3,063 matches
-
schemele de tratament CHVP (asocierea de ciclofosfamidă, doxorubicină, tenipozidă și prednisolonă). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
milioane UI/m², de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa-2b. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
un regim alimentar hipolipemiant adecvat, iar acesta trebuie continuat pe durata tratamentului. - Tratamentul cu combinația în doză fixă trebuie inițiat numai după stabilirea dozelor adecvate de rosuvastatină sau amândouă monocomponentele. Tratamentul trebuie stabilit individual în concordanță cu nivelul țintă de lipide, cu scopul recomandat al tratamentului și cu răspunsul clinic al pacientului. În stabilirea dozei trebuie să se țină cont de riscul potențial al reacțiilor adverse. Dacă este necesară ajustarea dozei aceasta trebuie să se facă după 4 săptămâni de tratament
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Ulei esențial de lavandă Ulei de rozmarin Ulei de mesteacăn Făina de pește cu codul NC 2301 20 00, care are un miros caracteristic și care conține cel puțin, în raport cu substanța uscată, din greutate : - 62,5% protide brute (proteine) - 6% lipide brute (grăsimi) 500 100 150 100 5 000 2 1106 1106 20 1106 20 10 Făină, griș și legume cu păstaie uscate de la poziția 0713 sub formă de praf, din Sago sau din rădăcini sau tuberculi de la poziția 0714 și
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
ficat de pește, filtrat, nedezodorizat, nedecolorat, fără nici un fel de adaos Făină de pește de la subpoziția 2301 20 00, care are un miros caracteristic și care conține cel puțin, în raport cu substanța uscată, din greutate : - 62,5% protide brute (proteine) - 6% lipide brute (grăsimi) 1 000 5 000 Anexa 8 Numărul de ordine Codul NC ex Denumirea mărfurilor Agent denaturant Denumirea Cantitatea minimă (în gr) de utilizat pentru 100 kg de produs denaturat Denumirea chimică sau descrierea Denumirea obișnuită CI1 1 2
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
3.2.2. Conținutul total de amoniu, amidă, azot nitrat și nitrit, acizi nucleici, proteină. Compoziția calitativă și cantitativă a aminoacizilor saturați și liberi și a bazelor purine și pirimidine. 3.2.3. Compoziția calitativă și cantitativă a totalului de lipide: acizi grași, materie non-saponifiabilă, pigmenți lipidici solubili, fosfolipide. 3.2.4. Compoziția fracțiunii de carbohidrați. 3.2.5. Compoziția calitativă și cantitativă a compușilor anorganici. 3.2.6. Compoziția calitativă și cantitativă a vitaminelor. 3.2.7. Compoziția calitativă și
jrc831as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85969_a_86756]
-
hranei animalelor poate așadar genera riscuri pentru sănătatea animală sau umană în măsura în care sunt emise celule viabile; întrucât, în plus, în absența anumitor date științifice fundamentale, în special a datelor necesare interpretării efectelor susceptibile ale modificărilor din compoziția acizilor grași din lipidele animale, nu este posibil să se evalueze riscurile pe care aceste produse le pot prezenta pentru consumator; întrucât, dat fiind stadiul actual al cunoștințelor, nu se poate concluziona că produsele proteice care pot fi obținute din drojdii de tip "Candida
jrc956as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86095_a_86882]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CEE) nr. 1748/85 din 25 iunie 1985 privind procedura de stabilire a conținutului de lipide din amidonul de porumb care se încadrează la subpoziția 11.01 E și din crupele și făina de porumb de la subpoziția 11.02 A V din Tariful Vamal Comun COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
și 11.02 A V din Nomenclatura Tarifului Vamal Comun anexată Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 950/683, modificat ultima dată prin Regulamentul (CEE) nr. 3400/844, amidonul de porumb și crupele și făina de porumb sunt clasificate după conținutul de lipide; întrucât trebuie definită o metodă de stabilire a conținutului de lipide; întrucât în urma studiilor desfășurate, procedura prevăzută în anexa prezentului regulament apare ca oferind cele mai bune garanții; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru Nomenclatura
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 950/683, modificat ultima dată prin Regulamentul (CEE) nr. 3400/844, amidonul de porumb și crupele și făina de porumb sunt clasificate după conținutul de lipide; întrucât trebuie definită o metodă de stabilire a conținutului de lipide; întrucât în urma studiilor desfășurate, procedura prevăzută în anexa prezentului regulament apare ca oferind cele mai bune garanții; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru Nomenclatura Tarifului Vamal Comun, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Conținutul de lipide
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
lipide; întrucât în urma studiilor desfășurate, procedura prevăzută în anexa prezentului regulament apare ca oferind cele mai bune garanții; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru Nomenclatura Tarifului Vamal Comun, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Conținutul de lipide din amidonul de porumb care se încadrează la subpoziția 11.01 E și a crupelor și făinii de porumb care se încadrează la subpoziția 11.02 A V din Tariful Vamal Comun se determină în conformitate cu procedura descrisă în anexă. Articolul
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 25 iunie 1985. Pentru Comisie, COCKFIELD Vicepreședinte ANEXĂ Procedura de stabilire a conținutului de lipide din amidonul de porumb care se încadrează la subpoziția 11.01 E și din crupele și făina de porumb de la subpoziția 11.02 A V din Tariful Vamal Comun AMIDONUL DE PORUMB Metoda de analiză de folosit este cea indicată
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
de transaminază glutamopiruvică) și aspartat aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamo-oxalocetică)serice, azot ureic, albumină, creatinină plasmatică, bilirubină totală și proteine serice totale. Celelalte determinări eventual necesare unei evaluări toxicologice adecvate vizează calciul, fosforul, clorurile, sodiul, potasiul, glucoza, lipidele, hormonii, echilibrul acidobazic, methemoglobina, activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte analize biochimice clinice pentru a aprofunda studiul efectelor observate. 1.6.3.1. Autopsia Toate animalele supuse testului fac obiectul unei autopsii generale. Se cântăresc în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de transaminază glutamopiruvică) și aspartat aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamo-oxalocetică) serice, azot ureic, albumină, creatinină plasmatică, bilirubină totală și proteine serice totale. Celelalte determinări eventual necesare unei evaluări toxicologice adecvate vizează calciul, fosforul, clorurile, sodiul, potasiul, glucoza, lipidele, hormonii, echilibrul acido-bazic, methemoglobina, activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă e necesar, și alte analize biochimice clinice pentru a aprofunda studiul efectelor observate. 1.6.3.1. Autopsia Toate animalele supuse testului fac obiectul unei autopsii generale. Se cântăresc în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de transaminază glutamopiruvică) și aspartat aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamo-oxalocetică) serice, azot ureic, albumină, creatinină plasmatică, bilirubină totală și proteine serice totale. Celelalte determinări eventual necesare unei evaluări toxicologice adecvate vizează calciul, fosforul, clorurile, sodiul, potasiul, glucoza, lipidele, hormonii, echilibrul acido-bazic, methemoglobina, activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte analize biochimice clinice pentru a aprofunda studiul efectelor observate. 1.6.4. Autopsia Toate animalele supuse testului fac obiectul unei autopsii generale. Se cântăresc în stare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
o expunere mai scăzută prin alimentație. (7) Peștii sunt cei mai sensibili la toxicitatea camfeclorului. Transferul de camfeclor în țesuturile comestibile este mare la peștii grași și mai mic la celelalte animale de fermă. Peștii, în special speciile bogate în lipide, reprezintă sursa principală de expunere umană, celelalte surse fiind mai puțin importante. (8) Trebuie înlocuit conținutul maxim general actual de camfeclor din toate alimentele cu un conținut maxim de camfeclor din uleiul de pește, din făina de pește și din
32005L0086-ro () [Corola-website/Law/294010_a_295339]
-
potasiu (KOH) (sau o combinație între cele două), într-o cantitate care să garanteze o echivalență molară aproximativă în raport cu greutatea, cu tipul și compoziția subproduselor de origine animală care trebuie descompuse. Dacă baza este neutralizată de un conținut ridicat de lipide al subproduselor de origine animală, baza adăugată se adaptează conținutului de grăsimi din materie. (b) Subprodusele de origine animală și amestecul alcalin sunt supuse unei temperaturi interne de cel puțin 150 °C și unei presiuni (absolute) de cel puțin 4
32005R0092-ro () [Corola-website/Law/294051_a_295380]
-
fi în general cu intelect normal, deși în unele cazuri datorită bolii creierul nu funcționează la nivelul performanțelor optime. ... ee) Afecțiuni metabolice - orice tulburare care cauzează disfuncții ale acțiunii metabolice (tulburare care implică o modificare în metabolismul normal de: glucide, lipide, proteine, apa și acizi nucleici) din organism ducând la pierderea controlului asupra homeostaziei. Afecțiunile metabolice se evidențiază prin diverse sindroame și boli. ... ff) Afecțiuni rare - definesc bolile rare care pun în pericol viața sau provoacă o invaliditate cronică, fiind cu
METODOLOGIE-CADRU din 31 august 2016 privind şcolarizarea la domiciliu, respectiv înfiinţarea de grupe/clase în spitale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277144_a_278473]
-
un regim alimentar hipolipemiant adecvat, iar acesta trebuie continuat pe durata tratamentului. - Tratamentul cu combinația în doză fixă trebuie inițiat numai după stabilirea dozelor adecvate de rosuvastatină sau amândouă monocomponentele. Tratamentul trebuie stabilit individual în concordanță cu nivelul țintă de lipide, cu scopul recomandat al tratamentului și cu răspunsul clinic al pacientului. În stabilirea dozei trebuie să se țină cont de riscul potențial al reacțiilor adverse. Dacă este necesară ajustarea dozei aceasta trebuie să se facă după 4 săptămâni de tratament
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
un regim alimentar hipolipemiant adecvat, iar acesta trebuie continuat pe durata tratamentului. - Tratamentul cu combinația în doză fixă trebuie inițiat numai după stabilirea dozelor adecvate de rosuvastatină sau amândouă monocomponentele. Tratamentul trebuie stabilit individual în concordanță cu nivelul țintă de lipide, cu scopul recomandat al tratamentului și cu răspunsul clinic al pacientului. În stabilirea dozei trebuie să se țină cont de riscul potențial al reacțiilor adverse. Dacă este necesară ajustarea dozei aceasta trebuie să se facă după 4 săptămâni de tratament
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
și că nu trebuie folosit ca substituent al laptelui matern în timpul primelor patru luni de viață; (d) în cazul preparatelor pentru sugari și a preparatelor de continuare, valoarea energetică disponibilă, exprimată în kJ și în kcal, precum și conținutul de proteine, lipide și glucide per 100 ml produs gata de utilizare; (e) în cazul preparatelor pentru sugari și a preparatelor de continuare, cantitatea medie a fiecărei substanțe minerale și a fiecărei vitamine menționate în anexele I și II, și dacă este cazul
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
puțin egal cu 1,8 μmoli/100 kJ (7,5 μmoli/100 kcal). 2.4. În toate cazurile, se permite adăugarea de aminoacizi doar în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a proteinelor și doar în proporțiile necesare atingerii acestui scop. 3. Lipide Minim: Maxim: 0,8 g/100 kJ 1,5 g/100 kJ (3,3 g/100 kcal) (6,5 g/100 kcal) 3.1. Se interzice utilizarea următoarelor substanțe: - ulei din semințe de susan, - ulei din semințe de bumbac, - grăsimi
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
singure sau în amestec cu proteinele din laptele de vacă, se pot utiliza doar izolatele proteice de soia. În preparatele de continuare pot fi adăugați aminoacizi, în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a proteinelor, în proporția necesară realizării acestui scop. 3. Lipide Minim: Maxim: 0,8 g/100 kJ 1,5 g/100 kJ (3,3 g/100 kcal) (6,5 g/100 kcal) 3.1. Se interzice utilizarea următoarelor substanțe: - ulei din semințe de susan, - ulei din semințe de bumbac, - grăsimi
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]