4,448 matches
-
ale căror tumori prezintă HER2 amplificat la nivel 3+, determinat prin imunohistochimie. Trastuzumab nu trebuie utilizat la pacienți cu o fracție de ejecție ventriculară a ventriculului stâng mai mică de 45% și/sau cu insuficiență cardiacă simptomatică. Funcția cardiacă trebuie testată. L01XC03 TRASTUZUMABUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg HERCEPTIN 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 745 L01XC06 CETUXIMABUM **** Protocol: L037C L01XC06 CETUXIMABUM SOL. PERF. 2 mg/ml ERBITUX 2 mg/ml 2 mg/ml MERCK KGAA L01XC06
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
efectului în secțiune al acțiunii F(d) și, în unele cazuri, privind modelarea acțiunii eta Valoarea medie a factorului de conversie care ține cont de efectele de volum, scară, de umiditate, temperatură, timp și de alți parametri asupra rezistenței materialului testat; psi(0) Factor pentru valoarea de grupare a unei acțiuni variabile psi(1) Factor pentru valoarea frecventă a unei acțiuni variabile psi(2) Factor pentru valoarea cvasipermanentă a unei acțiuni variabile. 1.5. Documente de referință (1) Următoarele referințe conțin
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 23 august 2012 privind "Cod de proiectare. Bazele proiectării construcţiilor", indicativ CR 0-2012, elaborată de Universitatea Tehnică de Construcţii Bucureşti*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246181_a_247510]
-
materialului de la valoarea sa caracteristică; eta este valoarea medie a factorului de conversie a rezultatelor încercărilor experimentale în rezultate pentru proiectare, care ține seama de efectele de volum, scară, umiditate, temperatură, timp și de alți parametri asupra proprietății/rezistenței materialului testat. 6.3.4. Valori de proiectare pentru rezistențele elementelor structurale 6.3.4.1. Valoarea de proiectare a capacității de rezistență a elementelor structurale R(d) poate fi exprimată fie în termeni de eforturi secționale, fie în termeni de eforturi
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 23 august 2012 privind "Cod de proiectare. Bazele proiectării construcţiilor", indicativ CR 0-2012, elaborată de Universitatea Tehnică de Construcţii Bucureşti*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246181_a_247510]
-
următoarele clase de vârste: ... - de 35 de ani; - între 36-50 ani; - între 51-70 ani; - între 71-90; - peste 91 de ani; b) colecția națională de clone - înființate de amelioratori, de menținători ori cu consimțământul acestora, cu vițe provenite din materialul inițial, testate individual ca libere de bolile virotice prevăzute prin reglementările în vigoare, care furnizează materialul inițial; ... c) plantații de preînmulțire - înființate cu vițe din materialul inițial, libere de bolile virotice prevăzute prin reglementările în vigoare și care furnizează materialul din categoria
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
14. După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare și verificare în condiții de producție, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unitățile menționate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obținute pentru fiecare produs de protecție a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor. ------------- Pct. 14. din Cap. II a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 213 din 19 septembrie 2012 , publicat în
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 27 februarie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246719_a_248048]
-
14. După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare și verificare în condiții de producție, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unitățile menționate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obținute pentru fiecare produs de protecție a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor. ------------- Pct. 14. din Cap. II a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 1.025 din 18 octombrie 2012 , publicat
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246721_a_248050]
-
14. După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare și verificare în condiții de producție, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unitățile menționate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obținute pentru fiecare produs de protecție a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor. ------------- Pct. 14. din Cap. II a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 3.754 din 31 octombrie 2012 , publicat
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246723_a_248052]
-
14. După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare și verificare în condiții de producție, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unitățile menționate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obținute pentru fiecare produs de protecție a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor." 6. La anexa nr. 5, punctul 3 se modifică va avea următorul cuprins: "3. Tarife care se percep și se încasează de către unitățile menționate
ORDIN nr. 213 din 19 septembrie 2012 privind modificarea şi completarea Procedurii naţionale de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 134 / 197 / 412/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246546_a_247875]
-
V.A.U. - valoare agronomică și de utilizare; - T. Pr. - teste preliminare; - C. C. P. - culturi comparative în condiții de producție; - P. B. - puritatea varietală a soiurilor - tarif/partidă; - L.R. - pentru Lista recomandată a soiurilor. **) Eliberarea raportului D.U.S. privind un soi testat deja la Institutul de Stat pentru Testarea și Înregistrarea Soiurilor (ISTIS), la solicitarea unei autorități [în conformitate cu reglementările Uniunii Internaționale pentru Protecția Noilor Soiuri de Plante (UPOV) și Oficiului Comunitar pentru Soiurile de Plante (CPVO)]. Analize de laborator efectuate pentru stabilirea
ORDIN nr. 84 din 13 aprilie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea lucrărilor de examinare a soiurilor pentru care se solicită înscrierea în Catalogul oficial naţional al soiurilor de plante de cultură din România şi în Lista recomandată a soiurilor, precum şi pentru verificarea purităţii varietale a soiurilor multiplicate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246568_a_247897]
-
V.A.U. - valoare agronomică și de utilizare; - T. Pr. - teste preliminare; - C. C. P. - culturi comparative în condiții de producție; - P. B. - puritatea varietală a soiurilor - tarif/partidă; - L.R. - pentru Lista recomandată a soiurilor. **) Eliberarea raportului D.U.S. privind un soi testat deja la Institutul de Stat pentru Testarea și Înregistrarea Soiurilor (ISTIS), la solicitarea unei autorități [în conformitate cu reglementările Uniunii Internaționale pentru Protecția Noilor Soiuri de Plante (UPOV) și Oficiului Comunitar pentru Soiurile de Plante (CPVO)]. Analize de laborator efectuate pentru stabilirea
ORDIN nr. 84 din 13 aprilie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea lucrărilor de examinare a soiurilor pentru care se solicită înscrierea în Catalogul oficial naţional al soiurilor de plante de cultură din România şi în Lista recomandată a soiurilor, precum şi pentru verificarea purităţii varietale a soiurilor multiplicate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246568_a_247897]
-
14. După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare și verificare în condiții de producție, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unitățile menționate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obținute pentru fiecare produs de protecție a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor." 6. La anexa nr. 5, punctul 3 se modifică va avea următorul cuprins: "3. Tarife care se percep și se încasează de către unitățile menționate
ORDIN nr. 3.754 din 31 octombrie 2012 privind modificarea şi completarea Procedurii naţionale de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 134 / 197 / 412/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246581_a_247910]
-
14. După finalizarea testelor prevăzute în programele de cercetare-testare și verificare în condiții de producție, în conformitate cu elementele prevăzute în metodologiile-cadru, unitățile menționate la pct. 6 întocmesc rapoarte de eficacitate biologică cu rezultatele obținute pentru fiecare produs de protecție a plantelor testat, pe care le înaintează Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor." 6. La anexa nr. 5, punctul 3 se modifică va avea următorul cuprins: "3. Tarife care se percep și se încasează de către unitățile menționate
ORDIN nr. 1.025 din 18 octombrie 2012 privind modificarea şi completarea Procedurii naţionale de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 134 / 197 / 412/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246580_a_247909]
-
informative. P. Măsura 3.5. Acțiuni-pilot: 1. cheltuielile pentru testarea, în condiții apropiate de cele reale din sectorul producției, a viabilității tehnice sau economice a unei tehnologii inovatoare în scopul dobândirii și răspândirii de cunoștințe tehnice sau economice cu privire la tehnologia testată; 2. cheltuielile pentru desfășurarea de teste asupra planurilor de gestiune și a planurilor de alocare a efortului de pescuit, inclusiv, dacă este necesar, instituirea de zone interzise pescuitului, pentru a evalua consecințele biologice și financiare, precum și repopularea experimentală; 3. cheltuielile
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246570_a_247899]
-
informative. P. Măsura 3.5. Acțiuni-pilot: 1. cheltuielile pentru testarea, în condiții apropiate de cele reale din sectorul producției, a viabilității tehnice sau economice a unei tehnologii inovatoare în scopul dobândirii și răspândirii de cunoștințe tehnice sau economice cu privire la tehnologia testată; 2. cheltuielile pentru desfășurarea de teste asupra planurilor de gestiune și a planurilor de alocare a efortului de pescuit, inclusiv, dacă este necesar, instituirea de zone interzise pescuitului, pentru a evalua consecințele biologice și financiare, precum și repopularea experimentală; 3. cheltuielile
ORDIN nr. 392 din 17 iunie 2009 (*actualizat*) privind aprobarea listei cu cheltuieli eligibile pentru proiectele finanţate în cadrul Programului Operaţional pentru Pescuit 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246569_a_247898]
-
HOTĂRÂREA nr. 958 din 26 septembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 689 din 5 octombrie 2012. (7) Pentru stațiile de benzină în care a fost instalat un sistem automat de monitorizare, eficiența de captare a vaporilor de benzină trebuie testată cel puțin o dată la 3 ani. ... ------------ Alin. (7) al art. 10 a fost introdus de pct. 6 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 958 din 26 septembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 689 din 5 octombrie 2012. (8) Sistemele
HOTĂRÂRE nr. 568 din 14 iunie 2001 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea cerinţelor tehnice pentru limitarea emisiilor de compuşi organici volatili rezultaţi din depozitarea, încărcarea, descărcarea şi distribuţia benzinei la terminale şi la staţiile de benzină**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245881_a_247210]
-
derulării subprogramului sunt următoarele: a) înființarea și organizarea structurilor implicate în managementul subprogramului prevăzute la art. 6; ... b) identificarea și selectarea furnizorilor de servicii medicale în vederea derulării subprogramului; ... c) informarea femeilor cu privire la desfășurarea subprogramului; ... d) încheierea contractelor pentru finanțarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou în cadrul subprogramului între furnizorii de servicii medicale selectați de unitățile regionale de management al subprogramului și casele de asigurări de sănătate; ... e) elaborarea protocoalelor de practică și protocoalelor de asigurare a calității, conform normelor europene în conformitate cu ghidurile europene de
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
fixarea materialului celular cervical; ... c) colorarea Babeș-Papanicolaou, citirea rezultatului în sistem Bethesda 2001 și interpretarea rezultatului testului Babeș-Papanicolaou; ... d) stabilirea conduitei corespunzătoare rezultatului testului Babeș-Papanicolaou; ... e) managementul cazurilor depistate cu leziuni precursoare sau incipiente. ... (2) În sensul prezentelor norme, cazul testat Babeș-Papanicolaou reprezintă cazul eligibil care a beneficiat de acordarea serviciilor medicale specifice prevăzute la alin. (1), justificate prin formularul FS1 completat în integralitate. ... Articolul 11 Furnizorii de servicii medicale din cadrul subprogramului sunt reprezentați de unitățile sanitare cu paturi care au
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
management; ... b) asigură, prin structurile de specialitate, finanțarea subprogramului potrivit bugetului aprobat, după cum urmează: ... (i) prin transfer către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, pe baza cererilor fundamentate ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru cazurile testate Babeș-Papanicolaou contractate, efectuate și raportate în cadrul subprogramului la casele de asigurări de sănătate de către unitățile sanitare cu paturi care derulează subprogramul; (îi) prin transfer către unitățile din subordinea Ministerului Sănătății în cadrul cărora sunt organizate structuri implicate în managementul subprogramului, pe
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
prin Comisie; ... d) asigură, prin structurile de specialitate, controlul calității serviciilor acordate în cadrul subprogramului. ... Articolul 18 În derularea subprogramului, Casa Națională de Asigurări de Sănătate are, în principal, următoarele responsabilități: a) asigură prin casele de asigurări de sănătate finanțarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou contractate, efectuate și raportate în cadrul subprogramului, conform prevederilor prezentelor norme metodologice; b) transmite Ministerului Sănătății solicitarea lunară de finanțare conform prevederilor legale în vigoare; ... c) răspunde prin casele de asigurări de sănătate de urmărirea, evidențierea și controlul fondurilor alocate
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
conform prevederilor prezentelor norme metodologice; b) transmite Ministerului Sănătății solicitarea lunară de finanțare conform prevederilor legale în vigoare; ... c) răspunde prin casele de asigurări de sănătate de urmărirea, evidențierea și controlul fondurilor alocate unităților sanitare cu paturi pentru finanțarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou contractate, efectuate și raportate în cadrul subprogramului; ... d) monitorizează indicatorii specifici subprogramului prevăzuți la art. 28 lit. a) pct. 5 și lit. b) pct. 1, transmiși de casele de asigurări de sănătate; ... e) transmite Ministerului Sănătății, trimestrial și anual, în
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, pentru informarea femeilor eligibile pentru subprogram, și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute; ... c) să informeze unitățile sanitare cu paturi care derulează subprogramul cu privire la condițiile de contractare a cazurilor testate Babeș-Papanicolaou suportate din bugetul Ministerului Sănătății prin transferuri către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de săn��tate și decontate de casele de asigurări de sănătate în cadrul subprogramului, precum și la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
cu paturi care derulează subprogramul, în termen de maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii facturii, borderoul centralizator însoțit de copii ale formularelor FS1 aferente acestuia, prezentate atât pe suport hârtie, cât și în format electronic, sumele aferente cazurilor testate Babeș-Papanicolaou contractate, efectuate și raportate, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens, la un tarif de 80 lei/caz testat Babeș-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate; ... e) să verifice, prin sondaj, după primirea documentelor prevăzute la art.
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
asigură informarea și consilierea pentru prevenirea cancerului de col uterin atât pentru femeile eligibile incluse în lista de asigurați, cât și pentru femeile care nu au calitatea de asigurat în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate; ... c) asigură managementul cazurilor testate Babeș-Papanicolaou, precum și al celor depistate cu leziuni precursoare sau incipiente în cadrul subprogramului; ... d) identifică și realizează catagrafierea femeilor eligibile din lista proprie, indiferent de calitatea de asigurat/neasigurat a acestora, întocmită conform modelului prevăzut în anexa nr. 2; ... e) transmit
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
zile lucrătoare ale lunii în curs pentru luna precedentă, un exemplar al formularului FS1 completat în integralitate; ... i) transmit casei de asigurări de sănătate, în primele 10 zile lucrătoare ale lunii curente pentru luna precedentă, factura, borderoul centralizator al cazurilor testate Babeș-Papanicolaou efectuate în cadrul subprogramului, precum și copii ale formularelor FS1 aferente borderoului centralizator, în vederea decontării acestora. Modelul borderoului centralizator este prevăzut în anexa nr. 6; ... j) decontează structurilor sanitare incluse în rețeaua sa, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]
-
conform prevederilor legale în vigoare. ... Articolul 27 (1) Casele de asigurări de sănătate decontează unităților sanitare cu paturi care derulează subprogramul cazurile testate Babeș-Papanicolaou contractate, realizate și raportate în cadrul subprogramului, pe baza următoarelor documente: ... a) factura cuprinzând suma aferentă cazurilor testate Babeș-Papanicolaou realizate în luna precedentă celei pentru care se face raportarea; ... b) borderoul centralizator conform modelului prevăzut în anexa nr. 6, pentru raportarea cazurilor testate Babeș-Papanicolaou în cadrul subprogramului în format electronic și pe suport hârtie, parafat, ștampilat și certificat prin
NORME METODOLOGICE din 5 iunie 2012 pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245887_a_247216]