverse , cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77 % , respectiv cu 43 % . La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tip de reacții adverse , cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77 % , respectiv cu 43 % . La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tip de reacții adverse , cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77 % , respectiv cu 43 % . La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tip de reacții adverse , cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77 % , respectiv cu 43 % . La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]