2,385 matches
-
a embrionilor și a altora asemenea; 59. Genotecă de animale - unitate zootehnică specializată în care se desfășoară activități pentru întreținerea unui număr redus de animale cu valoare genetică și linii pure, care aparțin diferitelor specii; 60. Depozit de material seminal, ovule, embrioni - unitate cu spațiu special amenajat și cu dotări specifice pentru depozitarea materialului seminal, ovulelor și embrionilor; 61. Transportator - persoana fizică autorizată sau juridică care transportă animale vii în nume propriu sau în numele unei terțe părți; 62. Mijloc de transport
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265171_a_266500]
-
se desfășoară activități pentru întreținerea unui număr redus de animale cu valoare genetică și linii pure, care aparțin diferitelor specii; 60. Depozit de material seminal, ovule, embrioni - unitate cu spațiu special amenajat și cu dotări specifice pentru depozitarea materialului seminal, ovulelor și embrionilor; 61. Transportator - persoana fizică autorizată sau juridică care transportă animale vii în nume propriu sau în numele unei terțe părți; 62. Mijloc de transport - vehicule rutiere sau feroviare, nave sau aeronave, dotate corespunzător și utilizate pentru transportul animalelor vii
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265171_a_266500]
-
de înțărcare. ... La prezenta cerere anexez următoarele documente: ............................... Nume și prenume Data Semnătura, ștampila Anexa 46 -------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- NOMENCLATORUL NA��IONAL AL UNITĂȚILOR/CENTRELOR DE COLECTARE/EXPLOATAȚIILOR DE ORIGINE AUTORIZATE SANITAR-VETERINAR PENTRU RECOLTARE, COLECTARE ȘI DEPOZITARE MATERIAL SEMINAL, OVULE ȘI EMBRIONI AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR .......................................... AUTORIZAȚIE SANITAR-VETERINARĂ Nr*). ........../.................. Directorul Direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor ................, având în vedere cererea și documentația înregistrată la nr. ......, din data ............ adresa completă ..............................., în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265171_a_266500]
-
articolul 16 alineatul (2) litera (c) și alineatul (3), având în vedere Directiva 92/65/CEE a Consiliului din 13 iulie 1992 de definire a cerințelor de sănătate animală care reglementează schimburile și importurile în Comunitate de animale, material seminal, ovule și embrioni care nu se supun, în ceea ce privește cerințele de sănătate animală , reglementărilor comunitare specifice prevăzute în anexa A la Directiva 90/425/CEE, punctul (I)7, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1398/2003 al
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
A se vedea nota de subsol 1 Decizia 92/452/CEE a Comisiei - Ovine/caprine 2.2 CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Porcine 2.3 CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Embrioni și ovule cabaline 2.4. Decizia 96/540/CE a Comisiei N/A - Cerbi 2.5. CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Păsări de curte și ouă pentru incubație, în conformitate cu Directiva 90/539/CEE a Consiliului 2.6. Decizia
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 0, 25 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la acetat de cetrorelix , hormoni peptidici exogeni ( medicamente similare cu Cetrotide 0, 25 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la acetat de cetrorelix , hormoni peptidici exogeni( medicamente similare cu Cetrotide 3 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice simultan cu lutropina alfa . Cum aceste paciente sunt amenoreice și au o secreție scăzută de estrogen endogen , tratamentul poate începe oricând
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi 73 eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice simultan cu lutropina alfa . Cum aceste paciente sunt amenoreice și au o secreție scăzută de estrogen endogen , tratamentul poate începe
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f în asociere cu lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]