2,716 matches
-
anexa V lit. (a) și în cazurile în care se aplică derogări, conform art. 16, pentru prelevarea, capturarea sau uciderea speciilor enumerate în anexa IV lit. (a), statele membre interzic folosirea oricărei metode neselective care ar putea duce la dispariția localizată sau la perturbarea gravă a respectivelor specii, mai ales: (a) folosirea metodelor de captură și ucidere enumerate în anexa VI lit. (a), (b) orice formă de captură și ucidere practicată din mijloacele de transport enumerate în anexa VI lit. (b
jrc1921as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87071_a_87858]
-
din prezenta directivă, efectuată de către un medic veterinar oficial sau, conform art. 4 din Directiva 71/118/CEE, de către personalul auxiliar și nu prezintă nici o alterare, cu excepția leziunilor traumatice suferite cu puțin timp înainte de sacrificare sau a malformațiilor ori alterărilor localizate, dar numai dacă se stabilește, dacă este cazul cu ajutorul unor teste de laborator adecvate, că aceste leziuni sau malformații nu fac carcasa și organele improprii pentru consumul uman sau periculoase pentru sănătatea umană; f) poartă o marcă de sănătate publică
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
concentrație superioară nivelurilor comunitare admise, - o otrăvire, - leziuni extinse sau o imbibiție sangvină sau serică extinsă, - anomalii de culoare, miros sau gust, - anomalii de consistență, în special edeme sau cahexii./(atrofieri) b) Părțile animalelor sacrificate care prezintă leziuni sau contaminări localizate care nu afectează salubritatea restului de carne trebuie să fie declarate improprii consumului uman. c) Rezultatele inspecțiilor sanitare veterinare ante și post mortem trebuie să fie înregistrate de medicul veterinar oficial și, dacă prezența bolilor menționate la pct. 3 sau
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
JO L 46, 21.02.1976, p. 1. 3 JO L 311, 04.11.1978, p. 21. 4 JO L 33, 08.02.1979, p. 1. 5 Degerătură: (în sensul unei diminuări a calității) deshidratare mai mult sau mai puțin localizată și ireversibilă a pielii sau a cărnii care se poate defini prin modificări care afectează: - culoarea originală (aceasta devenind în general mai pală) sau - aroma și mirosul (absența aromei sau râncezire) sau - consistența (uscată, spongioasă). 6 JO L 55, 08
jrc1816as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86966_a_87753]
-
Poziționarea 6.5.3.1. Pe lățime: - o lampă de poziție față individuală poate fi amplasată deasupra, dedesubtul sau lateral față de altă lampă față; dacă aceste lămpi sunt una deasupra celeilalte, centrul de referință al lămpii de poziție față trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de poziție față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
5.3.1 Pe lățime: - o lampă de poziție față individuală poate fi amplasată deasupra sau dedesubtul sau pe laterala unei alte lămpi frontale; dacă aceste lămpi sunt una deasupra celeilalte, centrul de referință al lămpii de poziție față trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de poziție față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
5.3.1. Pe lățime: - o lampă de poziție față individuală poate fi amplasată deasupra sau sub sau pe laterală unei alte lămpi frontale; dacă aceste lămpi sunt una deasupra celeilalte, centrul de referință al lămpii de poziție față trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de poziție față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
6.7.3.1. Pe lățime: - o lampă de ceață față poate fi amplasată deasupra, sau sub, sau pe laterala unei alte lămpi frontale; dacă aceste lămpi sunt una deasupra celeilalte, centrul de referință al lămpii frontale de ceață trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de ceață față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
Poziționarea 6.7.3.1. Pe lățime: - o lampă de ceață față poate fi amplasată deasupra, sub, sau pe laterala unei alte lămpi frontale; dacă aceste lămpi sunt una sub alta, centrul de referință al lămpii frontale de ceață trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de ceață față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
5.3.1. Pe lățime: - o lampă de poziție față individuală poate fi amplasată deasupra sau sub sau pe laterala unei alte lămpi frontale: dacă aceste lămpi sunt una deasupra celeilalte, centrul de referință al lămpii de poziție față trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de poziție față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
Totuși, pentru triciclurile cu o lățime maximă depășind 1300 mm sunt necesare două lămpi de poziție spate. 6.6.2. Desen de dispunere: fără specificații individuale. 6.6.3 Poziționarea 6.6.3.1 Pe lățime: centrul de referință trebuie localizat în interiorul planului longitudinal median al vehiculului dacă există doar o lampă de poziție sau, dacă există două lămpi, acestea trebuie să fie simetrice față de planul longitudinal median al vehiculului. În cazul vehiculelor cu două roți spate, acestea trebuie să fie
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
3. Poziționarea 6.7.3.1. Pe lățime: - o lampă de ceață față poate fi amplasată deasupra, sub sau lateral față de altă lampă față; dacă aceste lămpi sunt una deasupra celeilalte, centrul de referință al lămpii de ceață față trebuie localizat în planul longitudinal median al vehiculului; dacă lămpile sunt una lângă cealaltă, centrele de referință trebuie să fie simetrice în raport cu planul longitudinal median al vehiculului, - o lampă de ceață față care este reciproc încorporată cu altă lampă față trebuie instalată
jrc2218as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87371_a_88158]
-
fi înlocuită fără a fi distrusă. Dacă plăcuța de date este sigilată, trebuie să i se poată aplica o marcă de control. 1.4. Inscripțiile Max, Min, e și d trebuie să apară lângă afișajul rezultatului, dacă nu sunt deja localizate acolo. 1.5. Fiecare dispozitiv de măsurare a sarcinii care este conectat sau care poate fi conectat la unul sau mai multe receptoare de sarcină trebuie să comporte inscripțiile pertinente referitoare la respectivele receptoare de sarcină. 2. Alte instrumente Celelalte
jrc1604as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86746_a_87533]
-
a părților componente ale sistemelor de evacuare și admisie; 2.2.3. un desen al întregului sistem de evacuare cu indicarea poziției sale pe vehicul; 2.2.4. un desen detaliat al fiecărei componente astfel încât această să poată fi ușor localizată și identificată, împreună cu identificarea materialelor utilizate. 2.3. Un vehicul reprezentativ pentru tipul pentru care se solicită omologarea trebuie să fie prezentat serviciului tehnic care efectuează încercările de omologare de tip de către producătorul autovehiculului sau de către reprezentantul autorizat al acestuia
jrc1949as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87100_a_87887]
-
Comisia a dovedit că prețurile de pe piețele canadiană și americană permit încă obținerea unui profit de către alți producători în schimburi comerciale normale. S-a dovedit ulterior că firma suporta costuri temporare excepționale din cauza situației speciale din regiunea canadiană în este localizată mina și din cauza faptului că mina începuse să funcționeze cu puțin timp în urmă. Adăugarea acestor costuri la costurile exporturilor din fosta URSS ar fi fost incorectă și contrară art. 2 alin. (5) lit. (a) din Regulamentul (CEE) nr. 2423
jrc2039as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87191_a_87978]
-
ar putea avea asupra intereselor importante ale celeilalte părți. Competența autorităților părților din domeniul concurenței de a trata aceste cazuri decurge din normele existente prevăzute în legislațiile părților privind concurența, inclusiv în cazul în care respectivele norme se aplică întreprinderilor localizate în afara teritoriului lor, dar ale căror activități afectează respectivul teritoriu. Scopul acestor norme este de a promova cooperarea și coordonarea între părți în aplicarea legislației acestora în domeniul concurenței, pentru a garanta că restricțiile privind concurența nu blochează sau anulează
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
gestioneze culegerea, analiza și schimbul de date statistice cu privire la activitățile de conștientizare în vederea evaluării impactului acestora; - să ofere infrastructura pentru o bancă transnațională completă și unică (portal web) de informații relevante și resurse de cercetare și de conștientizare cu conținut localizat (sau subsite-uri locale, după caz), care poate să includă extrase de presă, articole și buletine informative lunare în mai multe limbi și să ofere vizibilitate activităților forumului Safer Internet; - să extindă legăturile cu activitățile de conștientizare din afara Europei; - să participe
32005D0854-ro () [Corola-website/Law/293860_a_295189]
-
fie corectată. 44. Advance notification (notificare prealabilă): Cod de referință pentru notificarea prealabilă (articolele 20 și 21). A se utiliza cu variațiile de stoc SF și RF și cu cele de tip SD și RD, atunci când statele în care sunt localizați expeditorul și destinatarul nu fac parte din același acord privind garanțiile nucleare încheiat cu Agenția Națională a Energiei Atomice și cu Euratom. 45. Campaign (campanie): Identificator unic pentru campania de reprocesare. A se utiliza doar pentru variațiile de stocuri în
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
sugar și evoluție infaustă (tipul 2) sau sugar-adult (tipul 3). Diagnosticul specific se stabilește pe baza următoarelor criterii: - valoare scăzută a Beta glucocerebrozidazei - prezența unor mutații specifice bolii, în stare de homozigot sau heterozigot compus la nivelul genei Beta glucocerebrozidazei (localizata 1q21)-diagnostic molecular. Tratamentul specific de substituție enzimatică (TSE), în țara noastră, se efectuează cu imiglucerasum. În absența tratamentului specific de substituție enzimatică, boala prezintă consecințe patologice ireversibile. A. CRITERII DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENT Sunt eligibili pentru includerea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cele mai multe ori este localizată în apropierea varicelor dar poate apare oriunde la nivelul membrului inferior. Este cel mai frecvent consecința Insuficienței Venoase Cronice, dar poate să fie și secundară tratamentelor locale aplicate. C4b - pacienți care prezintă: - Lipodermatoscleroză: fibroză postinflamatorie cronică localizată a pielii și țesutului celular subcutanat, asociată în unele cazuri cu contractură a tendonului Ahilean. Uneori este precedată de edem inflamator difuz, dureros. În acest stadiu pretează la diagnostic diferențial cu limfangita, erizipelul sau celulita. Este un semn al Insuficienței
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se administreze tratament adjuvant. 3. Tratamentul pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase (PDFS) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/sau metastatice, care nu sunt eligibili pentru tratamentul chirurgical. II. Criterii de includere ● Boala extinsă (avansată loco-regional sau metastatică) ● Boala localizată (operabilă) ● Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD117+) pozitive ● Tumori stromale gastro-intestinale operabile radical cu risc crescut de recidiva/metastazare - Dimensiune peste 3 cm, index mitotic crescut, localizare extragastrică, marginile chirurgicale microscopic pozitive sau ruptura tumorală spontană sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
I din același act normativ. DCI: BORTEZOMIBUM 1. Definiția afecțiunii Mielomul Multiplu (MM) este o hemopatie malignă, caracterizată prin proliferarea malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonală (Proteina M) în sânge și/sau urină și afectare imunitară. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în țesuturile moi (extramedular). Este a doua hemopatie malignă ca frecvență (10%), după limfomul non-Hodgkin's
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
proliferarea malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonală (Proteina M) în sânge și/sau urină și afectare imunitară. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în țesuturile moi (extramedular). Este a doua hemopatie malignă ca frecvență (10%), după limfomul non-Hodgkin's, incidența ≈\'98 21,500 pacienți/an (5.72 la 100,000 de locuitori) și prevalență ≈\'98 70,000 pacienți
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
al pacienților cu limfoame difuze cu celule mari. Indexul cuprinde 5 parametri. În lista de mai jos sunt subliniați factorii de prognostic nefavorabili: Vârsta (sub sau peste 60) Stadiul (I și II versus III și IV) Absenta sau prezenta limfoamelor localizate extraganglionar Statusul de performanță (pacient capabil să desfășoare normal activitățile zilnice sau pacient care are nevoie de ajutor ca să desfășoare activitățile zilnice) LDH (lacticodehidrogenaza) serică (nivelul LDH normal sau crescut) Pentru fiecare factor nefavorabil de prognostic este calculat un punct
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
abrogat de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI: CYPROTERONUM I. Definiția afecțiunii - cancerul de prostata II. Stadializarea afecțiunii a. Cancer prostatic localizat b. Cancer prostatic local avansat c. Cancer prostatic metastazat III. Criterii de includere a. Cancer prostatic localizat Terapia hormonală se recomandă acestor pacienți dacă prezintă o recădere biochimică și prezintă: - simptomatologie de progresie locală a bolii - metastaze confirmate - timp de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]